司怀军
- 作品数：248 被引量：859H指数：15
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 马铃薯脱毒种薯培养系统
- 本发明提供一种马铃薯脱毒种薯培养系统，包括：组培瓶和苗床，组培瓶包括瓶身和顶盖，瓶身内设有隔板，隔板内放置培养组件，培养组件顶部固定片，固定片中央设有组培孔；苗床包括定植板，定植板下方为支柱，支柱套入套管内通过调节螺丝调...
- 唐勋司怀军张宁周香艳杨江伟
- 文献传递
- 高能重离子束和X射线辐射水稻幼苗的当代生物学效应研究被引量：3
- 2022年
- 为探究高能重离子束和X射线辐射对水稻幼苗生长发育和生理特性的影响,使用5~40 Gy的高能碳离子束和10~80 Gy的X射线辐射处理粳稻Kitaake幼苗,测定根长、芽长、苗高、株高、分蘖数、结实率、千粒重、光合特性、抗氧化酶活性及遗传物质多态性指标。结果表明,高能重离子束或X射线辐射水稻幼苗后,其根长和芽长均呈现随辐射剂量增加而降低的趋势,但存活植株成熟期的株高与未辐射组相比差异不显著;M_(1)植株结实率及种子千粒重随剂量升高呈下降趋势,在较高剂量下表现为显著降低。辐射处理后相对根长约为69%时,两种辐射对幼苗的根及芽在较短时间内的抗氧化系统存在显著影响。与未辐射组相比高能碳离子束辐射组的叶绿素含量和F_(v)/F_(m)值均无显著差异,而X射线辐射处理组的叶绿素含量较高、F_(v)/F_(m)值降低。20 Gy高能碳离子束辐射处理水稻幼苗简单重复序列间扩增(ISSR)多态率为29.31%,40 Gy X射线辐射处理水稻幼苗ISSR多态率为37.76%。本研究结果为不同电离辐射处理水稻幼苗提供了推荐的诱变剂量区间:高能碳离子束20~30 Gy,X射线30~40 Gy。
- 许超丽刘霄任维宾杜艳王圆梦李燕李燕司怀军
- 关键词：水稻生物学效应
- 马铃薯StRFP2基因克隆及其生物信息学分析被引量：2
- 2018年
- RING型泛素连接酶(RING finger protein,RFP)在植物响应非生物胁迫中有着重要作用。本研究在马铃薯干旱胁迫相关转录组测序的基础上,利用RT-PCR技术从马铃薯栽培品种"大西洋"和"青薯9号"中克隆得到StRFP2基因,并对该基因进行生物信息学分析。结果表明,该基因CDS为1 113 bp,且为连续基因,编码一个370个氨基酸的蛋白质。StRFP2蛋白不含信号肽序列,主要分布在线粒体;StRFP2蛋白含有典型的RING-H2保守结构域,并且"大西洋"和"青薯9号"的RING-H2保守结构域均未发生突变。栽培品种"大西洋"和"青薯9号"StRFP2 CDS序列高度同源,同源性达到98.20%;氨基酸序列进化分析表明StRFP2与野生番茄和番茄的亲缘关系最近。空间三维结构分析发现"大西洋"和"青薯9号"StRFP2均具有两个Zn^(2+),但其折叠方式存在一定差异。
- 唐勋唐勋司怀军
- 关键词：马铃薯基因克隆生物信息学分析
- 马铃薯StNF-YA9基因的生物信息学及其表达分析
- 2024年
- NF-Y是一种普遍存在于真核生物中的转录因子,通常以NF-YA/B/C异源三聚体的形式发挥作用,其中NF-YA转录因子通过特异性结合DNA启动子区域的CCAAT box,调控下游靶基因表达以应对胁迫。通过前期对马铃薯NF-Ys基因家族的分析,发现沉默马铃薯StNF-YA9基因,马铃薯对干旱胁迫更为敏感。因此,从马铃薯品种‘Atlantic’中克隆了StNF-YA9基因,生物信息学分析表明该基因总长度为1231 bp,CDS区长723 bp。通过构建StNF-YA9亚细胞定位融合表达载体确定其定位在细胞核中;采用qRT-PCR分析该基因组织和逆境胁迫下表达模式,结果表明其在叶片中相对表达量最高,芽中相对表达量最低,受到聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)和脱落酸(Abscisic acid,ABA)诱导上调表达。研究结果为马铃薯StNF-YA9基因后续功能研究提供理论基础。
- 徐文瑾范军亮李世贵李世贵张宁张宁
- 关键词：马铃薯克隆生物信息学分析亚细胞定位
- 马铃薯stu-miR4322及其筛选方法和应用
- 本发明提供了一种马铃薯stu-miR4322及其筛选方法和应用。RLM-5′RACE测检结果表明stu-miR4322调控马铃薯APX基因(PGSC0003DMG400030063)，可用于研究该APX基因的功能，即通过...
- 杨江伟周香艳文义凯司怀军张宁唐勋
- 文献传递
- 具备焦碳酸二乙酯隔离功能的核酸酶灭活仪及其应用
- 本发明提供了具备焦碳酸二乙酯隔离功能的核酸酶灭活仪及其应用，其结构包括：DEPC稀释与储备罐（1）、高压灭菌锅（2）、连接阀（5）、电动机（6）、气泵（7）、DEPC加样孔（8）、进水阀（9）、储备罐进水漏斗（10）、搅...
- 唐勋司怀军张国栋杨江伟张宁李世贵张莉赵仕荣雷煜徐萍萍
- 陆地棉GhCYP1基因的分离及其表达分析被引量：1
- 2011年
- 应用SSH-PCR技术,在筛选到抗旱相关基因的EST序列基础上,采用RACE技术,分离克隆到全长为801bp,含编码序列(CDS)为522 bp的棉花抗旱相关基因GhCYP1。氨基酸序列比对发现,该基因与拟南芥、水稻、人等的亲环蛋白基因高度同源,都具有由11个连续氨基酸所组成的单结构域亲环蛋白典型结构,且在保守区都具有PPIase活性所必需的3个氨基酸(R、F、H)以及与环孢素A(CsA)结合位点密切相关的色氨酸(W)。利用半定量RT-PCR对该基因的表达模式进行分析,发现其在棉花的叶、茎、根中均有表达,且在根中的表达量最高,暗示了该基因可能与植物根系吸水及矿物运输有关,从而在棉花适应干旱胁迫环境中发挥着关键作用。
- 李元宝王亦学司怀军吴家和
- 关键词：棉花亲环蛋白干旱胁迫
- 利用体细胞杂交获取马铃薯软腐病的抗性被引量：5
- 2006年
- 对马铃薯四倍体栽培种和二倍体野生种Solanumbrevidens的体细胞杂种通过叶片离体培养获得的四倍体植株,以及用四倍体栽培种进行回交获得的五倍体植株的块茎对软腐病的抗性进行了测定。结果表明,由体细胞杂种通过叶片组织离体培养再生植株中,有一个株系SC107对软腐病菌Erwiniacarotovora具有较强的抗性。在用不抗软腐病的马铃薯栽培种对体细胞杂种进行回交获得的杂种后代中,大部分株系对软腐病菌具有高水平的抗性,从而说明Solanumbrevidens对软腐病的抗性基因已转移到马铃薯栽培种。
- 司怀军张宁王蒂Conner A J
- 关键词：马铃薯体细胞杂交软腐病SOLANUM
- 马铃薯S病毒的RT-PCR检测被引量：14
- 2006年
- 根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。
- 吴丽萍王蒂司怀军王化俊路平贾笑英
- 关键词：马铃薯S病毒反转录-聚合酶链式反应病毒检测
- 马铃薯StTCP7基因在干旱和盐胁迫下的表达分析
- 2023年
- 为了探究马铃薯(Solanum tuberosum L.)TCP7基因在干旱和盐胁迫下的表达模式,以耐旱品种‘Desiree’和干旱敏感品种‘Atlantic’为材料,通过自然干旱和200 mmol·L^(-1)NaCl溶液对盆栽苗进行胁迫处理。采用PCR法克隆得到StTCP7基因,CDS区长741 bp,启动子区含有响应干旱诱导的作用元件,蛋白序列与窄刀薯TCP7相似度最高,同源性为98.2%,共编码1个含246个氨基酸的蛋白质;该蛋白含有1个TCP保守结构域,属于碱性蛋白,定位于细胞核上。利用qRT-PCR方法,对干旱和盐胁迫下StTCP7基因在‘Desiree’和‘Atlantic’中的表达量进行分析发现,StTCP7基因表达存在器官差异和品种间差异,在‘Desiree’中的表达量表现为根(1.02)>茎(0.33)>叶(0.29),在‘Atlantic’中的表达量为叶(4.62)>茎(3.72)>根(1.00)。干旱胁迫下,StTCP7基因在‘Desiree’根和叶中的表达量随干旱胁迫程度的增加呈先上升后下降趋势,W3(土壤含水量为35%~45%)时达到峰值,其表达量分别为对照组的1.27倍和1.87倍;该基因在‘Atlantic’根部的表达量呈先上升后下降的趋势,W3(35%~45%)时达到峰值,其表达量为对照组的1.39倍,叶中表达量呈持续上升趋势,W4(15%~25%)时达到峰值,其表达量为对照组的2.52倍。盐处理下,随胁迫时间的增加,StTCP7基因在‘Desiree’根部的表达量呈先上升后下降的趋势,处理6 h时达到最高,为对照组的2.16倍;叶中表达量呈先上升后下降的趋势,处理3 h时达到最高,为对照组的4.54倍;该基因在‘Atlantic’根部的表达量呈现先上升后下降的趋势,胁迫3 h时达到最高,为对照组的2.12倍,叶中表达量呈上升趋势,在48 h时达到峰值,其表达量为对照组的4.04倍。综上所述,马铃薯StTCP7基因响应干旱与盐胁迫,且在根和叶不同器官中的表达存在差异,可为StTCP7基因在马铃薯非生物逆境响应中的功能研究提供基础。
- 赵永鲜王凯彤张宁司怀军
- 关键词：马铃薯基因克隆干旱胁迫盐胁迫
