您的位置: 专家智库 > >

李扬

作品数:4 被引量:35H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局中医药科技项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 2篇电针
  • 2篇再灌注
  • 2篇局灶
  • 2篇局灶脑缺血
  • 2篇灌注
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇行政查房
  • 1篇循环法
  • 1篇灶性
  • 1篇灶性脑缺血
  • 1篇髓内
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇祖细胞
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞衍生

机构

  • 4篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇李扬
  • 4篇秦文熠
  • 4篇罗勇
  • 3篇蔡艳丽
  • 2篇周承
  • 2篇孙宏毅
  • 2篇卢桃利
  • 1篇任国胜
  • 1篇张立斌

传媒

  • 1篇针刺研究
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇医院与医学

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
电针对局灶脑缺血再灌注大鼠大脑皮质eNOS mRNA及蛋白、MMP-9蛋白表达的影响被引量:10
2012年
目的探讨电针对局灶脑缺血/再灌注大鼠脑内缺血皮质区eNOS mRNA及蛋白、MMP-9蛋白表达的影响。方法采用线栓法制备SD大鼠局灶脑缺血/再灌注模型。将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组。缺血2 h后把模型组和电针组分为再灌注1、3和7 d 3个时间点。取双侧"合谷"穴(LI 4)为电针刺激穴位。免疫组化法检测eNOS蛋白的表达;反转录聚合酶链法检测eNOS mRNA的表达;Western blot法检测eNOS、MMP-9蛋白的表达。结果与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区eNOS蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,电针组各时间点eNOS蛋白及mRNA明显增加(P<0.01)。eNOS蛋白表达于再灌注3 d达高峰,假手术组表达为0.4291±0.0173,模型组再灌注3 d表达为0.7374±0.0252,电针组表达为0.8536±0.0212,各组比较有显著差异(P<0.01)。与假手术组比较,模型组、电针组各时间点大鼠缺血大脑皮质区MMP-9蛋白的表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,电针组MMP-9蛋白的表达于再灌注1 d显著低于模型组(P<0.01),再灌注3、7 d电针组MMP-9蛋白的表达明显高于模型组(P<0.01)。结论电针可上调局灶脑缺血/再灌注大鼠缺血皮质区eNOS蛋白及mRNA、MMP-9蛋白的表达。
卢桃利罗勇孙宏毅周承秦文熠李扬蔡艳丽
关键词:电针ENOS
电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血和骨髓内皮祖细胞的作用被引量:21
2012年
目的:探讨电针对局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血及骨髓中与血管再生相关的因子及细胞的影响。方法:54只SD大鼠随机分为正常组、模型组和电针组,采用线栓法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,并按局灶性脑缺血2h再灌注后的观察时间点,将模型组和电针组分为1、2、3、7d各4个亚组,每个时间点6只大鼠。电针刺激大鼠双侧"合谷"穴,刺激时间15min,每日1次。采用流式细胞术检测外周血内皮祖细胞(EPCs)、趋化因子受体4+(CXCR 4+)细胞和骨髓EPCs占单核细胞的百分比,酶联免疫法检测血清中基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)蛋白浓度。结果:局灶性脑缺血/再灌注大鼠1d模型组和电针组较正常组外周血EPCs和CXCR 4+细胞数量均显著增高(P<0.01),2d电针组高于模型组(P<0.05);2d电针组骨髓EPCs数量显著高于正常组和模型组(P<0.05,P<0.01);模型组和电针组血清SDF-1α蛋白浓度第1天均增至最高,较正常组差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且第1、2天电针组显著高于模型组(P<0.01)。结论:电针能促进局灶性脑缺血/再灌注大鼠外周血EPCs、CXCR 4+细胞和骨髓EPCs数量的增加,该作用可能与SDF-1α表达上调相关。
孙宏毅罗勇卢桃利周承秦文熠李扬蔡艳丽
关键词:电针基质细胞衍生因子-1Α内皮祖细胞外周血骨髓
IKK-NBD多肽通过调节c-rel对抗局灶脑缺血再灌注大鼠大脑皮质炎症反应被引量:5
2013年
目的探讨局灶脑缺血再灌注大鼠不同时间点大脑皮质炎症反应及IKK-NBD多肽干预对抗炎症反应的机制。方法采用线栓法制备Spragne-Dawley(SD)大鼠局灶脑缺血再灌注模型。将大鼠分为假手术组、模型组及IKK-NBD组,再下设再灌注1 d和7 d 2个时相点。IKK-NBD组通过侧脑室定位定量注入4μL IKK-NBD。对各组进行Zea-Longa神经功能评分,HE染色观察病理变化,Western blot与荧光定量PT-PCR分别检测缺血皮质区c-rel蛋白和IκappaBα(IκBα)mRNA表达,ELISA检测缺血区炎症因子IL-1β和IL-10的含量。结果①再灌注1、7 d时,IKK-NBD对模型大鼠行为学改善明显;②再灌注1、7 d时,模型组病理改变较IKK-NBD组明显;③胞核c-rel蛋白:再灌注1、7 d时,模型组均高于假手术组(P<0.05);再灌注1 d时,IKK-NBD组高于假手术组(P<0.05);再灌注1、7 d时,IKK-NBD组低于模型组(P<0.05,P<0.01);随着时间延长模型组和IKK-NBD组均降低(P<0.01);④IκBαmRNA:再灌注1、7 d时,模型组和IKK-NBD组均高于假手术组(P<0.05),7 d较1 d回落;再灌注1 d时,IKK-NBD组高于模型组(P<0.01);⑤IL-1β:再灌注1、7 d时,模型组与IKK-NBD组均明显高于假手术组(P<0.01),浓度随时间降低;再灌注1 d时,IKK-NBD组较模型组减少(P<0.01);IL-10:再灌注1、7 d时,模型组与IKK-NBD组均明显高于假手术组(P<0.01),浓度随时间降低;再灌注1、7 d时,IKK-NBD组均高于模型组(P<0.01)。结论 IKK-NBD在局灶脑缺血再灌注损伤后早期可以通过上调IκBα限制c-rel入核,下调IL-1β,上调IL-10而减轻再灌注后炎症损伤;而脑缺血再灌注恢复期,少量c-rel可上调IL-10起到抗炎作用。
李扬罗勇秦文熠蔡艳丽
关键词:局灶脑缺血再灌注C-RELIΚBΑ
应用PDCA循环法开展行政查房的实践与体会被引量:2
2013年
目的探讨PDCA循环法在行政查房持续改进中的应用。方法通过学习PDCA质量管理相关理论知识,把PDCA循环法应用于行政查房,层层落实,不断修正改进,巩固成绩,持续改进行政查房质量。结果分析了重庆医科大学附属第一医院2010—2012年行政查房问题数据,医院行政管理和后勤保障能力有了明显改进,医院管理工作更加高效规范,病人综合满意度保持在96%以上,社会效益和经济效益获得双赢。结论PDCA循环管理法对行政查房持续改进是一种行之有效的工具和管理方法。
张立斌罗勇秦文熠李扬任国胜
关键词:PDCA循环行政查房
共1页<1>
聚类工具0