吕冬梅
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 重组鸡白介素18真核表达质粒(pCI-ChIL-18)胚胎接种的研究被引量：4
- 2008年
- 通过对孵化率、平均囊指数、脾指数、外周血淋巴细胞增殖反应和白介素18(IL-18)蛋白水平表达的检测,评定了重组鸡真核表达质粒(pCI-ChIL-18)胚胎接种的不同接种剂量和接种方法的效果。结果表明,pCI-ChIL-18质粒接种18日龄鸡胚不影响孵化率,对鸡的生长发育无影响,不同的接种途径和接种剂量对鸡体内IL-18的表达有影响。与1日龄雏鸡肌肉接种比较,胚胎接种可明显促进外周血淋巴细胞的早期增殖,而且呈剂量依赖性,但相同接种途径的200μg接种组与300μg接种组间无统计学差异(P>0.05)。
- 吕冬梅章晓栋徐弘魏永伟于涟
- 关键词：鸡IL-18接种剂量
- 猪圆环病毒Ⅰ型全基因组的克隆及生物信息学分析被引量：1
- 2008年
- 猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)是引起临床断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)的主要病原之一,而与之遗传相关的猪圆环病毒Ⅰ型(PCV1)无致病性。本研究从病猪的脾脏通过PCR扩增并成功克隆了PCV1的全基因组,在此基础上,对GenBank中发表的所有31株PCV1以及部分PCV2(60株)进行了生物信息学分析。PCV1株间遗传与分子进化分析结果表明:PCV1可分为基因Ⅰ型与基因Ⅱ型两种基因型。PCV1与PCV2之间基因组结构和功能区分析结果表明:PCV1和PCV2基因组之间在复制起始区等功能区高度保守,在主要的编码区,尤其是编码Cap蛋白的ORF2,存在着许多差异。
- 徐弘魏永伟谢荣辉吕冬梅章晓栋于涟
- 关键词：断奶仔猪多系统衰竭综合症
- 鸡白细胞介素18重组质粒的胚胎接种对IBDV DNA疫苗的免疫增强作用研究
- 白细胞介素18(Interleukin-18. IL-18)是由单核巨噬细胞系统的细胞分泌的一种细胞因子，在结构上属于IL-1家族，功能上与IL-12相似，且二者有协同效应。除了能够明显诱导Th1, NK, NKT细胞产...
- 吕冬梅
- 关键词：白细胞介素18重组质粒免疫增强作用
- 文献传递
- 重组鸡白介素18真核表达质粒(pCI-ChIL-18)胚胎接种的研究
- 鸡胚免疫接种(chicken embryo immunization)是指对一定日龄的鸡胚接种疫苗,使雏鸡出壳时至出壳后几天内就具有特异性主动免疫力。因其具有许多优点,其中包括接种剂量准确、能快速产生保护性免疫反应、减少...
- 吕冬梅于涟
- 关键词：接种剂量
- 文献传递
- 鸡胚接种鸡白介素18重组质粒对IBDV DNA疫苗免疫增强作用的研究
- 吕冬梅于涟
- 基于RNA聚合酶Ⅱ的传染性法氏囊病病毒反向遗传系统的建立
- 2008年
- 应用重叠PCR法在鸡传染性法氏囊病病毒基因组A、B两节段的5'末端和3'末端分别引入具有自我剪切功能的核酶HamRz和HDV序列,然后分别将含有核酶序列的A、B节段构建到pCI真核载体当中,构建真核载体pCI-ma核pCI-mb。在脂质体介导下,将pCI-ma和pCI-mb共转染Vero细胞。细胞病变观测、间接免疫荧光试验和分子标记检测证实成功实现了鸡传染性法氏囊病病毒的遗传拯救。
- 魏永伟侯贤宏章晓栋徐弘吕冬梅于涟
- 关键词：IBDV
- 鸡胚接种鸡白介素18重组质粒对IBDVDNA疫苗免疫增强作用的研究被引量：2
- 2009年
- 用鸡白细胞介素18(ChIL-18)重组质粒(pCI-ChIL-18)接种18胚龄SPF鸡胚,利用适时荧光定量PCR方法对试验鸡不同时间点的动态变化进行检测。检测结果表明,胚胎接种pCI-ChIL-18使ChIL-18在鸡血液中早期持续高浓度存在,能促进鸡脾脏和法氏囊中ChIL-18基因的大量表达。用pCI-ChIL-18与传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白DNA疫苗分别免疫18胚龄SPF鸡胚,设1日龄雏鸡肌肉免疫对照组和空白对照组,2周龄时二免,6周龄时用IBDV标准强毒株BC6/85攻击。结果表明,胚胎免疫pCI-ChIL-18能显著促进试验鸡T、B淋巴细胞的早期增殖反应,增强IBDV多聚蛋白DNA疫苗诱导的早期抗体水平及其对强毒攻击的保护力。并进一步证明胚胎免疫pCI-ChIL-18对IBDV多聚蛋白DNA疫苗的早期免疫效果具有显著的增强作用(P<0.05)。
- 吕冬梅翁继峰于涟
- 关键词：鸡IL-18传染性法氏囊病免疫增强
- 鸡胚接种鸡白介素18重组质粒对IBDV DNA疫苗免疫增强作用的研究
- 用鸡白细胞介素18重组质粒(pCI-ChIL-18)接种18胚龄SPF鸡胚,设立空白对照组,利用适时荧光定量PCR方法对试验鸡不同时间点鸡白介素18(ChIL-18)的动态变化进行检测。结果表明,试验组
- 吕冬梅于涟
- 文献传递
- 萧山鸡γ-干扰素(IFN-γ)成熟蛋白基因的克隆、原核表达及真核表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 以有丝分裂原ConA诱导鸡脾脏淋巴细胞,用Trizol试剂提取细胞总RNA,利用RT-PCR技术获得了萧山鸡γ-干扰素成熟蛋白基因495 bp的序列,GenBank登录号为DQ470471。序列分析表明,与已经发表的鸡γ-干扰素成熟蛋白基因序列的核苷酸同源性为95%-99.9%。将该cDNA序列构建得到鸡γ-干扰素的原核表达载体pET30a-ChIFN-γ,成功在大肠杆菌中表达了分子量20.88 kD的目的蛋白,与预期分子量一致;并构建得到了鸡γ-干扰素的pCI真核表达载体（pCI-ChIFN-γ）。
- 徐根亮由振强余夏萌吕冬梅于涟
- 关键词：RT-PCR原核表达真核表达载体
