刘嘉莉
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种基于三维细胞模型的药物穿透动力学模型的构建及其在药物评价中的应用
- 本发明创新性地建立了一种基于三维细胞模型的药物穿透动力学评价方法：(1)建立三维球体细胞模型及“穿透动力学”数学模型，半定量化描述抗肿瘤药物在球体细胞内的穿透行为及各层细胞内的累积过程，并拟合得到相应的动力学参数(2)基...
- 王广基张经纬刘嘉莉周芳言方容赵小艾
- 文献传递
- 药代动力学新技术与新理论的研究进展被引量：12
- 2014年
- 近年来,由于分析技术的进步以及研究思路的开拓,药代动力学研究的新理论、新方法不断涌现。目前,药代动力学研究对象和研究内容逐渐从宏观(血浆和组织)拓展到微观(细胞药代动力学)、从单组分体内过程(化学药的单一组分)跨越至复杂组分体内过程(中药多组分药代动力学)、从单靶点(药物的靶向分布)延伸到多靶点(内源性物质的整体调节,即代谢组学)。本文将从细胞药代动力学、中药药代动力学和代谢组学3个方面阐述药代动力学的最新研究进展。
- 梁艳邢蓉刘嘉莉毛勇付涵煦谢林王广基
- 关键词：药代动力学中药代谢组学
- 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用
- 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用。本发明涉及药物代谢动力学、药理学、细胞生物学、分子生物学等多个领域，创新性地揭示了炎性肠病的天然耐药现象并阐明了相关机制。本发明公开了炎性肠病小鼠体...
- 王广基张经纬刘嘉莉周芳陈倩莹
- 文献传递
- 检测己糖胺生物合成通路代谢物的液相色谱-质谱方法
- 本发明属于己糖胺生物检测分析技术领域，具体涉及检测己糖胺生物合成通路代谢物的液相色谱‑质谱方法；该方法包括：标准品母液配制；标准曲线配制；含内标的沉淀剂的配制及稀释；样品前处理并在处理后的样品中和得到的标准工作溶液中加入...
- 刘嘉莉贾文静周芳王广基敖路遥王庆庆崔佳文
- 一种基于三维细胞模型的药物穿透动力学模型的构建及其在药物评价中的应用
- 本发明创新性地建立了一种基于三维细胞模型的药物穿透动力学评价方法：(1)建立三维球体细胞模型及“穿透动力学”数学模型，半定量化描述抗肿瘤药物在球体细胞内的穿透行为及各层细胞内的累积过程，并拟合得到相应的动力学参数(2)基...
- 王广基张经纬刘嘉莉周芳言方容赵小艾
- 文献传递
- 间充质干细胞的体内生物分布及其成药性研究进展
- 2023年
- 间充质干细胞(MSCs)是一类来源于中胚层的多能干细胞,具有多向分化潜能、促进干细胞植入、造血支持、免疫调控及自我复制的生物学特性,是干细胞家族重要成员。由于其免疫调节、血管再生、组织修复等作用,MSCs已逐渐成为多项治疗领域的研究热点之一,并在自身免疫性疾病、组织损伤以及各种替代治疗领域成为一种非常有潜力、有前景的治疗药物。当机体组织损伤或发生炎性细胞浸润时,外源性给予的MSCs进入机体后可归巢至病变部位,并与体内的多种细胞发生相互作用,恢复机体正常生理功能、维持机体微环境稳态,修复病变组织器官。通过综述MSCs进入体内后的分布、归巢特性及相关影响因素、体内外检测方法及其作为药物开发的成药性研究进展,为干细胞从医疗技术转化为药物提供指导。
- 魏梦如党玥濮子衿顾烨张慧毓单云龙刘嘉莉王广基周芳
- 关键词：间充质干细胞生物分布归巢多能干细胞
- 抗肿瘤药物的瘤内转运评价研究进展被引量：1
- 2020年
- 肿瘤组织异质性高、结构复杂,存在众多屏障使得抗肿瘤药物很难到达肿瘤组织中心部位,进而影响疗效。现阶段,各种提高药物瘤内转运的策略层出不穷,但是临床转化效率低,因此完善肿瘤内药物转运早期评价体系至关重要。合理的药物瘤内转运评价可以基于三维细胞模型、体内成像技术及合适的数学模型来全面揭示药物在肿瘤组织中的转运过程,进而预测和筛选各种影响因素,并反馈指导优化药物的瘤内递送。本文综述了抗肿瘤药物瘤内转运评价的方法,旨在更为准确、合理地评价抗肿瘤药物在肿瘤组织内的转运,为抗肿瘤药物的合成、剂型设计、药物联用以及临床用药方案的优化提供借鉴和思路。
- 刘妍刘嘉莉贾元威周芳王广基张经纬
- 关键词：肿瘤药物转运数学模型
- 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用
- 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用。本发明涉及药物代谢动力学、药理学、细胞生物学、分子生物学等多个领域，创新性地揭示了炎性肠病的天然耐药现象并阐明了相关机制。本发明公开了炎性肠病小鼠体...
- 王广基张经纬刘嘉莉周芳陈倩莹
- ABC转运蛋白与自身免疫性疾病及其药物治疗被引量：2
- 2015年
- 自身免疫性疾病由于致病机制复杂且仍未探索清楚,因此临床常规药物治疗仍以免疫抑制剂为主。然而,在自身免疫性疾病的发生、发展过程中,免疫细胞上的ABC转运蛋白表达调控异常会影响初次使用的免疫抑制剂在免疫细胞内的代谢处置,造成原发性耐药;此外,随着药物治疗的持续,免疫抑制剂逐渐诱导免疫细胞上ABC转运蛋白的表达,导致进入免疫细胞的药物量减少,作用减弱,造成继发性耐药。上述两方面原因给自身免疫性疾病的药物治疗带了巨大挑战。因此,本文将从ABC转运蛋白与免疫细胞、自身免疫性疾病、药物治疗的相互影响、交互调控的角度展开阐述,为该类疾病的药物治疗提供新思路。
- 刘文玥周芳刘嘉莉贾元威王广基张经纬
- 关键词：自身免疫性疾病ABC转运蛋白免疫抑制剂
- 23-羟基白桦酸对阿霉素所致H9c2心肌细胞损伤的保护作用及抗氧化机制研究被引量：5
- 2012年
- 目的:基于细胞水平研究23-羟基白桦酸(23-HBA)对阿霉素(DOX)心肌损伤的保护作用并探讨其抗氧化机制。方法:采用H9c2心肌细胞,考察对照组、DOX组、23-HBA组及23-HBA联合DOX组给药后心肌细胞形态学变化,测定细胞体积及蛋白含量,Real time-PCR测定心钠素(ANP)、脑钠素(BNP)的mRNA水平。考察心肌细胞内Caspase-3活性及Hoechst荧光染色后细胞核形态从而评价细胞凋亡水平。利用DCFH荧光探针测定细胞ROS水平,同时检测细胞内脂质过氧化物(MDA)生成量,评价细胞氧化损伤水平,寻找23-HBA心肌保护的可能机制。结果:5μmol/L DOX诱导心肌细胞肥大,表现为细胞体积增大,蛋白含量增多,并显著上调细胞内ANP与BNP的mRNA水平,提高细胞内Caspase-3活性,导致细胞凋亡。23-HBA与DOX联合用药后,浓度依赖地降低DOX给药后心肌细胞内ROS水平,清除脂质过氧化物MDA,逆转DOX诱导的心肌肥大、心肌损伤标志物上调、心肌细胞凋亡等过程。结论:23-HBA可通过其抗氧化作用降低DOX所致的心肌损伤。
- 郝刚周芳刘嘉莉王广基桑国卫叶文才
- 关键词：23-羟基白桦酸阿霉素心肌损伤
