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霍金龙

作品数:240 被引量:520H指数:13
供职机构:云南农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 154篇期刊文章
  • 68篇专利
  • 7篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 124篇农业科学
  • 39篇生物学
  • 17篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 58篇基因
  • 31篇生物信息
  • 31篇生物信息学
  • 28篇克隆
  • 23篇生物信息学分...
  • 22篇多态
  • 22篇微卫星
  • 20篇水牛
  • 20篇基因克隆
  • 18篇蛋白
  • 18篇微卫星标记
  • 18篇近交系
  • 16篇杂合度
  • 16篇猪舍
  • 15篇多态信息含量
  • 15篇养殖
  • 15篇微型猪
  • 15篇版纳微型猪
  • 12篇细胞
  • 11篇荧光

机构

  • 221篇云南农业大学
  • 51篇云南农业职业...
  • 14篇吕梁学院
  • 13篇云南大学
  • 7篇遵义医学院附...
  • 4篇南京师范大学
  • 4篇昆明医学院第...
  • 4篇内江职业技术...
  • 3篇云南省农业科...
  • 3篇遵义市第一人...
  • 3篇南京市畜牧家...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇湖州师范学院
  • 2篇云南开放大学...
  • 1篇长治职业技术...
  • 1篇成都军区昆明...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 234篇霍金龙
  • 80篇王配
  • 63篇苗永旺
  • 55篇王淑燕
  • 55篇潘伟荣
  • 54篇曾养志
  • 41篇霍海龙
  • 36篇张霞
  • 33篇张永云
  • 29篇刘丽仙
  • 27篇李卫真
  • 21篇成文敏
  • 19篇查星琴
  • 12篇魏红江
  • 10篇陈涛
  • 10篇李罗刚
  • 9篇赵跃
  • 9篇陈园园
  • 8篇张娟
  • 8篇罗古月

传媒

  • 26篇云南农业大学...
  • 14篇云南农业大学...
  • 9篇上海畜牧兽医...
  • 7篇黑龙江畜牧兽...
  • 7篇中国实验动物...
  • 5篇河北农业大学...
  • 5篇畜牧兽医学报
  • 5篇西南农业学报
  • 5篇中国畜牧兽医
  • 4篇生物技术通讯
  • 4篇Zoolog...
  • 4篇畜牧与饲料科...
  • 4篇家畜生态学报
  • 3篇中国妇幼保健
  • 3篇华北农学报
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇动物学杂志
  • 3篇中国畜牧杂志
  • 3篇四川农业大学...
  • 2篇饲料研究

年份

  • 7篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 9篇2021
  • 7篇2020
  • 12篇2019
  • 14篇2018
  • 28篇2017
  • 33篇2016
  • 11篇2015
  • 10篇2014
  • 9篇2013
  • 7篇2012
  • 10篇2011
  • 7篇2010
  • 9篇2009
  • 11篇2008
  • 11篇2007
  • 9篇2006
  • 10篇2005
240 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于转录组测序分析SPACA1在版纳微型猪近交系睾丸中的表达及转录调控特征
2023年
旨在分析版纳微型猪近交系(Banna mini-pig inbred line,BMI)SPACA1基因的序列特征、生物学功能及在睾丸中的表达调控模式。选取4头成年BMI公猪的睾丸进行全转录组测序,获得SPACA1基因在睾丸中的表达丰度。采用RT-PCR技术克隆SPACA1的完整编码序列,分析SPACA1的序列、染色体定位、分子特征及相应蛋白的结构和功能。对SPACA1的相互作用蛋白进行GO、KEGG功能富集,并将获得的蛋白与转录组测序所获得的基因表达量进行关联分析。利用转录组测序数据构建SPACA1 mRNA与miRNA和lncRNA的ceRNA调控网络。SPACA1基因CDS区全长为888 bp(Genbank登录号:OK042308),具有2个跨膜螺旋结构,与SPACA3、SPACA4、HIPK4和CCDC62显著相关;SPACA1及其互作蛋白主要参与精子细胞发育、分化,精子活力、顶体反应和精子鞭毛形成等通路;SPACA1基因受6个miRNAs靶向调控。本研究报道了SPACA1的表达、分子结构、蛋白质功能、在睾丸中的和转录调控作用,为深入研究SPACA1基因在BMI受精以及顶体反应等重要生物学过程中的功能奠定基础。
刘志朋张霞代红梅杨福华廖隽锐许静霍金龙
一种具有除臭功能的猪舍
本实用新型涉及猪舍技术领域,尤其涉及一种具有除臭功能的猪舍。本实用新型提供一种能够方便对铺设有除臭垫料的猪舍内的猪进行冲洗清洁,提高冲洗操作便捷性的具有除臭功能的猪舍。一种具有除臭功能的猪舍,包括有沉地室、舍体和冲洗机构...
霍金龙赵桂英刘志朋王配徐世雄李昌尧林万席学敏翟兰袁清婷
植酸酶替代产蛋鸡饲料中的磷酸氢钙的应用试验被引量:1
2009年
利用植酸酶可以水解植物性饲料中植酸的原理,探讨在产蛋鸡饲料中添加商品植酸酶替代不同水平磷酸氢钙的效果。选用50~54周海兰褐产蛋鸡为试验对象,在每千克饲料中添加400FYT植酸酶分别替代8g、16g的磷酸氢钙,观测植酸酶对产蛋鸡生产性能的影响。结果显示,用400FYT植酸酶替代16g磷酸氢钙可以保持产蛋鸡生产性能不变,而替代8g磷酸氢钙可以提高产蛋鸡的生产性能,只日产量、产蛋率、料蛋比分别提高3.4%、3.6%、3.7%。因此,在产蛋鸡饲料中用400FYT植酸酶替代8g磷酸氢钙可以提高产蛋鸡生产性能,同时也可以降低饲料配方中的总磷。
姚忠会查星琴潘伟荣霍金龙
关键词:植酸酶产蛋鸡
miRNA-373在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量:6
2016年
目的探讨miRNA-373在乳腺癌组织、乳腺纤维腺瘤组织及正常乳腺组织中的表达差异,分析其表达水平与患者临床病理特征的相关性及意义。方法选取2014年4-9月该院手术收集的乳腺癌组织、正常乳腺组织及乳腺纤维腺瘤组织标本各20例。Trizol法分别提取总RNA,特异性茎环法逆转录为cDNA。并运用实时荧光定量PCR法检测miRNA-373在上述3种组织中的表达情况,并进行临床病理特征的相关性分析。结果 miRNA-373在乳腺癌中的表达量(2.68±2.49)明显高于乳腺纤维腺瘤组织(1.11±0.93)和正常乳腺组织(1.07±0.80),差异有统计学意义(P<0.05);乳腺纤维腺瘤与正常乳腺组织比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组织中miRNA-373的高表达与患者肿块大小、腋窝淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者年龄、TNM分期无关(P>0.05)。结论 miRNA-373在乳腺癌中表达上调,miRNA-373表达与乳腺癌患者肿块大小、腋窝淋巴结转移有关,可能发挥类似促癌基因的作用。miRNA-373可作为乳腺癌诊断、治疗方案及预后判断的生物学标记。
陈梦婷赵洪远杨伟明霍金龙苏晓玥刘勤任宇
关键词:乳腺癌荧光定量PCR
一种死亡猪只检测系统
本实用新型公开了一种死亡猪只检测系统,属于养殖领域,所述的死亡猪只检测系统包括体温探测器、震动传感器、传感器数据传输模块、控制模块、报警系统、无线通信模块、用户终端,所述的体温探测器安装于猪圈正上方,震动传感器安装于每个...
王配霍金龙潘伟荣王淑燕张霞王丽娜刘志朋
文献传递
槟榔江水牛群体遗传结构的RAPD分析被引量:15
2007年
为探讨RAPD标记在水牛遗传多样性方面检测的应用价值,以及了解槟榔江水牛的群体遗传结构状况,研究采用随机扩增多态性DNA标记技术对槟榔江水牛20个个体进行了遗传变异分析,从70个随机引物中筛选出15个多态性丰富的引物对其所有个体的总基因组DNA进行了PCR扩增,结果15条引物共产生105种扩增片段,多态片段95条,平均每条引物的扩增带数为7,各引物多态性片段范围在2-12之间,多态频率在40%-100%之间,多态座位平均为90.48%。表明槟榔江水牛的遗传多样性较丰富。
李大林霍金龙霍海龙苗永旺屈在久尹玉安
关键词:槟榔江水牛随机扩增多态DNA
牛科物种FSHβ基因外显子3编码区遗传多态性及其生物信息学分析被引量:1
2013年
促卵泡素是动物垂体前叶分泌的重要繁殖调控激素。采用PCR产物直接测序法对河流型和沼泽型水牛、牦牛和大额牛的FSHβ基因外显子3编码区进行群体变异检测,并进行了生物信息学分析。牛科物种FSHβ基因外显子3编码区均为231 bp。在水牛中共发现16个SNP位点,其中异义替换13个,推测4个异义替换对FSH功能有显著影响(subPSEC<-3)。沼泽型水牛中发现的SNP位点均与河流型水牛共享,但它们在两类水牛中的群体遗传组成不同。在普通牛、牦牛和大额牛中分别确定8,3,1个SNP位点,但只有SNP307是异义替换,普通牛与牦牛共享该位点,推测其对FSH功能无显著影响(subPSEC>-3)。在山羊中有11个SNP位点,8个为异义替换,推测只有SNP253对FSH功能有显著影响(subPSEC<-3)。在绵羊中有3个SNP位点,皆为同义替换。确定水牛特有的核苷酸位点4个,山羊特有的位点1个,普通牛、牦牛和大额牛共有的核苷酸位点4个,山羊和绵羊中共有的位点2个,这些位点编码氨基酸的差异可能引起了不同类型牛科物种间FSHβ亚基功能上的差异性。
杨秋丽哈福李大林袁跃云袁峰霍金龙苗永旺
关键词:生物信息学分析
猪GSKIP基因ceRNA调控网络及其蛋白互作分析
2022年
利用RT-PCR技术从版纳微型猪近交系睾丸组织中扩增出GSKIP全长编码序列并分析其分子特征,对GSKIP基因进行功能注释,分析其与非编码RNA(miRNA和lnRNA)间的调控关系,并构建ceRNA转录调控网络,进一步分析GSKIP蛋白的基本功能,构建多物种进化树和相互作用蛋白网络.通过RT-PCR获得了BMI GSKIP CDS区全长420 bp,该基因含4个外显子;基因功能分析表明,GSKIP主要参与Wnt信号通路;基因靶向作用分析表明,猪GSKIP受ssc-miR-181c、ssc-miR-181b、ssc-miR-181a、ssc-miR-335和miR-644-5p等5个miRNA的靶向调控;蛋白质结构分析表明,GSKIP包含1个DUF727结构域,α螺旋在二级结构中占比最高;多物种进化分析表明,BMI GSKIP氨基酸序列在哺乳动物中较为保守,与绵羊和牛的亲缘关系最为接近;蛋白互作网络分析表明,BMI GSKIP与10个蛋白存在相互作用.
代红梅刘志朋张霞杨忠曾日彬王配常勇诚霍金龙
关键词:功能注释调控网络
PACS法在鸡基因差异表达中的应用被引量:1
2005年
利用PACS(preferential amplification of cod ing sequence)法鉴别鸡中的差异表达基因。结果表明,该方法具有操作简单、假阳性率低、能选择性扩增mRNA编码区等优点,可作为禽类基因差异表达研究中的首选方法。
伍革民柳小春娄义洲霍金龙
关键词:PACS基因差异表达
云南鹅群体遗传结构的随机扩增多态DNA分析被引量:2
2007年
采用随机扩增多态性DNA标记技术对云南鹅主产区6个不同地点的45个个体进行了群体遗传学分析,从85个随机引物中筛选出的23个引物对所有个体的总基因组DNA进行了PCR扩增,共检测出178条DNA片段,其中150条属多态性片段(多态率84.27%),计算了各座位在群体中的基因频率、杂合度和群体Shannon多样性指数等参数。结果表明:云南鹅的群体遗传变异较丰富。
王磊霍金龙苗永旺
关键词:RAPD杂合度SHANNON多样性指数
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