叶朗惠
- 作品数：7 被引量：76H指数：5
- 供职机构：云南农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 尼西鸡遗传多样性微卫星标记分析被引量：25
- 2006年
- 尼西鸡抗病力强,产蛋性能高,适应高海拔及寒冷的气候条件,是具有独特群体遗传特性的高原地方鸡种。为了对其有效保护和合理利用提供遗传背景资料,筛选了家鸡基因组24条染色体上的33个微卫星标记,对随机选取的50个尼西鸡个体进行多态性检测,共检测到122个等位基因,每个座位平均等位基因数为3·7个。该群体平均多态信息含量和平均杂合度分别为0·5514和0·6350,大染色体较小染色体的微卫星多态性程度高。表明尼西鸡属多态性较丰富的群体。
- 叶朗惠霍金龙苗永旺朱胜全陈涛刘丽仙潘伟荣毕保良
- 关键词：微卫星标记多态信息含量杂合度
- 文山山地乌骨鸡微卫星DNA多态性分析被引量：10
- 2009年
- 利用位于家鸡24条染色体上的33个微卫星标记对云南文山山地乌骨鸡50个个体进行了遗传多样性检测。共检测到118个等位基因，每个座位等位基因数目从2到9个不等，平均等位基因数为3．5758±1．5619，有效等位基因数在1．4274—6．1250之间，平均为2．9750±1．1389；群体平均表观杂合度、期望杂合度及平均多态信息含量分别为0．8927±0．2172，0．6214±0．1259和0．5447±0．1528。研究结果表明：文山山地乌骨鸡群体内存在丰富的遗传多样性。
- 苗永旺叶朗惠陈涛霍金龙李大林
- 关键词：微卫星标记多态信息含量杂合度
- 利用微卫星标记分析蓝孔雀群体的遗传多样性被引量：7
- 2006年
- 蓝孔雀不仅具有观赏价值，其作为特禽来养殖也具有较高的经济价值。为了进一步了解蓝孔雀群体的遗传变异状况，筛选出10对家鸡微卫星引物，利用PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对西双版纳蓝孔雀群体的59个个体进行了遗传多样性检测。10个微卫星座位共检测到35个等位基因，各基因座位的等位基因数为2．5个，平均每个座位的等位基因数和有效等位基因数分别为3．50和3．00个；群体平均多态信息含量为0．5533，平均杂合度为0．6168。表明蓝孔雀群体遗传多样性丰富。
- 陈涛苗永旺霍金龙魏红江叶朗惠潘伟荣田应华
- 关键词：蓝孔雀微卫星多态信息含量杂合度
- 微卫星标记在畜禽遗传育种中的应用被引量：5
- 2005年
- 微卫星标记具有在基因组中数量大、分布广、分布均匀、多态信息含量高及分析方便,适合进行自动化和半自动化检测等优点,是一类用途十分广泛的DNA分子标记。在畜禽群体遗传结构和遗传变异分析,构建基因图谱中有明显体现,尤其在制作DNA指纹,定位功能基因,个体及亲缘关系鉴定,标记辅助选择和标记辅助渗入等方面有众多应用。笔者就微卫星标记及其在畜禽遗传育种中的应用现状作一简要阐述。
- 叶朗惠
- 关键词：微卫星标记畜禽遗传育种
- 三个鸡品系遗传关系的RAPD分析被引量：4
- 2006年
- 为了从分子水平上阐明快羽系、绿壳蛋宗和合成系3个鸡品系之间的遗传差异及其遗传关系，为进一步开展这3个鸡品系的杂交配套利用提供依据，本文采用RAPD标记对3个品系的血样进行了群体遗传关系分析。实验共筛选出27条随机引物。对3个鸡品系的池DNA进行了RAPD分析。27条引物共产生235种扩增片段，扩增产物片段的长度大小在277—2441bp范围内。利用电泳分析数据分别计算了3个品系群体之间的遗传相似系数和遗传距离指数。结果表明：快羽系与绿壳蛋系问的遗传关系最近；而快羽系与合成系间的遗传关系最远。
- 霍金龙苗永旺李莲军王荣平叶朗惠娄义洲赵平刘丽仙潘伟荣毕保良
- 关键词：品系RAPD标记遗传相似系数
- 茶花鸡群体遗传多样性被引量：15
- 2006年
- 茶花鸡是我国具有独特遗传特性的地方家禽品种，为了进一步阐明其群体遗传变异和遗传结构状况，采用了33个家鸡特异性的微卫星标记对该鸡种自然群体中30个个体进行了多态性电泳检测。33个微卫星座位共检测到105个等位基因，所有座位都呈现出多态性，每个座位的等位基因数在2．5个之间，平均每个座位等位基因数3．20个。群体平均杂合度和平均多态信息含量分别为0．6129和0．5276。结果表明，茶花鸡自然群体遗传多样性较丰富。
- 叶朗惠苗永旺霍金龙魏红江刘建平刘丽仙朱胜全陈涛
- 关键词：微卫星标记茶花鸡杂合度多态信息含量
- 从鸡血中快速提取高质量基因组DNA方法的研究被引量：32
- 2005年
- 介绍了一种经改进建立的从鸡血中快速提取高纯度基因组DNA的方法.该方法提取DNA耗时较短,只需2.5～3 h即可拿到DNA样品.提取的DNA样品经紫外分光光度计检测,DNA样品的A260/A280达1.782±0.009 3;经琼脂糖凝胶电泳检测,DNA样品的带型清晰、整齐,无拖尾现象;微卫星PCR扩增效果理想.结果表明,该方法所提DNA纯度较高,质量好,分子片段完整,完全能满足分子生物学实验的要求.
- 苗永旺霍金龙李莲军刘丽仙刘建平潘伟荣叶朗惠毕保良
- 关键词：版纳斗鸡DNA琼脂糖凝胶电泳
