叶静
- 作品数：132 被引量：411H指数：11
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学社会学更多>>
- 小胶质细胞免疫功能的研究进展被引量：1
- 2009年
- 1 小胶质细胞起源、形态及活化机制
研究认为，小胶质细胞来源于间充质中胚层的巨噬细胞，于胚胎发育期进入脑组织，并在血一脑脊液屏障（Blood--brain barrier，BBB）形成之后留存，其功能类似于巨噬细胞，从形态上可分为分枝状和阿米巴状，形态不同，其功能状态也不同，前者代表静止的小胶质细胞，后者代表激活的小胶质细胞。其形态取决于脑区结构：若小胶质细胞周围有足够空间，其形态就变得松散；反之，变为细长柱状。
- 赵海霞杨淑云赵金霞康义叶静
- 关键词：中枢神经系统小胶质细胞抗原提呈
- 甲基强的松龙对多发性硬化患者外周血IL-12和CXCL13的影响被引量：4
- 2010年
- 目的通过检测多发性硬化(MS)患者用甲基强的松龙(MP)治疗前后外周血中的白介素-12(IL-12)和趋化因子CXC配体13(CXCL13)水平的变化情况,探讨活化的T细胞和活化的B细胞分泌的细胞因子在发病机制中的作用。方法以酶联免疫吸附(ELISA)方法检测对照组及MP治疗组在治疗前后的IL-12和CXCL13水平。结果MP治疗前,MS患者的IL-12和CXCL13水平显著高于对照组(IL-12p<0.05;CXCL13p<0.01),MP治疗后与治疗前相比,MS患者的IL-12水平显著下降(p<0.05),而CXCL13水平显著升高(p<0.05)。结论MP治疗使IL-12水平降低;使CXCL13水平升高。
- 刘江红殷剑叶静孙文君李存江许贤豪
- 关键词：多发性硬化酶联免疫IL-12白介素-12
- 视神经脊髓炎高危综合征患者血清尿酸水平与临床特征的相关性被引量：4
- 2011年
- 目的 探讨视神经脊髓炎高危综合征患者血清尿酸水平与临床特征的关系.方法 尿酶法检测51例急性期视神经脊髓炎高危综合征（34例长节段脊髓炎,17例视神经炎）,48例视神经脊髓炎,45例神经科其他疾病,65名健康对照的血清尿酸水平.采用扩展残疾状态量表（EDSS）评价病情严重程度,MRI评估受累病灶,细胞免疫荧光法检测水通道蛋白4抗体水平.结果 长节段脊髓炎组尿酸水平（189.84±85.65）μmol/L,视神经炎组（222.12±61.68）μmol/L,低于其他疾病组[（315.90±71.36）μmol/L]和健康对照组[（291.05±76.64）μmol/L,P＜0.01],与视神经脊髓炎[（219.19±76.47）μmol/L]比较差异无统计学意义.各组女性患者尿酸水平[（158.24±55.92）、（187.00±47.52）、（198.21±62.62）、（274.51±70.66）和（243.26±60.65）μmol/L]均低于男性组[（262.09±101.63）、（262.45±62.13）、（298.90±74.14）、（355.37±50.30）和（340.34±58.23）μmol/L,t=3.183、2.578、4.356、4.365、6.579,P＜0.05].高危综合征组患者不同病程组,水通道蛋白4抗体阳性、阴性组尿酸差异无统计学意义.长节段脊髓炎组尿酸水平与EDSS评分呈负相关（r=-0.714,P＜0.01）.结论 低尿酸可能与视神经脊髓炎高危综合征发病相关,且与长节段脊髓炎患者疾病严重程度有关.
- 尤小凡秦伟郝咏刚赵文慧叶静胡文立
- 关键词：视神经脊髓炎尿酸
- 重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的临床特点及预后分析被引量：7
- 2016年
- 目的探讨重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎的临床特点及预后。方法回顾性分析9例重症抗NMDAR脑炎患者的临床资料。结果 9例患者(女7例,男2例)均入住ICU治疗;平均发病年龄27.7岁;平均病程22.4 d,ICU平均住院时间50.9 d。主要临床表现有发热(7例)、精神行为异常(9例)、癫痫发作(9例)、意识障碍(8例)、运动功能异常(7例)、自主神经功能障碍(9例)及低通气(6例)。3例合并畸胎瘤。所有患者CSF抗NMDAR抗体均阳性,6例血清抗NMDAR抗体阳性,7例CSF-Ig A升高。3例患者头颅MRI示颞叶或海马异常信号。5例患者EEG示异常慢波。9例患者接受糖皮质激素、丙种球蛋白或血浆置换等免疫调节治疗。5例患者完全恢复,4例患者症状改善伴残留症状。结论重症抗NMDAR脑炎常表现为进展迅速的精神行为改变、癫痫等症状,还有意识障碍、运动障碍、自主神经功能障碍,合并肿瘤并不多见。多数重症抗NMDAR脑炎患者积极免疫治疗预后较好。
- 黄小钦樊春秋叶静
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎免疫调节ICU
- 抗GABA B型受体脑炎临床特征及预后分析被引量：2
- 2021年
- 目的总结11例抗GABA B型受体(GABABR)脑炎的临床特点、实验室检查、影像学表现、治疗及预后。方法回顾性分析2015年1月至2019年3月在首都医科大学宣武医院神经内科收治的11例抗GABABR脑炎患者临床资料。结果11例患者中男女比例为4∶7,以痫性发作为首发症状10例,2例癫痫持续状态。其他主要表现有认知功能障碍、精神行为异常、睡眠障碍、意识障碍等。4例诊断小细胞肺癌,1例胰腺恶性肿瘤。均接受免疫治疗,8例患者预后良好,1例预后不良,2例复发,2例死于肺癌。结论抗GABABR脑炎患者以新发难治性癫痫和癫痫持续状态为主要表现,易合并肿瘤。多数抗GABABR脑炎患者经免疫治疗预后良好。
- 纪录纪录薛青黄朝阳林一聪
- 关键词：小细胞肺癌免疫治疗
- 结节性硬化症的CT和MRI特点被引量：5
- 2008年
- 目的:分析结节性硬化症颅内结节分布特征;比较磁共振T2WI与FLAIR序列对颅内结节的显示能力。方法:计数40例患者各个脑叶结节数量,用SPSS11.5软件比较颅内结节在各脑叶的数量差异;Siemens Trio3.0T核磁共振仪扫描其中16例,测量T2WI和FLAIR未钙化结节总体积,比较二者差异。结果:CT和MRI显示本组患者均存在室管膜下结节,MRI显示85%患者存在皮层及皮层下结节;χ2检验P(双侧)=0.49,表明结节在各脑叶数量无差异;配对T检验P(双侧)=0.001,表明T2WI与FLAIR测得结节总体积具有显著差异。结论:结节在各脑叶的数量无差异;FLAIR比T2WI更能敏感检出结节。
- 赵丽叶静于春水刘玉香
- 关键词：结节性硬化症磁共振成像
- 大脑肌酸缺乏综合征1例报告并文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的探讨大脑肌酸缺乏综合征（CCDS）的诊断及治疗要点，提高对CCDS的认识。方法报道1例CCDS患者的临床资料，并结合相关文献进行回顾性分析。结果本例患者为青年男性，临床表现为智力障碍、语言发育迟缓、癫痫发作、性格孤僻等。头颅MRI提示右侧大脑半球发育小，左侧大脑半球脑回、脑白质发育异常，胼胝体发育异常。脑电图提示双侧额、中央、颞导联可见棘波、多棘波、多棘慢波暴发与4～5Hz慢波交替出现。基因检测提示患者携带GAMT基因C．242C〉T（P．A81V）杂合错义突变。诊断为CCDS。经补充肌酸、抗癫痫、营养神经等治疗后，未有癫痫发作，但是记忆力、计算力、理解力等高级皮质功能改善不明显。结论患者表现为生长发育迟缓、智力缺陷和严重的言语障碍等症状时，要考虑到CCDS可能。对此类患者应及早行AGAT、GAMT和SLC6A8基因检测，以明确诊断、及早干预。
- 唐海张婷张进司志华陈浩王红星叶静崔桂云李莉萍
- 关键词：癫痫
- β-淀粉样多肽诱导神经元凋亡和氧化应激机制的实验观察被引量：12
- 2002年
- 目的 :观察 β 淀粉样多肽 (Aβ)的神经毒性作用及其氧化应激机制。 方法 :取 2 0只大鼠 ,每组 10只 ,实验组双侧海马内注射Aβ2 5 35,对照组注射生理盐水 ;HE染色和TUNEL方法检测凋亡 ;另一侧海马组织制成脑匀浆 ,比色法测定丙二醛 (MDA)、还原型谷光甘肽 (GSH)、过氧化氢酶 (CAT)和谷光甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活力 ;统计学分析用t检验。结果 :HE染色和TUNEL法检测实验组可见散在凋亡神经元。与对照组相比 ,实验组MDA水平增加 ,GSH水平降低 ,CAT和GSH Px活力降低。结论 :Aβ可诱导神经元凋亡 。
- 叶静刘协和邓红张承武刘卫平
- 关键词：Β-淀粉样多肽氧化应激神经元
- 视神经脊髓炎谱系疾病患者脑干损害的临床和影像学特点被引量：2
- 2014年
- 目的分析视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)脑干损害的临床特点和影像学特征。方法回顾性分析确诊的79例NMOSD患者,包括53例视神经脊髓炎和26例长节段横贯性脊髓炎脑干损害的临床特点,影像学特征以及与水通道蛋白4(AQP4)抗体的关系。结果其中17例(17/79,21.5%)经临床或影像学证实有脑干损害。脑干损害组(17例)和无脑干损害组(61例)在性别、病程、单一/复发病程、扩展残疾状态评分(EDSS)无统计学差异,脑干损害组发病年龄小于无脑干损害组(32.29岁和39.39岁,P<0.05)。17例脑干损害的患者,12例有脑干受累的相关症状,包括复视(4/12,33.3%)、恶心和呕吐(9/12,75%)、呃逆(4/12,33.3%)、饮水呛咳(2/12,16.7%)、眩晕(2/12,16.7%)。9例(9/12,75%)以脑干症状作为首发症状。受累部位在中脑(2/17,11.8%)、脑桥(6/17,35.3%)、延髓(12/17,70.6%)、颈髓延髓交界区(5/17,29.4%)。脑干损害组AQP4抗体阳性率82.4%(14/17),无脑干损害组AQP4抗体阳性率75.8%(47/62),两组无显著性差异。结论 NMOSD脑干损害比较常见,呃逆、呕吐可作为疾病的首发症状,延髓或延髓颈髓延续病灶是较为特异的表现,早期识别有助于诊断和治疗。
- 尤小凡胡洪涛叶静闫立荣闫欣庞英
- 关键词：视神经脊髓炎脑干损害
- Autonomic dysfunction assessed by nocturnal heart rate variability in fatal familial insomnia
- ＜正＞Background:Fatal familial insomnia （FFI） is a rare familial prion disease and characterized by autonomic dy...
- 黄朝阳靖冬来林华叶静詹淑琴王玉平武力勇
- 文献传递
