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唐聪

作品数:15 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项云南省科技创新强省计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇农业科学

主题

  • 11篇病毒
  • 8篇疫苗
  • 5篇免疫
  • 4篇中和抗体
  • 4篇中和抗体水平
  • 4篇抗体
  • 4篇抗体水平
  • 3篇小鼠
  • 3篇基孔肯雅病
  • 3篇基孔肯雅病毒
  • 3篇脊髓灰质炎
  • 3篇假病毒
  • 3篇广谱性
  • 2篇血清
  • 2篇体液免疫
  • 2篇通用型
  • 2篇免疫小鼠
  • 2篇免疫原性
  • 2篇脊髓灰质炎病...
  • 2篇核苷酸

机构

  • 15篇中国医学科学...
  • 1篇南开大学
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇保山中医药高...

作者

  • 15篇唐聪
  • 10篇鲁帅尧
  • 10篇王俊斌
  • 9篇禹文海
  • 3篇王海漩
  • 2篇孙明波
  • 2篇张名
  • 2篇伍胤杰
  • 2篇高娜
  • 2篇周武刚
  • 1篇代青
  • 1篇李育中
  • 1篇杨净思
  • 1篇廖国阳
  • 1篇杨晓蕾
  • 1篇罗志武
  • 1篇蔡玮
  • 1篇陈晨
  • 1篇杨耀云
  • 1篇衡燮

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 5篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基孔肯尼雅热病毒感染小鼠适应毒株的制备方法
本发明公开了一种基孔肯尼雅热病毒感染小鼠适应株的制备方法,包括如下步骤:基孔肯尼雅热病毒(CHIKV)野生型毒株通过后足皮下注射方式感染成年A129小鼠,注射剂量100ul共10<Sup>5 </Sup>TCID<Sub...
鲁帅尧杨浩李白王俊斌唐聪周亚楠杨云禹文海王海漩黄青
Vero细胞无血清培养基的筛选及其培养流感病毒H5N1条件的优化被引量:3
2016年
目的筛选适宜Vero细胞培养的无血清培养基,并优化其培养流感病毒H5N1的条件。方法取VP-SFM培养的Vero细胞(SFM-Vero),以增殖速率为指标,筛选无血清培养基[VP-SFM、EX-CELL^(TM) VERO、Virus Pro ^(TM) VERO、自制无血清培养基1(SFM-1)和2(SFM-2)];采用中心组合实验(Box-Behnken)优化SFM-Vero培养流感病毒H5N1的pH、TPCK-Trypsin浓度和病毒接种MOI。结果 Vero细胞在VP-SFM和自制SFM-1培养基中生长情况好于其他无血清培养基;H5N1病毒株能够感染无血清适应的Vero细胞;SFM-Vero培养流感病毒H5N1较优条件为:p H 7.64,TPCK-Trypsin浓度0.68μg/ml,MOI 0.01。在该条件下培养的流感病毒HA滴度可达768 HAU/50μl,为正常培养基培养的Vero细胞的2.33倍。结论筛选出适宜Vero细胞生长的无血清培养基,优化了流感病毒H5N1 Vero细胞适应株无血清培养的条件。
李在晗苏杨起常亚军杨家方王婷婷杨耀云刘圆圆杨建波唐聪徐丽兰张恒廖国阳李卫东
关键词:无血清培养基H5N1
Sabin IPV基础免疫后不同时间的中和抗体水平研究
2012年
目的探讨不同剂量配比的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(SabinIPV)基础免疫后中和抗体的持续时间及加强免疫前后中和抗体水平的变化。方法用不同配比的Ⅰ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒原液制备两批SabinIPV,并使用GSK制备的DTaP—WIPV作为阳性对照组,对18只Wistar大鼠进行3针基础免疫后,每间隔3个月采血直到加强免疫前,并同时于加强免疫后1个月采血,并对血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型别的中和抗体效价进行初步研究。结果大鼠采用0、1、2月免疫程序进行3针免疫后,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体的几何平均滴度随着时间的变化均有所下降,但绝大部分组大鼠的血清中和抗体阳转率仍维持在100%,在加强免疫后,各组的三个型别的中和抗体水平在短期内明显升高。结论SabinIPV有良好的免疫持久性,并在加强免疫后,可产生更高水平的中和抗体。
刘婧马艳孙明波伍胤杰周武刚谢炳锋张名唐聪杨卉娟杨晓蕾
关键词:脊髓灰质炎病毒疫苗灭活抗体病毒
一种通过优化全长结构蛋白序列设计的基孔肯雅病毒广谱性mRNA疫苗
本发明属于mRNA疫苗制备技术领域,具体涉及一种通过优化全长结构蛋白序列设计的基孔肯雅病毒广谱性mRNA疫苗,具体的,本发明提供一种多核苷酸,所述多核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述mRNA疫苗中含SEQ ID...
鲁帅尧梁晓鸣王俊斌唐聪杨云周亚楠杨浩黄青
具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗
本发明属于生物医学技术领域,具体公开一种具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗,具体的,该疫苗由如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列应用在制备新型冠状病毒突变体通用型疫苗中,所述新...
鲁帅尧安然杨浩王俊斌周亚楠唐聪杨云黄青禹文海闫余欢梁晓鸣林冬冬
一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法
本发明属于mRNA疫苗制备技术领域,具体公开一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法,具体的本发明提供如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列在制备基孔肯雅病毒的mRNA疫苗中的应用,本发明设计出针对...
鲁帅尧梁晓鸣唐聪王俊斌杨云周亚楠杨浩黄青禹文海
一种实验猴转运笼
本实用新型提供了一种实验猴转运笼,包括有转运笼主体、若干个锁死装置和隔板,所述转运笼主体的两侧均开设有滑槽,所述隔板设置在转运笼主体的内部,且所述隔板上安装有滑杆,所述滑杆的两端均穿过滑槽连接有移动板,两个所述移动板远离...
王俊斌禹文海吴道举罗志武唐聪王海漩周亚楠杨云李白黄青代青鲁帅尧
新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用
本发明属于生物技术领域,具体公开一种新冠病毒突变体通用型疫苗cRBD的制备与应用,具体的为设计了如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列或如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列在制备SARS‑CoV‑2病毒疫苗中的应用...
鲁帅尧杨浩安然王俊斌周亚楠唐聪杨云黄青禹文海
具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗
本发明属于生物医学技术领域,具体公开一种具有体液免疫和细胞免疫功能的新冠病毒突变体广谱疫苗,具体的,该疫苗由如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列应用在制备新型冠状病毒突变体通用型疫苗中,所述新...
鲁帅尧安然杨浩王俊斌周亚楠唐聪杨云黄青禹文海闫余欢梁晓鸣林冬冬
优化Ⅲ型脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中的增殖条件被引量:2
2020年
型脊髓灰质炎病毒经下游灭活工艺后抗原损失量较大,可以通过优化上游培养工艺来提高病毒产量。为研究病毒接种时间、感染复数(MOI)和病毒收获时间对Ⅲ型脊髓灰质炎病毒感染性滴度(CCID50)和D抗原的影响,优化Ⅲ型脊髓灰质炎病毒在Vero细胞中的增殖条件,为生产及毒种制备提供指导依据,本研究以接种胞龄和MOI为病毒接种的两个变量条件,以病毒滴度和D抗原含量为病毒收获液中病毒产量的判定指标。先固定MOI,在不同胞龄的Vero细胞上以相同MOI接种Ⅲ型脊髓灰质炎病毒,根据病毒收获液中病毒产量的结果筛选出产毒量最高的接种胞龄范围。然后以最佳产毒胞龄为固定条件,暨Vero细胞生长至96h^144h,以不同MOI接种病毒,进一步筛选出产毒量最高的MOI范围。结果显示,当MOI=0.003时,Vero细胞培养48h、72h、96h、120h和144h种毒组均在种毒后70h完全病变,Vero细胞培养120h种毒所得收获液D抗原含量和病毒滴度均为最高,分别为(331±31)DU/mL、(8.04±0.14)lgCCID50/mL。接种胞龄固定在96h^144h范围,当MOI为0.001、0.01和0.1时,细胞完全病变时间分别为81h、66h和55h,所得病毒收获液的D抗原含量分别为(301.1±13.8)DU/mL、(303.7±15.6)DU/mL和(272.6±19.6)DU/mL,滴度分别为(7.88±0.13)lgCCID50/mL、(7.58±0.14)lgCCID50/mL和(7.75±0.13)lgCCID50/mL。本研究提示,相同MOI下,不同细胞胞龄种毒后细胞达到完全病变时间相同;细胞培养至平台期前后接种Ⅲ型脊髓灰质炎病毒所获得的收获液D抗原含量和感染性滴度均最高;MOI影响Ⅲ型病毒病变进程,但对病毒产量影响不大;90%以上Vero细胞发生病变、脱落时为最佳收获病毒时间点。
沈武玲蔡玮平玲张名牛杰高娜彭佳葛进唐聪周健
关键词:VERO细胞感染性滴度D抗原
共2页<12>
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