王绍祥
- 作品数：21 被引量：26H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省高等学校科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 硫氧还蛋白还原酶抑制剂MF通过Trx-ROS途径诱导HeLa细胞凋亡
- 硫氧还蛋白还原酶是调节细胞内氧化还原平衡的关键分子,通过多种途径调控细胞生长和增殖,是国际上高度关注的新型抗肿瘤靶标。TrxR抑制剂MF可诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡,研究其作用机制可为寻找和开发TrxR靶点抗宫颈癌药物提...
- 刘忠王蕊王绍祥刘凯胜张嘉萱刘劲芸王一飞
- 关键词：硫氧还蛋白还原酶细胞凋亡抗肿瘤
- Hsp90抑制剂17-AAG作用于细胞后可诱导其突变蛋白的表达
- 抑制热休克蛋白Hsp90是一种非常重要的分子伴侣,它为癌症治疗提供了一个发展迅速、具有潜在优势的研发平台。人Hsp90蛋白包括四种标准亚型,分别为Hsp90α、Hsp90β、Grp94和Trap-1。我们在研究Hsp90...
- 王绍祥王晓刘忠王蕊刘凯胜张嘉萱王一飞
- 关键词：肿瘤HSP9017-AAG突变
- 替莫唑胺联合粉防己碱对人脑胶质瘤U87细胞的抑制作用被引量：12
- 2014年
- 目的探讨粉防己碱与替莫唑胺联合用药对人脑胶质瘤细胞U87细胞存活、克隆形成、迁移能力及凋亡的影响。方法采用CCK-8法检测粉防己碱8～64μmol·L^-1,或替莫唑胺50～400μmol·L^-1,或替莫唑胺＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后细胞存活率。粉防己碱6.4μmol·L^-1、替莫唑胺100μmol·L^-1或替莫唑胺＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1作用24 h后,Giemsa染色检测细胞的克隆形成;Transwell小室检测细胞迁移能力;流式细胞术AnnexinⅤ/PI双染法检测细胞凋亡;Western蛋白质印迹法检测Bcl-XL、活化胱天蛋白酶3及活化聚ADP核糖聚合酶（PARP）蛋白表达。结果 CCK-8实验结果显示,单用粉防己碱和替莫唑胺均能抑制U87细胞的生长,且具有浓度依赖性（r=0.903,P〈0.05）,替莫唑胺100μmol·L^-1＋粉防己碱3.2和6.4μmol·L^-1抑制率高于两药单用,经分析两者作用为相加。替莫唑胺可抑制U87细胞的克隆形成和迁移能力,两药联用时比单用替莫唑胺抑制作用更明显（P〈0.05）;与单用替莫唑胺相比,两药联用时抗凋亡蛋白Bcl-XL明显减少,执行凋亡的活化的剪切胱天蛋白酶3蛋白及剪切PARP明显增多。结论粉防己碱联用替莫唑胺能明显抑制人脑胶质瘤U87细胞的生长、克隆形成及迁移能力,并诱导激活胱天蛋白酶3依赖的细胞凋亡。
- 张勇马继伟李海莹王绍祥闫雍容刘子豪杜彬钟雪云
- 关键词：粉防己碱替莫唑胺U87细胞细胞凋亡
- 新型Hsp90抑制剂SNX-2112的抗肿瘤作用及机制
- SNX-2112是近年来开发的一种新型Hsp90抑制剂,课题组前期进行了临床前的药理学及毒理学研究,以及对K562、A375细胞的作用及机制研究,结果表明SNX-2112具有良好的抗肿瘤作用。 本论文主要进行了如下几个方...
- 王绍祥
- 关键词：HSP90MCF-7细胞
- 文献传递
- 热休克蛋白90抑制剂17-AAG对K562/ADR耐药细胞株生长和凋亡的影响被引量：5
- 2010年
- 目的研究热休克蛋白90抑制剂17-AAG对耐药白血病细胞生长的影响及其诱导的细胞凋亡作用,为白血病的治疗提供新的研究思路。方法采用MTT法检测17-AAG对细胞增殖抑制的剂量-时间-效应关系;激光共聚焦DA-PI染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)的变化,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的变化。结果 17-AAG能够明显抑制K562/ADR细胞的生长,大量细胞的核内DNA发生断裂,细胞核边缘化,加药组细胞凋亡率与对照组相比明显增高;加药后细胞被阻滞在G1期,procaspase-3和cleaved Caspase-3表达升高。结论 17-AAG可以通过诱导耐药细胞株K562/ADR的凋亡而抑制细胞生长。P-gp和Caspase-3的表达与凋亡事件的发生具有一定的相关性。
- 王蕊刘忠王绍祥张嘉萱熊盛徐石海王一飞
- 关键词：K562/ADRHSP90抑制剂凋亡17-AAGP-糖蛋白
- 人热休克蛋白90AB1-cDNA基因克隆及其原核表达载体的构建以及蛋白表达纯化
- 本研究旨在克隆人热休克蛋白90AB1基因,构建其原核表达载体pET28a-hHsp90AB1,为研究hHsp90AB1的基因治疗奠定实验基础,表达纯化得到蛋白为后续的Hsp90AB1抑制剂体外筛选提供构效关系的模型。按I...
- 刘凯胜刘忠王绍祥王蕊刘劲芸张嘉萱王一飞
- 关键词：生物化学与分子生物学原核表达载体表达纯化
- 文献传递
- 含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物及用途
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及含Survivin抑制剂和IRE1抑制剂的药物，最佳的实施方案为包含有效量的YM155和STF‑083010。本发明所述药物能有效地改善YM155的毒副作用问题，同时YM155和STF‑0...
- 王晓王绍祥王一飞钟雪云王绍其王熙昊
- 文献传递
- 人TRAP1基因的克隆、原核表达及表达条件优化被引量：2
- 2011年
- 应用RT-PCR技术,从人白血病多药耐药细胞株K562/ADR中扩增出肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(tumor nec-rosis factor receptor-associated protein1,TRAP1)基因的cDNA。选择NdeⅠ和XhoⅠ分别作为上下游引物的酶切位点,将TRAP1基因克隆到带有6×His标签的pET-28a(+)的载体上。重组质粒转化大肠杆菌DH5α中,涂布于含卡那霉素的LB琼脂培养基上,经双酶切鉴定后的阳性克隆送去测序。测序成功的重组质粒pET28a(+)-TRAP1转化大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG的诱导下,成功表达重组蛋白TRAP1。通过改变诱导温度、诱导时机、IPTG浓度及诱导时间,找出最佳表达条件,使重组蛋白TRAP1表达量最高。结果表明,在39℃条件下,OD600达到0.8时,经终浓度为0.1 mmol/L的IPTG诱导6 h,目的蛋白的表达量最高。该研究为纯化出TRAP1蛋白,进一步研究该蛋白的结构和功能奠定了基础。
- 张嘉萱卢嘉欣王蕊赵振岭韩波彭鑫磊陈伟刘忠任哲王绍祥马岩岩刘凯胜王一飞
- 关键词：克隆原核表达BL21
- 人热休克蛋白90AB1基因克隆、原核表达、中试发酵及纯化
- 2011年
- 通过克隆人热休克蛋白90AB1基因(Hsp90AB1),构建其原核表达载体pET28a(+)-hHsp90AB1,表达纯化获得目的蛋白,为hHsp90靶向药物筛选奠定基础。提取宫颈癌HeLa细胞总RNA,并经RT-PCR获得hHsp90AB1-cDNA。以hH-sp90AB1-cDNA为模板进行PCR体外扩增,胶回收纯化hHsp90AB1。将hHsp90AB1及pET-28a(+)质粒经NdeⅠ和SalⅠ双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,使其定向重组,再将重组DNA转化DH5α,经复苏后,在含卡那霉素的LB固体养基上筛选出阳性克隆。挑取LB固体培养基上的单菌落经酶切及测序鉴定,证实为阳性克隆,即pET28a-hHsp90AB1体外重组成功,命名为pET28a(+)-hHsp90AB1。重组质粒转化Rosetta(DE3)菌株,IPTG诱导表达,并对表达条件优化,以及通过SDSA-PAGE和Western blotting分析均表明Hsp90AB1蛋白得到了正确的表达,且表达产物以可溶性形式存在,优化条件下蛋白表达量约占菌体总蛋白13%。接种到18 L发酵罐中试发酵,表达产物经Ni-NTA凝胶亲和层析,蛋白纯度达到98%。
- 刘凯胜王绍祥刘忠张嘉萱张庶民王一飞
- 关键词：克隆原核表达纯化
- C57BL/6小鼠食管鳞状细胞癌早期病变的形态学改变被引量：4
- 2013年
- 目的:了解食管癌发生过程中的炎症改变.方法:采用100?g/mL的4NQO通过饮水作用于C57BL/6小鼠,分别通过食管拉网脱落细胞法、碘染色法及病理组织学观察第12、16、20、24周等时间段的C57BL/6小鼠食管鳞状细胞癌建模病理的改变.结果:食管拉网脱落细胞法、碘染色法均未观察到小鼠早期食管病变,在实验第12周,纵向解剖食管,通过病理组织学观察到食管上皮不典型增生,第16、20、24周分别观察到原位癌、浸润性鳞癌的发生,在整个肿瘤的发生、发展过程中伴随炎症细胞浸润.结论:食管拉网脱落细胞法、碘染色法不适用于C57BL/6小鼠食管鳞癌建模形态学观察,只能通过病理组织学才能够在不同的时间段观察到食管癌的发生、发展及其炎症改变过程.
- 杜展王超张勇马继伟闫雍容王绍祥钟雪云
- 关键词：食管鳞状细胞癌C57BL/6小鼠动物模型碘染色
