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高娜

作品数:27 被引量:47H指数:4
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项云南省科技创新强省计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇疫苗
  • 11篇联合疫苗
  • 10篇脊髓灰质炎
  • 10篇百日咳
  • 9篇百白破
  • 8篇无细胞百白破
  • 7篇无细胞
  • 7篇白喉
  • 6篇百日咳毒素
  • 5篇免疫
  • 5篇白喉类毒素
  • 4篇血凝素
  • 4篇丝状血凝素
  • 4篇百白破联合疫...
  • 3篇毒素
  • 3篇伤风
  • 3篇破伤风
  • 3篇无细胞百日咳
  • 3篇吸附无细胞百...
  • 3篇灭活

机构

  • 27篇中国医学科学...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇成都生物制品...

作者

  • 27篇高娜
  • 23篇孙明波
  • 23篇梁疆莉
  • 21篇马艳
  • 18篇顾琴
  • 15篇姬秋彦
  • 12篇史荔
  • 11篇衡燮
  • 11篇姬光
  • 8篇杨净思
  • 6篇蔡路奎
  • 5篇周健
  • 5篇王虓宇
  • 4篇温嘉纳
  • 4篇杨卉娟
  • 4篇姜述德
  • 3篇廖国阳
  • 3篇姜莉
  • 3篇宋霞
  • 3篇陈洪波

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国疫苗和免...
  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 9篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 3篇2010
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百日咳杆菌气雾感染小鼠模型的建立被引量:3
2017年
目的百日咳感染动物模型的建立在以百白破为基础的联合疫苗的研究中具有重要意义。文中探讨不同百日咳攻击菌浓度和不同攻毒时间对BALB/c小鼠的气雾感染效果。方法将BALB/c雌鼠按随机数字表法分为低浓度长时间组、中浓度短时间组、中浓度长时间组、高浓度长时间组和阴性对照组,每组10只。气雾方式攻击小鼠,109cfu/m L攻毒30min(低浓度长时间组)、1010cfu/m L攻毒15 min(中浓度短时间组)、1010cfu/m L攻毒30 min(中浓度长时间组)、1011cfu/m L攻毒30 min(高浓度长时间组),阴性对照组用等渗盐水气雾攻击30 min。分别于攻毒后0、3、7、14、21 d采血测白细胞数和分离肺组织匀浆培养,计算百日咳杆菌肺部克隆数。结果百日咳杆菌气雾攻击小鼠后第3天,与阴性对照组比较,高浓度长时间组白细胞数明显增长(P<0.05);第7天,与阴性对照组比较,中浓度长时间组、高浓度长时间组白细胞数(1.74×1010个/L、5×1010个/L)均明显升高(P<0.01);第14天,与阴性对照组比较,4个实验组均明显升高(P<0.05),其中中浓度短时间组和低浓度长时间组到达峰值(1.77×1010、1.27×1010个/L);第21天,与阴性对照组比较,4个实验组白细胞数均下降,其中高浓度长时间组差异有统计学意义(P<0.05)。在攻毒后第3天,通过各组小鼠肺组织匀浆培养均可证实有少量百日咳杆菌存在;第7天和第14天,4个实验组小鼠肺部菌落数均明显升高(P<0.05);第21天,4个实验组肺部菌落数均下降。结论该气雾攻击方法可成功建立百日咳杆菌感染小鼠模型。
牟大超梁疆莉高娜顾琴章孟学戴永娟姬秋彦孙明波杨卉娟
关键词:小鼠模型百日咳杆菌
一种白喉杆菌的培养基组合及白喉类毒素的制备方法
本发明涉及一种白喉杆菌的培养基组合及白喉类毒素的制备方法,属于微生物培养技术领域,培养基组合包括复苏培养基、传代培养基、产毒培养基以及Ⅰ号生长液、Ⅱ号生长液;白喉类毒素的制备方法包括复苏培养、传二代培养、传三代培养、产毒...
温嘉纳杨净思王虓宇梁疆莉廖宏玮姬光高娜顾琴蔡路奎马艳胡文著赵婷
一种去除无细胞百日咳组分疫苗中内毒素的方法
本发明提供了一种去除无细胞百日咳组分疫苗中内毒素的方法,所述方法利用新型复合型阴离子层析填料Capto adhere,通过层析纯化去除百日咳毒素(Pertussistoxin,PT)和丝状血凝素(Filamentous ...
孙明波梁疆莉高娜顾琴姬秋彦马艳李琦涵史茘杨净思姚宇峰杨晓蕾车艳春衡燮和占龙赵刚
文献传递
响应面法建立层析纯化去除百日咳丝状血凝素中内毒素工艺被引量:1
2018年
【背景】无细胞组分百日咳疫苗在人群中接种后不良反应发生率大大降低,是未来百日咳疫苗的发展方向,但是新的抗原纯化方式需要工艺中加入内毒素的去除。【目的】使用响应面法优化层析纯化法去除无细胞百日咳疫苗中百日咳丝状血凝素(Filamentous hemagglutinin,FHA)中内毒素的工艺。【方法】通过单因素试验,确定响应面设计范围;根据响应面法设计原理,使用Mini TAB软件,以FHA的回收率和收获的FHA蛋白浓度,同时兼内毒素合格为考察指标,对上样样品量、样品p H、样品电导Cond进行优化,最终确定去除FHA内毒素的层析纯化工艺。【结果】使用目前的层析纯化条件获得的Capto adhere去除FHA的内毒素的最佳工艺条件:p H 5.3,Cond 9.6,Mass 3.0。【结论】用响应面法优化了去除百日咳丝状血凝素中内毒素的层析纯化工艺,这种方法效率高、耗时少,为后续生物制品工艺扩大再生产提供参考。
高娜梁疆莉马艳邓燕姬秋彦顾琴李菁胡文著史荔孙明波
关键词:内毒素响应面法
吸附无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗及制备方法
本发明提供一种吸附无细胞百白破-Sabin脊髓灰质炎联合疫苗及制备方法,每100ml联合疫苗中含有下列组份:百日咳毒素3000~6000ugPN、丝状血细胞凝集素3000~6000ugPN、百日咳杆菌粘附素1000~20...
孙明波姜述德杨净思廖国阳姜莉衡燮马艳高娜奚光跃姬光宋霞陈洪波梁疆莉周健
文献传递
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗
廖国阳孙明波李琦涵姜述德褚嘉祐谢忠平杨净思蔡玮衡燮周健杨卉娟车艳春杨晓蕾陈洪波李卫东易力洪超张新文俞詠霆姜莉宋霞张丽旌
脊髓灰质炎(以下简称脊灰)是由脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型引起肢体松弛性麻痹的急性传染病,常引起终身残疾,给患者及其家庭造成严重摧残。脊灰灭活疫苗(IPV)和口服脊灰减毒活疫苗(OPV)在全球广泛的使用,脊灰得到有效控制。198...
关键词:
关键词:脊髓灰质炎灭活疫苗传染病
不同氢氧化铝佐剂和吸附方式对无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗免疫效果的影响被引量:1
2018年
目的 研究不同氢氧化铝佐剂含量、两种吸附方式以及不同厂家氢氧化铝佐剂对无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(DTaP-sIPV)免疫效果的影响.方法 用0.42 mg/ml、0.47 mg/ml、0.52 mg/ml终浓度的铝吸附相同剂量的百白破5种抗原,用顺序吸附和分别吸附两种方式吸附抗原,使用进口和自制氢氧化铝,比较各抗原的吸附率、各抗原抗体水平以及百日咳、破伤风、白喉疫苗效价.结果 0.52 mg/ml铝含量组吸附率最高,0.42 mg/ml铝含量组吸附率最低;顺序吸附和分别吸附两种吸附方式没有明显差异;使用进口氢氧化铝佐剂和自制氢氧化铝佐剂组分抗体反应各有不同,差异无统计学意义.结论 0.52 mg/ml铝含量、自制氢氧化铝佐剂和分别吸附的方式适用于DTaP-sIPV疫苗的制备.
粱疆莉顾琴高娜马艳姬秋彦史荔孙明波衡燮
关键词:疫苗效价
一种成人青少年用无细胞百白破联合疫苗及其制备方法
本发明属于疫苗制备技术领域,本发明提供了一种成人青少年用无细胞百白破联合疫苗及其制备方法。本发明提供的联合疫苗以0.85~0.95wt%浓度的氯化钠溶液为溶剂,包括如下浓度的组分:百日咳毒素10~20μg/mL,百日咳丝...
梁疆莉孙明波马艳顾琴蔡路奎李婧妍姬秋彦姬光高娜王虓宇廖宏玮胡文著温嘉纳
CHO细胞簇集法与小鼠体内法检测百日咳毒素残余毒性的相关性
2018年
目的比较CHO细胞簇集试验、小鼠体内检测法(小鼠组胺致敏试验、小鼠白细胞增多试验)检测不同脱毒条件下的百日咳类毒素残余毒性的应用效果和相关性。方法以不同脱毒条件百日咳类毒素作为研究对象,用CHO细胞簇集试验、小鼠体内法检测百日咳毒素残余毒性,并进行相关性分析。结果白细胞增多实验与组胺致敏实验结果存在显著的正相关(r=0.881,P=0.00),CHO细胞法与白细胞增多实验呈负相关(r=0.630,P=0.028),CHO细胞法与组胺致敏实验呈负相关(r=-0.613,P=0.034)。结论分析了无细胞组分百日咳疫苗脱毒工艺中CHO细胞簇集试验和小鼠体内检测法2种检测试验的差异性和相关性,为百日咳毒素脱毒工艺的便捷检测开发提供重要参考。
高娜梁疆莉姬秋彦顾琴马艳史荔孙明波衡燮
关键词:百日咳毒素
DTacP-sIPV或DTacP-IPV/Hib基础免疫大鼠后加强免疫百白破联合疫苗Tdap的体液免疫评价被引量:1
2021年
目的观察组分无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(DTacP-sIPV)或无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTacP-IPV/Hib)基础免疫大鼠后加强免疫破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(Tdap)是否产生免疫加强效果,为候选青少年及成人Tdap疫苗提供临床前研究参考。方法将自主研发的DTacP-sIPV和已上市的DTacP-IPV/Hib按0、1、2月3剂免疫程序分别免疫Wistar大鼠,检测免疫前和每剂次免疫后各组大鼠血清中各组分抗体水平。基础免疫完成10个月后,用候选Tdap加强免疫1次,并检测加强免疫前和免疫1个月、6个月后血清中各组分抗体水平。结果3剂次基础免疫1个月后,DTacP-sIPV组抗白喉类毒素(diphtheria toxoid,DT)、抗破伤风类毒素(tetanus toxoid,TT)、抗百日咳毒素(pertussis toxin,PT)、抗丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)和抗百日咳黏附素(pertactin,PRN)抗体的几何平均滴度(GMT,Log2)分别为17.41、18.34、18.11、19.93、13.91,血清阳转率均达到100%;基础免疫10个月后,抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA和抗PRN抗体的GMT分别下降至15.17、14.26、13.60、14.51、10.39,血清阳转率维持在89%以上。Tdap加强免疫1个月后,DTacP-sIPV组和DTacP-IPV/Hib组抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA抗体的GMT分别为16.49和17.26、16.80和17.63、16.70和17.74、18.48和19.26,血清阳转率均达到100%,组间差异无统计学意义(P均>0.05);抗PRN抗体的GMT分别为13.07和11.00,血清阳转率为100%和88%,DTacP-sIPV组高于DTacP-IPV/Hib组(P<0.05)。Tdap加强免疫6个月后,DTacP-sIPV组和DTacP-IPV/Hib组抗DT、抗TT、抗PT、抗FHA和抗PRN抗体的GMT分别下降至15.74和14.87、15.07和15.14、14.84和15.73、16.62和16.37、11.44和9.96,血清阳转率维持在88%以上。结论候选疫苗Tdap在基础免疫接种DTacP-sIPV和DTacP-IPV/Hib的Wistar大鼠模型加强免疫中可诱导产生良好的体液免疫应答,但抗体滴度�
蔡路奎李婧妍顾琴马艳高娜姬秋彦温嘉纳廖宏玮王虓宇姬光胡文著史荔孙明波梁疆莉
关键词:TDAP免疫
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