姜明俊
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 2,3-位稠杂环喹唑啉酮类化合物的合成研究进展
- 2011年
- 2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物由于具有多种优良的生物和生理活性而广泛应用于药物领域,其合成方法是目前药物研究的热点领域之一.本文主要介绍了包括以2-氨基苯甲酸类化合物、2-氨基苯甲酸甲酯类化合物、靛红酸酐类化合物、喹唑啉酮类化合物等为原料合成2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物的方法,并对这些方法进行了简单的评述.
- 刘举王洋周云鹏李春艳陈烨姜明俊徐利锋
- 关键词：喹唑啉酮稠杂环化合物生物活性
- 6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成被引量：1
- 2011年
- 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物.以2,4-二氯苯乙腈和对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料分别制备了5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑(3)和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑(6).然后,在三丁胺为溶剂160℃条件下,上述5-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1H-吡唑和5-氨基-3-(4-三氟甲基苯基)-1H-吡唑分别与苯基丙二酸二乙酯类化合物反应得到3个6-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(8a-c).并通过红外光谱与核磁共振氢谱确定目标化合物的结构.
- 刘举王洋姜明俊周云鹏陈烨张秋实徐利锋
- 关键词：生物活性
- 脂蛋白脂酶激活剂艾溴利平类似物的合成
- 2012年
- 合成了两个新型的艾溴利平类似物——N-2-硝基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰肼(5,总收率28.1%)和N-2-四氮唑基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰胺(7,总收率30.5%)。以对氯甲基苯甲酸为原料,经酯化、水解和酰氯反应制得中间体4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰氯(4);4与2-硝基-4-氯苯肼盐酸盐反应合成了5。4先与2-氨基-5-氯苯腈反应制得N-2-氰基-4-氯苯基-4-[(膦酸二乙酯基)甲基]苯甲酰胺(6);6再与叠氮化钠反应合成了7。其结构经1H NMR和IR表征。
- 刘举王洋周云鹏姜明俊王正徐利锋
- 关键词：类似物药物合成
- 藤黄酸的提取工艺改进被引量：9
- 2011年
- 对中药藤黄中的藤黄酸的提取分离进行了方法改进.通过渗漉、吡啶成盐、三次重结晶、置换萃取等步骤得到橙黄色藤黄酸单体.藤黄酸得率为23.9%.并通过IR、MS、1HNMR、13CNMR对藤黄酸进行了结构鉴定.
- 刘举王洋周云鹏姜明俊张秋实徐利锋
- 关键词：藤黄酸
- 新抗心律失常药——决奈达隆被引量：4
- 2012年
- 决奈达隆(dronedarone)是由法国赛诺菲-安万特公司开发的一种新的抗心律失常药,于2009年7月获得美国FDA批准上市,用于房颤和心房扑动(AF/AFL)的抗心律失常药.它是一种无碘的苯并呋喃衍生物,其结构和药理特性与胺碘酮相似,并且无明显的甲状腺抑制作用和甲状腺激素抑制作用,不良反应少,成为新一代抗心律失常药物.就其药理作用、临床评价及不良反应等方面进行综述.
- 徐利锋姜明俊刘举王雪娇王洋陈烨周云鹏
- 关键词：决奈达隆胺碘酮心房颤动抗心律失常
- 藤黄酸衍生物的合成被引量：3
- 2013年
- 以具有抗癌活性的藤黄酸为原料,通过酯化和酰胺化反应修饰其30-CO2H,合成了8个藤黄酸衍生物,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 刘举王洋周云鹏李春艳陈烨姜明俊张秋实徐利锋
- 关键词：藤黄酸酯化酰胺化
