您的位置: 专家智库 > >

卢桃利

作品数:5 被引量:34H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局中医药科技项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇缺血
  • 3篇电针
  • 3篇血管
  • 3篇祖细胞
  • 3篇脑缺血
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮祖细胞
  • 2篇血管病
  • 2篇血管再生
  • 2篇血性
  • 2篇髓内
  • 2篇缺血性脑血管
  • 2篇缺血性脑血管...
  • 2篇细胞
  • 2篇脑血
  • 2篇脑血管
  • 2篇脑血管病
  • 2篇局灶
  • 2篇局灶脑缺血
  • 2篇骨髓

机构

  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 5篇卢桃利
  • 4篇罗勇
  • 2篇蔡艳丽
  • 2篇周承
  • 2篇李扬
  • 2篇秦文熠
  • 2篇孙宏毅

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇针刺研究
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SCF/c-kit信号转导通路介导电针促进局灶脑缺血/再灌注大鼠脑内血管再生的研究
背景:  目前缺血性脑血管病已被例为严重威胁人类健康的重大疾病之一,其发病率、致残率、复发率和致死率都很高。目前对该病治疗的研究仍为医学研究的重点。电针作为传统的非药物治疗方法,通过刺激体表穴位以激活体内的保护机制,在改...
卢桃利
关键词:血管再生电针刺激
文献传递
电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血和骨髓内皮祖细胞的作用被引量:21
2012年
目的:探讨电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血及骨髓中与血管再生相关的因子及细胞的影响。方法:54只SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,采用线栓法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,并按局灶性脑缺血2h再灌注后的观察时间点,将模型组和电针组分为1、2、3、7d各4个亚组,每个时间点6只大鼠。电针刺激大鼠双侧"合谷"穴,刺激时间15min,每日1次。采用流式细胞术检测外周血内皮祖细胞(EPCs)、趋化因子受体4+(CXCR 4+)细胞和骨髓EPCs占单核细胞的百分比,酶联免疫法检测血清中基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)蛋白浓度。结果:局灶性脑缺血/再灌注大鼠1d模型组和电针组较正常组外周血EPCs和CXCR 4+细胞数量均显著增高(P<0.01),2d电针组高于模型组(P<0.05);2d电针组骨髓EPCs数量显著高于正常组和模型组(P<0.05,P<0.01);模型组和电针组血清SDF-1α蛋白浓度第1天均增至最高,较正常组差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且第1、2天电针组显著高于模型组(P<0.01)。结论:电针能促进局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血EPCs、CXCR 4+细胞和骨髓EPCs数量的增加,该作用可能与SDF-1α表达上调相关。
孙宏毅罗勇卢桃利周承秦文熠李扬蔡艳丽
关键词:电针基质细胞衍生因子-1Α内皮祖细胞外周血骨髓
内皮型一氧化氮合酶在骨髓内皮祖细胞治疗缺血性脑血管病中的作用被引量:3
2011年
内皮型一氧化氮合酶(eNOS)/NO在血管新生和血管发生中起着重要作用。脑缺血时,缺血组织内的eNOS表达增加,促进NO的释放,有利于骨髓内皮祖细胞(EPCs)的动员、迁移、归巢。而EPCs能在缺血组织分化为成熟的血管内皮细胞,修复损伤的内皮,参与新生血管的形成,改善组织细胞的供血。
卢桃利罗勇
关键词:内皮祖细胞血管发生
SCF/c-Kit在缺血性脑血管病血管再生中的作用被引量:2
2016年
干细胞因子(SCF)是一种低氧诱导细胞因子,在心肌缺血、脑卒中和动脉闭塞等病理损伤后大量上调。SCF因能通过与受体c-Kit结合促进造血干细胞(HSCs)/内皮祖细胞(EPCs)生存、黏附、动员-(〔1〕)。脑缺血后EPCs参与的血管发生在促进血管、神经再生及神经功能恢复方面发挥着主要作用。已证实脑缺血后SCF/c-Kit信号通路能促进神经干细胞(NSCs)在脑内的动员、迁移及归巢,利于脑缺血后的神经再生。
卢桃利罗勇
关键词:血管再生内皮祖细胞
电针对局灶脑缺血再灌注大鼠大脑皮质eNOS mRNA及蛋白、MMP-9蛋白表达的影响被引量:10
2012年
目的探讨电针对局灶脑缺血/再灌注大鼠脑内缺血皮质区eNOS mRNA及蛋白、MMP-9蛋白表达的影响。方法采用线栓法制备SD大鼠局灶脑缺血/再灌注模型。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组。缺血2 h后把模型组和电针组分为再灌注1、3和7 d 3个时间点。取双侧"合谷"穴(LI 4)为电针刺激穴位。免疫组化法检测eNOS蛋白的表达;反转录聚合酶链法检测eNOS mRNA的表达;Western blot法检测eNOS、MMP-9蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区eNOS蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,电针组各时间点eNOS蛋白及mRNA明显增加(P<0.01)。eNOS蛋白表达于再灌注3 d达高峰,假手术组表达为0.4291±0.0173,模型组再灌注3 d表达为0.7374±0.0252,电针组表达为0.8536±0.0212,各组比较有显著差异(P<0.01)。与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区MMP-9蛋白的表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,电针组MMP-9蛋白的表达于再灌注1 d显著低于模型组(P<0.01),再灌注3、7 d电针组MMP-9蛋白的表达明显高于模型组(P<0.01)。结论电针可上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血皮质区eNOS蛋白及mRNA、MMP-9蛋白的表达。
卢桃利罗勇孙宏毅周承秦文熠李扬蔡艳丽
关键词:电针ENOS
共1页<1>
聚类工具0