刘亚婷
- 作品数：7 被引量：33H指数：3
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省卫生厅临床医学应用技术项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- TLRs 介导引起的反应对机体的两面 性被引量：10
- 2014年
- Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)是存在于机体的一类重要的模式识别受体,在免疫调节、血细胞的增殖和分化、机体的神经系统发育、肠道免疫耐受的调节、内分泌等方面都有着重要的作用。但是任何事物都有两面性,TLRs也不例外。TLRs介导引起的反应对机体还存在着弊端,TLRs的激活与心血管疾病、代谢性疾病、肺部疾病、肿瘤和肠道自身免疫疾病有很密切的关系。
- 刘亚婷李涛徐元宏
- 关键词：TOLL样受体天然免疫代谢性疾病自身免疫性疾病
- 电化学发光法不同批号癌胚抗原试剂检测结果偏倚分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨电化学发光法(ECLIA)不同批号癌胚抗原(CEA)试剂室内质控发生明显偏倚时对患者检测结果的影响。方法留取两批次CEA试剂检测的标本数:批号为171617检测的临床标本66例;批号为172356检测的临床标本58例。用批号为172356 CEA试剂重新检测,计算两次检测结果的偏倚。结果不同批号试剂检测结果差异有统计学意义(P=0.012);不同批号试剂检测结果偏倚与相同批号试剂检测结果偏倚两者比较差异有统计学意义(P<0.001);不同批号试剂检测结果正向偏倚和负向偏倚的比例与相同批号试剂检测结果正向偏倚和负向偏倚的比例,两者比较差异有统计学意义(P<0.001)。用室内质控的偏倚确定校正因子纠正患者结果,不同批号试剂纠正后结果差异没有统计学意义(P=0.828);不同批号试剂纠正后偏倚与相同批号试剂偏倚比较差异无统计学意义(P=0.092);不同批号试剂纠正后正向偏倚和负向偏倚的比例与相同批号试剂正向偏倚和负向偏倚的比例比较差异无统计学意义(P=0.774)。结论不同批号CEA试剂室内质控靶值存在明显偏倚时,患者检测结果会产生相似的偏倚,该偏倚可以通过校正因子进行纠正。
- 李涛刘亚婷闫川徐元宏周敏肖春红郝丽
- 关键词：电化学发光法癌胚抗原偏倚
- siRNA特异性沉默TLR4基因对人肝癌细胞株增殖和凋亡的影响以及机制的初步研究
- 目的：探讨siRNA特异性沉默肝癌细胞株TLR4基因后对人肝癌细胞株增殖和凋亡的影响.方法：合成TLR4特异性的siRNA 3对,随机siRNA阴性对照1对,FAM标记的siRNA阴性对照1对;取适量的FAM标记的siR...
- 李涛刘亚婷徐恩君徐元宏周敏
- 关键词：HEPG2细胞SIRNA细胞增殖
- Toll样受体信号转导与原发性肝癌发生发展关系的研究进展被引量：9
- 2015年
- 肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的死亡率位居世界恶性肿瘤的第2位,炎症是肝癌的主要原因。Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)为天然免疫的病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)识别受体,TLRs不仅在免疫细胞中表达,在多种恶性肿瘤细胞及组织中均有表达,TLRs信号通路的激活可导致天然免疫系统产生炎症因子和趋化因子,最终激活获得性免疫系统。TLRs可能通过促进肿瘤细胞的增殖,协助肿瘤细胞的凋亡及免疫逃逸等机制参与原发性肝癌的发生发展。
- 徐恩君刘亚婷李涛
- 关键词：TOLL样受体信号通路病原相关分子模式肝癌
- 132例儿童食物不耐受情况分析被引量：8
- 2015年
- 目的分析132例儿童对14种食物的不耐受情况。方法采用ELISA法检测132例儿童血清中14种食物过敏原特异性Ig G抗体。结果 132例儿童对14种食物不耐受率最高的是蛋黄/蛋清(63.64%),其次是牛奶(41.67%),最低的是虾(0%);婴儿组、幼儿组和童年组对蛋黄/蛋清、牛奶、西红柿、小麦的不耐受率比较差异有统计学意义(P<0.05);儿童只对蛋黄/蛋清不耐受强度分级差异有统计学意义(P<0.05)。结论 132例儿童中食物不耐受以蛋黄/蛋清、牛奶为主;儿童食物不耐受主要受食物种类、年龄等因素影响。
- 刘亚婷李涛徐恩君周敏徐元宏
- 关键词：食物不耐受儿童ELISA
- LPS对肝癌细胞株HepG2增殖、凋亡及分泌炎症因子的影响被引量：3
- 2015年
- 目的体外观察不同浓度细菌内毒素脂多糖(LPS)对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡以及分泌炎症因子的影响,并探讨可能的机制。方法按照随机数字法将细胞分为对照组及1、10、50、100μg/ml LPS处理组。用MTT检测刺激24、48、72和96 h后细胞的增殖能力;用流式细胞术检测刺激24h后细胞的凋亡情况;用RT-PCR法检测刺激24 h后白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)mRNA的表达含量;用化学发光法检测刺激24 h后IL-6和IL-8的表达量,最后用SPSS 19.0对数据进行统计学分析。结果与对照组比较,各处理组刺激24 h和48 h后细胞增殖活性明显升高(P<0.05),而在72、96 h差异无统计学意义(P>0.05);刺激24 h后,1、10、50和100μg/ml LPS处理组以及对照组之间的细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);刺激24 h后,与对照组比较,随着刺激浓度的升高,IL-6和IL-8的表达量明显升高(P<0.05)。结论 LPS可以在48 h内促进Hep G2的增殖,对Hep G2细胞的凋亡没有影响,并且LPS作用可以上调IL-6和IL-8水平。
- 刘亚婷李涛徐恩君周敏徐元宏沈继龙
- 关键词：HEPG2细胞增殖凋亡炎症因子
- 电化学发光法检测CEA不同批号试剂批间偏倚分析
- 目的 研究电化学发光法检测CEA 不同批号试剂室内质控发生明显偏倚时,对患者检测结果的影响.材料与方法 罗氏CEA 试剂,批号171617 和172356,定标液批号169267,仪器:罗氏E601;172356与171...
- 李涛刘亚婷闫川徐元宏周敏肖春红郝丽
