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一种水解蛋白脂质体及其制备方法与应用: 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种水解蛋白脂质体及其制备方法与应用，所含水解蛋白脂质体包括以下组分：化妆品活性成分、脂质体构架成分、客体成分和冻干保护剂；所述化妆品活性成分包括水解角蛋白和神经酰胺；所述脂质体构架成分...; 刘忠杨涛; 文献传递

热休克蛋白90抑制剂17-AAG对K562/ADR耐药细胞株生长和凋亡的影响: 目的:研究热休克蛋白90抑制剂17-AAG对耐药白血病细胞生长的影响及其诱导的细胞凋亡作用。为白血病的治疗提供新的研究思路。方法:采用MTT法检测17-AAG对细胞增殖抑制的剂量-时间-效应关系;激光共聚焦DAPI染色法...; 王蕊刘忠王绍祥刘劲芸张嘉萱熊盛徐石海王一飞; 关键词：生物工程凋亡 K562/ADR HSP90抑制剂多药耐药

一种蛋白脂质体FNL的制备方法及其在化妆品中的应用: 本发明属于涉及生物医药及化妆品领域，具体涉及脂质体制备技术领域，具体涉及动物血纤维连接蛋白脂质体的制备方法及获得产品的用途。本发明将动物血纤维连接蛋白加入氢化卵磷脂和胆固醇等物质中制成蛋白脂质体FNL，经脂质体包封后的纤...; 刘忠杨涛; 文献传递

白花前胡活性成分的提取方法及应用: 本发明提供白花前胡活性成分的提取方法及应用，提取方法包括:将白花前胡根粉以95％乙醇渗漉提取，再浓缩至浸膏，水溶后上样D101大孔树脂柱，依次以水，40％，60％，95％乙醇及丙酮洗脱，弃去水液，收集40％乙醇和60％乙...; 刘忠陈剑晖王浩宇徐加明

一种2,6-二取代吡啶-4-硫代甲酰胺的新用途: 本发明属于医药技术领域和食品领域，具体涉及一种2,6‑二取代吡啶‑4‑硫代甲酰胺在制备苦味抑制药物或食品中的新用途。本发明首次公开2,6‑二取代吡啶‑4‑硫代甲酰胺对苦味受体hTAS2R38具有抑制作用，且抑制效果明显。...; 刘忠马冬磊揭辉洋李满妹; 文献传递

人热休克蛋白90AB1-cDNA基因克隆及其原核表达载体的构建以及蛋白表达纯化: 本研究旨在克隆人热休克蛋白90AB1基因,构建其原核表达载体pET28a-hHsp90AB1,为研究hHsp90AB1的基因治疗奠定实验基础,表达纯化得到蛋白为后续的Hsp90AB1抑制剂体外筛选提供构效关系的模型。按I...; 刘凯胜刘忠王绍祥王蕊刘劲芸张嘉萱王一飞; 关键词：生物化学与分子生物学原核表达载体表达纯化; 文献传递

CBZ-AAN-Dox新前药的计算机辅助设计及合成与活性检测: 2014年; 目的探究一种以多柔比星为母药的低毒新型抗肿瘤前药。方法采用Sybyl 8.0的Sketch模块进行前药的计算机辅助设计,通过多种短肽共价偶联多柔比星形成前药库。虚拟筛选后用化学方法合成前药,通过硅胶柱和凝胶柱进行纯化,HPLC法检测与鉴定,体外特异性酶解试验及细胞毒性试验进行活性检测。结果计算机辅助药物设计所得到的新型前药N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰胺-多柔比星物理及化学参数较好,其化学合成产物纯度为94%,其天冬酰胺内肽酶酶解Km和Vmax分别为(68±7)μmol/L,(3.9±0.6)μmol/(L·s),对2种体外培养肿瘤细胞株的毒性作用约降低了约90%。结论计算机辅助药物设计在指导多柔比星前药合成过程中具有参考意义;前药合成与分离纯化方法简单可靠,分离效果好;新合成前药细胞毒性降低,可被天冬酰胺内肽酶酶解。; 陈宏远刘晓邵方元刘忠王一飞芮雯; 关键词：多柔比星前体药物

人TRAP1基因的克隆、原核表达及表达条件优化被引量：2: 2011年; 应用RT-PCR技术,从人白血病多药耐药细胞株K562/ADR中扩增出肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(tumor nec-rosis factor receptor-associated protein1,TRAP1)基因的cDNA。选择NdeⅠ和XhoⅠ分别作为上下游引物的酶切位点,将TRAP1基因克隆到带有6×His标签的pET-28a(+)的载体上。重组质粒转化大肠杆菌DH5α中,涂布于含卡那霉素的LB琼脂培养基上,经双酶切鉴定后的阳性克隆送去测序。测序成功的重组质粒pET28a(+)-TRAP1转化大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG的诱导下,成功表达重组蛋白TRAP1。通过改变诱导温度、诱导时机、IPTG浓度及诱导时间,找出最佳表达条件,使重组蛋白TRAP1表达量最高。结果表明,在39℃条件下,OD600达到0.8时,经终浓度为0.1 mmol/L的IPTG诱导6 h,目的蛋白的表达量最高。该研究为纯化出TRAP1蛋白,进一步研究该蛋白的结构和功能奠定了基础。; 张嘉萱卢嘉欣王蕊赵振岭韩波彭鑫磊陈伟刘忠任哲王绍祥马岩岩刘凯胜王一飞; 关键词：克隆原核表达 BL21

一种工业大麻提取物组合物脂质体及其制备方法与应用: 本发明公开了一种工业大麻提取物组合物脂质体及其制备方法与应用。该工业大麻提取物组合物脂质体包括以下按质量百分含量计的原料：0.1‑5％积雪草提取物，0.1‑5％马齿苋提取物，0.1‑5％芍药提取物，0.1‑5％工业大麻提...; 刘忠唐小丹胡怡雯

人热休克蛋白90AB1基因克隆、原核表达、中试发酵及纯化: 2011年; 通过克隆人热休克蛋白90AB1基因(Hsp90AB1),构建其原核表达载体pET28a(+)-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获得hHsp90AB1-cDNA。以hH-sp90AB1-cDNA为模板进行PCR体外扩增,胶回收纯化hHsp90AB1。将hHsp90AB1及pET-28a(+)质粒经NdeⅠ和SalⅠ双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化DH5α,经复苏后,在含卡那霉素的LB固体养基上筛选出阳性克隆。挑取LB固体培养基上的单菌落经酶切及测序鉴定,证实为阳性克隆,即pET28a-hHsp90AB1体外重组成功,命名为pET28a(+)-hHsp90AB1。重组质粒转化Rosetta(DE3)菌株,IPTG诱导表达,并对表达条件优化,以及通过SDSA-PAGE和Western blotting分析均表明Hsp90AB1蛋白得到了正确的表达,且表达产物以可溶性形式存在,优化条件下蛋白表达量约占菌体总蛋白13%。接种到18 L发酵罐中试发酵,表达产物经Ni-NTA凝胶亲和层析,蛋白纯度达到98%。; 刘凯胜王绍祥刘忠张嘉萱张庶民王一飞; 关键词：克隆原核表达纯化

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刘忠