冉云
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- DNA碱基切除修复基因hOGG1在香烟烟雾致肺癌中的作用
- 目的：探讨hOGG1 基因低表达对香烟烟雾作用下细胞氧化损伤效应的影响。
方法：不同浓度香烟烟雾染毒A549细胞和hOGG1基因低表达的A549-R细胞,MTT实验检测两种细胞存活率,彗星实验观察两种细胞DNA...
- 王玲冉云吴媚张粟张遵真
- 关键词：肺癌
- 文献传递
- 野阳合花色苷提取物的抗氧化活性被引量：4
- 2018年
- 目的:研究野阳合花色苷提取物的体外抗氧化活性,建立过氧化氢(H2O2)诱导的中国仓鼠肺细胞(V79-4细胞)氧化损伤模型,初步评价其抗氧化应激作用。方法:采用高效液相色谱-质谱联用分析野阳合花色苷组成;测定花色苷提取物对2’-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)自由基和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力;建立H2O2诱导V79-4细胞氧化损伤模型,分别采用噻唑蓝、硫代巴比妥酸反应产物和荧光探针2’,7’-二氢二氯荧光黄双乙酸钠测定花色苷提取物对V79-4细胞氧化损伤的保护作用。结果:野阳合提取物含有4种花色苷,结合保留时间和质谱数据等信息,推测分别为矢车菊素-3-半乳糖苷、矢车菊素-3-(6"-香豆酰)葡萄糖苷、芍药色素-3-葡萄糖苷和芍药色素-3-(6"-香豆酰)葡萄糖苷;花色苷提取物对ABTS+·和DPPH自由基有良好的清除效果,半抑制浓度分别是(1.72±0.26)μg/m L和(0.74±0.24)μg/m L,清除能力优于阳性对照水溶性VE;细胞氧化损伤模型中,50~200μg/m L的花色苷提取物预处理H2O2诱导V79-4细胞氧化损伤,能明显抑制细胞存活率的下降和脂质过氧化,并降低损伤后胞内活性氧簇水平。结论:野阳合花色苷提取物具有良好的体外自由基清除能力,并对H2O2诱导的V79-4细胞氧化损伤具有保护作用。
- 苟安娜潘新雨柏丁丁钟凯冉云黄毅娜高鸿
- 关键词：抗氧化自由基氧化应激损伤
- 抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性研究
- 2012年
- 目的研究抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性。方法采用一套筛选和检测遗传毒性的方法分别从基因突变、染色体畸变、DNA损伤与修复3个不同遗传学终点研究头孢呋辛内酯的遗传毒性。结果 (1)细菌回复突变试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S9)的条件下,头孢呋辛内酯在不同测试浓度下各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。(2)昆明种小鼠骨髓细胞微核试验:阳性对照组的微核率(19.74‰)显著高于阴性对照组(1.82‰)(P<0.05),而头孢呋辛内酯在125、250和500mg/kg剂量组所诱发的微核率分别为3.06‰、2.83‰和3.24‰,与阴性对照组(1.82‰)相比差异无显著性(P>0.05)。(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加S9与不加S9两种测试条件下,并于24h和48h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现阳性对照组所诱发的染色体畸变发生率明显高于阴性对照组(P<0.05),而受试物各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(4)小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验:各剂量组的相对存活率(RS)、相对生存率(RV)、相对悬浮生长(RSG)和相对总生长(RTG)均随着头孢呋辛内酯剂量的升高而下降,但各剂量组的TK基因位点总突变频率(TMF)与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(5)小鼠淋巴瘤细胞彗星试验:阳性对照组的彗星率为94.5%,明显高于阴性对照组(7.0%)(P<0.05),而受试物各剂量组的彗星率与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论该实验条件下,头孢呋辛内酯未见遗传毒性,表明其不具有致突变作用。
- 崔杰张遵真冉云赵巍康晓熙邓雯文
- 关键词：遗传毒性
- 汽油与甲醇燃烧汽车尾气的细胞毒性及遗传毒性比较研究
- 目的: 比较汽油燃烧汽车尾气(简称汽油尾气)和甲醇燃烧汽车尾气(简称甲醇尾气)的细胞毒性和遗传毒性，为甲醇取代汽油作为汽车燃料提供卫生学依据。
方法: 采用MTT法测试了两种尾气对A549细胞的细胞毒性作用，用...
- 张遵真张勤吴媚粱英冉云吴德生
- 关键词：汽车尾气细胞毒性遗传毒性微核试验彗星试验AMES试验
- 文献传递
- 茶多酚对乙醇所致原代肝细胞损伤的保护作用研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究乙醇对原代肝细胞的氧化损伤作用,同时探讨茶多酚对乙醇所致的原代肝细胞损伤模型的保护作用。方法分离小鼠原代肝细胞,直接以不同浓度乙醇作用于肝细胞,或以茶多酚预处理后再用乙醇作用于肝细胞,测定各组细胞存活率、抗氧化酶及丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性的变化。结果随着乙醇浓度的增加,小鼠原代肝细胞存活率逐渐下降,抗氧化酶活性降低,转氨酶升高;而茶多酚的预处理对于乙醇所致的小鼠原代肝细胞损伤具有明显的保护作用,表现为相同乙醇浓度作用下,随茶多酚浓度的升高,细胞存活率逐渐升高,抗氧化酶活性增加,转氨酶下降,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论乙醇可以诱导小鼠原代肝细胞的氧化损伤,而茶多酚对其氧化损伤具有明显的保护作用。
- 张栗冉云王玲陈晨张遵真
- 关键词：茶多酚原代肝细胞抗氧化酶乙醇
- 武陵滕牌贵州滕茶毒理学安全性评价
- 滕茶,也称山甜茶、莓茶等,主要分布在两广、两湖、云贵、江西、福建等省,生长在山坡混交林中,野生贮量大.藤茶水浸出物中含有丰富的糖和氨基酸,包括人体必需的8种氨基酸,具有一定的营养保健作用.藤茶还含有大量的多酚及黄酮类化合...
- 庞定国王显菊王晔吴媚冉云徐培渝
- 纳米1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯的急性毒性和致突变性被引量：2
- 2005年
- 目的了解纳米-1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(1,3,5-triamino2,4,6-trinitrobenzene,nanoTATB)的急性毒性及致突变作用。方法对大、小鼠进行nanoTATB急性毒性实验和大鼠30d喂养实验。致突变选用Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和小鼠精子畸形实验。结果急性毒性实验,2周内未见动物死亡,大、小鼠的经口急性毒性LD50均大于10g/kg,属实际无毒级;大鼠30d喂养实验中动物体重增加量、食物利用率、脏器系数及各项血液和生化指标与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05);脏器组织病理学检查未见异常,估计nano-TATB经口染毒的最大无作用剂量大于6.0g/kg。3种致突变实验结果均为阴性。结论nano-TATB属实际无毒级化学物,无致突变作用。
- 车望军张遵真吴媚冉云张浩曾祥贵
- 关键词：TATB纳米毒性致突变性
- 乙醇染毒对果蝇寿命及某些生化指标的影响
- 2009年
- 目的探讨不同浓度乙醇对果蝇寿命以及果蝇体内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、以及丙二醛(MDA)含量的影响。方法收集8小时内羽化未交配雌雄果蝇7200只,雌雄各半。取其中2400只,随机分为6组,每组雌雄果蝇各200只,给予不同浓度乙醇染毒,每4天更换1次培养基,每天记录死亡数,用生存实验检测乙醇对果蝇寿命的影响。另取4800只,随机分为4组,每组雌雄各600只,给予含不同浓度乙醇的培养基喂养,分别于喂养0天、10天、20天和30天测定SOD和GSH-Px活力,同时检测MDA的含量。结果随着乙醇剂量的增加,雌雄果蝇的寿命均呈下降趋势,高剂量乙醇染毒组果蝇寿命显著降低(P<0.05)。在相同染毒剂量下,随着染毒时间的增加,果蝇体内SOD、GSH-Px活性逐渐降低,MDA含量逐渐升高;当染毒20天和30天时,90mmol/L、270mmol/L剂量组SOD、GSH-Px活性及MDA含量与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论乙醇暴露能降低果蝇寿命,并导致果蝇体内SOD和GSH-Px活力的降低和MDA含量的增高。
- 张栗冉云吴媚王玲刘蜀坤张遵真
- 关键词：乙醇果蝇
- 香烟烟雾对A549与A549-R细胞的氧化损伤被引量：1
- 2009年
- 目的探讨hOGG1基因低表达对香烟烟雾作用下细胞氧化损伤效应的影响。方法不同浓度香烟烟雾暴露A549细胞和hOGG1基因低表达的A549-R细胞,MTT实验检测两种细胞存活率,彗星实验观察两种细胞DNA损伤,荧光法测定两种细胞内活性氧(ROS)含量,高效液相色谱-电化学法(HPLC-ECD)检测细胞基因组DNA中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果随着香烟烟雾暴露浓度的增加,两种细胞的存活率均下降,且A549-R细胞IC50显著小于A549细胞,差异有统计学意义(P<0.05);两种细胞ROS生成量与香烟烟雾浓度呈剂量-效应关系,当香烟烟雾浓度≥1.25支/升时,A549-R细胞ROS含量显著高于A549细胞(P<0.05);不同香烟烟雾浓度下,A549-R细胞拖尾率、尾长、OTM值均大于A549细胞,差异有统计学意义(P<0.05);A549细胞与A549-R细胞基因组DNA8-OHdG含量随香烟烟雾浓度的增加而升高,当香烟烟雾浓度为2.5支/升和5支/升时,A549-R细胞8-OHdG含量显著高于A549细胞(P<0.05)。结论香烟烟雾可导致A549细胞与A549-R细胞的氧化损伤,hOGG1基因低表达可增加A549-R细胞对香烟烟雾引起的氧化损伤的敏感性。
- 王玲冉云吴媚张栗张遵真
- hOGG1低表达肿瘤细胞对阿霉素的敏感性研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1基因(hOGG 1)低表达细胞对阿霉素的敏感性,为化疗增敏提供实验依据。方法用不同剂量的阿霉素处理肺腺癌A 549细胞和通过稳定转染hOGG 1核酶而获得的hOGG 1低表达的A 549-R细胞,用M TT法测定两种细胞的存活率;体外微核试验及单细胞凝胶电泳检测两种细胞微核率及DNA损伤与修复的差异;流式细胞术检测周期分布、凋亡率和细胞增殖指数。结果A 549-R细胞阿霉素半数抑制浓度(IC50)低于A 549细胞(P<0.05);阿霉素可诱导两种细胞的微核率增高,而在相同阿霉素剂量作用下A 549-R细胞微核率较A 549细胞更高(P<0.05);单细胞凝胶电泳结果显示阿霉素作用下两种细胞均有不同程度DNA损伤,A 549-R细胞的拖尾率和DNA迁移长度大于A 549细胞(P<0.05);与A 549细胞比较,A 549-R细胞更不易修复。流式细胞术检测显示:阿霉素处理使两种细胞都表现为G0/G1期细胞阻滞,细胞凋亡随阿霉素浓度增加而增加,细胞增殖指数随阿霉素浓度增加而降低,这些变化均以A 549-R细胞更为明显。结论hOGG 1低表达使细胞DNA修复能力降低,从而使细胞对阿霉素的敏感性增强。
- 吴媚张遵真冉云张浩刘芳
- 关键词：阿霉素敏感性DNA损伤与修复
