刘美莉
- 作品数：17 被引量：39H指数：4
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 原子力显微镜观测人CD34阳性造血细胞形态
- ＜正＞目的应用原子力显微镜研究人类不同来源的CD34+细胞形貌。方法 MiniMACS系统纯化来源于健康人和高表达CD34抗原白血病（M2b）患者骨髓及健康人和完全缓解期白血病（M3）患者外周血的CD34+细胞,流式细胞...
- 杨龙江孟凡义蔡继业刘美莉
- 文献传递
- 应用AFM对人骨髓间充质干细胞的形态学研究
- 本文首次利用原子力显微镜对培养了24小时的人MSC<,S>的整体、局部和膜表面超微结构的形态学特征进行初步的观察,得到了有意义的结果.
- 吴扬哲陈勇蔡继业刘美莉
- 关键词：骨髓间充质干细胞形态学原子力显微镜
- 文献传递
- 原子力显微术对透明质酸自组装行为的研究被引量：3
- 2004年
- 应用原子力显微术(AFM)对透明质酸(HA)在云母表面的自组装体系进行表征,获得了HA在云母表面自组装成的纤维状、三维网状及独特的具有分形特征的树枝状结构。纤维状及三维网状形貌对于研究其在体内发挥的生理作用具有重要意义。树枝状结构符合分形学中的DLA模型。研究HA通过自组装形成的自然界普遍存在的网状及树枝状分形结构,对于理解其结构与功能之间的关系具有重要意义。
- 冯倩蔡继业王彬曾谷城刘美莉汪晨熙
- 关键词：透明质酸自组装行为云母
- AFM可视化技术在干细胞研究中的应用
- 原子力显微镜(AFM)是细胞生物学领域的新兴探测技术,而干细胞的研究又是本世纪生命科学领域的前沿,本文将以上两者相结合,利用AFM去发现和探讨一些用其它技术无法或还未涉及的细胞生物学现象和理论。本文利用AFM观察人骨髓C...
- 刘美莉
- 关键词：干细胞原子力显微镜细胞生物学
- 文献传递
- 应用AFM对人骨髓间充质干细胞的形态学研究被引量：1
- 2003年
- 吴扬哲陈勇蔡继业刘美莉
- 关键词：骨髓间充质干细胞MSCS肌腱细胞神经胶质细胞透射电镜
- nm23-H1基因对人肺腺癌A549细胞增殖和侵袭的抑制作用被引量：9
- 2006年
- 目的:研究转染nm23-H1基因对体外培养A549细胞增殖和侵袭的抑制作用及其机理。方法:构建nm23-H1基因的真核表达载体,转染到体外培养的人肺腺癌细胞A549中,通过G418筛选出稳定表达克隆,RT-PCR及免疫组化检测nm23-H1在细胞内的表达情况。绘制细胞生长曲线检测nm23-H1基因对细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞周期,原子力显微镜观察细胞膜表面伪足的超微结构。结果:转染后的肿瘤细胞能稳定表达nm23-H1基因,抑制了肿瘤细胞的增殖。nm23-H1基因没有诱导细胞凋亡但使G1期细胞增加而S期细胞减少,停滞于G0期。转染nm23-H1基因后细胞边缘的伪足减少。结论:nm23-H1基因能抑制体外培养的A549肿瘤细胞的增殖,可能通过改变细胞表面结构减弱细胞的侵袭能力。
- 刘秋英吴志聪胡红梅熊盛张美英袁茵刘美莉王一飞
- 关键词：肿瘤侵袭肺肿瘤A549细胞
- 原子力显微镜观测人CD_(34)阳性造血细胞形态
- 2006年
- 目的应用原子力显微镜研究人类不同来源的CD3+4细胞形态。方法MiniMACS系统纯化来源于健康人和高表达CD34抗原白血病(M2b)患者骨髓及健康人和完全缓解期白血病(M3)患者外周血的CD3+4细胞,流式细胞仪检测纯化前后CD3+4细胞比例,应用原子力显微镜观测细胞内部结构和表面形貌。结果原子力显微镜可观察细胞内部结构但不能区分来自健康人和M2b型白血病性CD3+4细胞。原子力显微镜观察可将细胞整体模拟成像,细胞表面观测到许多凹陷及颗粒状突起。M2b型白血病性CD3+4细胞的表面粗糙度和颗粒平均高度均高于其他组的CD3+4细胞。结论原子力显微镜可观测细胞内部结构和表面形貌,未发现健康人CD3+4细胞与CD3+4白血病细胞内部结构存在差异,但M2b型白血病性CD3+4细胞在细胞表面粗糙度和颗粒平均高度方面显著高于其他来源的CD3+4细胞。
- 杨龙江孟凡义蔡继业刘美莉
- 关键词：原子力显微镜
- 胚胎干细胞源性肝卵圆细胞的体外诱导和分离提纯培养方法
- 本发明提供了一个高效的肝卵圆细胞新诱导模型。该模型中利用HGF和EGF显著性诱导胚胎干细胞源性卵圆细胞的生成，整个诱导方法较简便，诱导周期也很短。利用本发明的肝卵圆细胞诱导模型，利用很少的胚胎干细胞种源便可诱导生成足够多...
- 银东智蔡继业郑启昌刘美莉
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- 利用AFM和SNOM对淋巴细胞膜表面超微结构及其光学性质的初步研究被引量：12
- 2005年
- 利用原子力显微镜(AtomicForceMicroscopy,AFM)对淋巴细胞表面形貌进行了形态学的初步研究,观察到了其膜表面其他显微技术所不能发现的超微结构.同时也运用扫描近场光学显微镜(ScanningNearfieldOpticalMi croscopy,SNOM)对淋巴细胞进行成像,观察了其对光的透射、吸收等光学性质,并对两种成像方法进行了比较.研究发现:淋巴细胞膜表面凹凸不平,分布着大量直径几十到几百纳米不等的小颗粒;淋巴细胞中央部位有自发荧光现象.结果表明,AFM和SNOM可作为进一步探讨淋巴细胞的结构与功能关系的有力工具.
- 刘美莉陈勇蔡继业吴扬哲
- 关键词：淋巴细胞膜超微结构光学性质生物体
- 胚胎干细胞向肝实质细胞体外定向诱导分化过程中的肝卵圆细胞被引量：1
- 2005年
- 如果肝脏严重受损致使肝细胞大部分坏死,或由于某些原因(肝毒性物质、致癌物质的作用)抑制残存肝细胞增殖时,肝内前体/干细胞——肝卵圆细胞便被激活并分化生成肝细胞和胆管细胞等以参与肝修复.基于此理论,人们建立了啮齿类动物肝卵圆细胞诱导实验模型.但显然上述模型不适用于人类,所以有必要开发一种适用于人类的、高效的肝卵圆细胞的新诱导模型.选用小鼠胚胎干细胞,转成拟胚体分化3天后分组,诱导组添加肝细胞生长因子(HGF)、表皮生长因子(EGF)作定向诱导分化.其间用免疫细胞化学(ICC)检测肝卵圆细胞标志物A6等的表达,用流式细胞仪筛选肝卵圆细胞并行RT-PCR、透射电镜检测.所筛选的肝卵圆细胞进一步体外培养并进行ICC和RT-PCR,检测其分化生成成熟的肝细胞和胆管细胞的能力.研究证实胚胎干细胞体外定向诱导生成肝实质细胞的过程中,存在着有双向分化能力的肝卵圆细胞这个中间分化阶段.诱导组肝卵圆细胞分化率均显著地高于对照组,最高时可达6.11%左右.HGF和EGF能显著性诱导胚胎干细胞源性卵圆细胞的生成.流式细胞仪筛选Sca-1+/CD34+细胞占总细胞数的4.59%,其中A6阳性肝卵圆细胞占90.81%左右.使用流式细胞仪可获得高富集的A6+/Sca-1+/CD34+肝卵圆细胞.提供了一种可适用于人类的肝卵圆细胞的新诱导模型.
- 银东智蔡继业郑启昌肇静娴刘美莉戴云谢秋玲洪岸
- 关键词：A6肝卵圆细胞胚胎干细胞
