卫星
- 作品数:19 被引量:30H指数:2
- 供职机构:上海交通大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:环境科学与工程医药卫生化学工程更多>>
- 基于巨大芽孢杆菌的谷氨酰胺合成酶外源表达方法
- 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的谷氨酰胺合成酶外源表达方法,将测序得到的谷氨酰胺合成酶基因序列通过引物序列扩增并连接到表达载体中得到重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌中,筛选到含有目的基因的转基因重...
- 周培冯海玮孙玉静支月娥刘群录陆伟时唯伟卫星初少华
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- 基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法
- 一种基因工程技术领域的基于巨大芽孢杆菌的亚硝酸盐还原酶小亚基外源表达方法,通过将测序得到的亚硝酸盐还原酶大亚基的基因序列通过引物序列扩增并连接到大肠杆菌表达载体中,从而获得重组表达载体,并进一步将重组表达载体导入大肠杆菌...
- 周培冯海玮支月娥刘群录陆伟时唯伟孙玉静卫星初少华
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- 基于谷氨酰胺合成酶的工程菌及其实现方法
- 一种基因工程技术领域的基于谷氨酰胺合成酶的工程菌及其实现方法,以灰略红链霉菌基因组DNA为模板,与含有酶切位点的引物进行PCR扩增得到谷氨酰胺合成酶编码基因;然后将该基因插入大肠杆菌表达载体pET‐22b(+)中得到含有...
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- 巨大芽孢杆菌同化硝酸还原酶和亚硝酸还原酶基因及应用
- 一种生物技术领域的巨大芽孢杆菌同化硝酸还原酶和亚硝酸还原酶基因及应用,包括编码同化硝酸盐还原酶Nas的催化亚基nasC(Seq ID No.1)以及编码同化亚酸盐还原酶NiR的大亚基nasD(Seq ID No.2)。本...
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- 巨大芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶共表达载体及其构建方法
- 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌亚硝酸盐还原酶共表达载体及其构建方法,首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板,根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点亚硝酸盐还原酶大亚基(Bm-Nas D)和小亚基(Bm-Nas E...
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- 巨大芽孢杆菌NCT-2胞外代谢产物的GC-MS分析
- 本实验室从设施栽培的次生盐渍化土壤中分离筛选出一株有能转化硝态氮的革兰氏阳性细菌,经鉴定为巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),命名为NCT-2.前期研究结果表明巨大芽孢杆菌NCT-2对无机难溶磷具有较...
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- 巨大芽孢杆菌硝酸盐还原酶催化-电子转移亚基共表达载体
- 一种基因工程技术领域的巨大芽孢杆菌硝酸盐还原酶催化-电子转移亚基共表达载体,首先测定巨大芽孢杆菌全基因组序列作为模板,根据设计出的PCR引物扩增出含有酶切位点硝酸盐还原酶催化亚基(Bm-Nas B)和电子转移亚基(Bm-...
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- 一株耐硝酸盐的巨大芽孢杆菌溶磷特性研究被引量:28
- 2015年
- 以多种磷源培养基培养巨大芽孢杆菌(Bacillus megatherium)NCT-2,研究了该菌的溶磷特性.结果表明,在以磷酸钙为磷源时,溶磷效果随菌株的生长而发生变化,在第2 d菌株生长量最大,溶磷效果最好;不同碳氮源会影响菌株的溶磷效果,菌株优先利用葡萄糖,其次为麦芽糖和蔗糖,而对淀粉的利用能力较差;对氮源的利用顺序依次为(NH4)2SO4〉NH4Cl〉尿素〉Na NO2〉KNO3;磷酸钙的浓度会影响菌株溶磷效果,浓度过低或过高都会导致溶磷量过低.菌株对多种难溶性含磷物溶解效果的研究表明,菌株对植酸钙溶磷量最高,为98.1 mg·L-1,对Fe PO4、Al PO4的溶解能力稍弱,在30~40 mg·L-1之间,对卵磷脂溶磷量最小,为6.15 mg·L-1.通过对培养基中磷酸酶活性和有机酸进行分析,初步研究了NCT-2的溶磷机制,发现该菌通过产生酸性磷酸酶、碱性磷酸酶或产酸溶解难溶磷,不同磷源的溶磷机制有所不同.
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- 关键词:溶磷菌有效磷碳源磷酸酶
- 硝酸盐同化细菌及其在修复设施次生盐渍化土壤中的应用
- 一种土壤修复技术领域的硝酸盐同化细菌及其在修复设施次生盐渍化土壤中的应用,通过硝酸盐同化细菌NCT-2以土壤中硝态氮作为氮源,并将其同化为其它形态的无机氮或细胞组分,从而实现对硝态氮的降解转化、降低土壤中硝态氮含量并对土...
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- 基于硝酸盐还原酶的工程菌及其实现方法
- 本发明涉及基因工程技术领域的硝酸盐还原酶的工程菌及其实现方法,以灰略红链霉菌基因组DNA为模板,与含有酶切位点的引物进行PCR扩增依次得到编码硝酸盐还原酶催化亚基及电子转移亚基的核苷酸序列;然后将扩增得到的基因序列依次连...
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