倪树芳
- 作品数：16 被引量：84H指数：5
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 咽拭子快速培养在支原体感染诊断中的应用价值被引量：3
- 2014年
- 目的探讨咽拭子快速培养在儿童肺炎支原体(MP)感染早期诊断中的价值。方法对104例儿童下呼吸道感染者同时进行咽拭子肺炎支原体快速培养及MP-IgM检测,比较两者阳性率。结果病程≤7 d,MP快速培养阳性率(32.7%)明显高于血清MP-IgM阳性率(16.4%),差异有统计学意义(χ2=3.976,P=0.046),而病程>7 d咽拭子MP快速培养阳性率(22.4%)低于MP-IgM检测阳性率(55.1%),差异有统计学意义(χ2=11.004,P=0.001)。结论病程≤7 d的患儿MP快速培养阳性率更高,MP快速培养对儿童MP感染的早期筛查诊断具有一定的参考价值。
- 倪树芳姚文江
- 关键词：咽拭子肺炎支原体
- 小儿上消化道出血临床分析
- 2004年
- 郭玉兰倪树芳于莹
- 关键词：小儿上消化道出血出血性休克
- 儿童矮小症80例病因分析
- 身材矮小是指身高较正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值低2个标准差(一2SD)以上或处于第3百分位以下。本文对2005年1月-2008年12月本院儿科诊治的80例矮小儿童的临床资料进行了总结。
- 倪树芳
- 关键词：儿童矮小症病因分析
- 文献传递
- 儿童及青少年糖尿病酮症酸中毒18例临床分析
- 倪树芳吴璇刘晓梅
- 蒙脱石散剂治疗新生儿尿布性皮炎被引量：6
- 2004年
- 姚文江倪树芳
- 关键词：蒙脱石散剂外搽新生儿尿布皮炎
- 顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 。
- 倪树芳郭玉兰陶虹
- 关键词：顺尔宁盐酸班布特罗疗效观察白三烯受体拮抗剂
- 班布特罗和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效比较被引量：1
- 2006年
- 目的探讨班布特罗和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法咳嗽变异性哮喘惠儿64例，随机分为A、B两组。A组用班布特罗口服液，每晚口服1次，4—6岁5mL，～13岁10mL；B组用布地奈德气雾剞，〈7岁者用储雾罐辅助吸入，剂量为每天2次，每次200μg。两组疗程均为4周。治疗结束后随访3个月。结果治疗4周后，两组总有效率均达到100．0％，且无不良反应发生。但治疗1周时A组总有效率90．6％。B组为68．8％（P〈0．01）。治疗2周时，A组总有效率93．8％，B组为96．9％（P〉0．05）。结论班布特罗和布地奈德均可作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药，但班布特罗口服液起效更快。
- 郭玉兰倪树芳
- 关键词：班布特罗布地奈德
- 四联药物氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎
- 2004年
- 目的观察布地奈德雾化溶液、沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴铵雾化溶液及盐酸氨溴索注射液四联药物氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将符合标准的72例患儿随机分为两组，治疗组39例：用布地奈德雾化溶液、沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴铵雾化溶液及盐酸氨溴索注射液以氧气为驱动力，做雾化吸入治疗。对照组用异丙嗪口服、氢化可的松静滴、糜蛋白酶超声雾化吸入。两组均予综合治疗。结果治疗组总有效率97．5％，对照组总有效率81．8％，经卡方检验，差异有显著性(P值<0．05)。结论四联药物雾化吸入，气道直接给药，有效地解除气道痉挛、消除气道炎症，显著促进排痰，比传统疗法更好地控制病儿的喘憋，缩短病程，并可减少应用全身激素的机会。
- 姚文江倪树芳
- 关键词：氧气驱动婴幼儿毛细支气管炎沙丁胺醇异丙托溴铵盐酸氨溴索
- 儿童传染性单核细胞增多症的临床特征及预后被引量：16
- 2015年
- 目的 探讨儿童传染性单核细胞增多症（IM）的临床特征及预后。方法 回顾性分析2007年7月至2014年7月收治的76例IM患儿的临床资料,比较患儿初诊及病程5周复诊时的临床资料和实验室检测指标。结果 患儿年龄为7个月-13岁9个月,其中4-6岁患儿占53.95%,夏秋季节发病患儿占69.96%;入院时临床表现以发热（97.4%）、咽峡炎（73.7%）、淋巴结肿大（52.6%）和眼睑水肿（42.1%）多见;实验室检查以外周血WBC〉10×10^9/L（100%）、异型淋巴细胞〉10%（92.1%）、LDH〉250U/L（89.5%）、淋巴细胞比例〉50%（81.6%）、AST〉40U/L（68.4%）、ALT〉40 U/L（52.6%）和CK-MB〉25 U/L（42.1%）多见。与初诊时比较,5周复诊时患儿症状及体征大部分缓解,各项实验室指标阳性率差异均有统计学意义（χ^2=34.601、12.644、88.686、16.313、15.849、18.084、91.184、54.558、99.403,P均〈0.01）,但淋巴结肿大（χ^2=3.358,P〉0.05）及脾肿大（χ^2=2.670,P〉0.05）阳性率差异无统计学意义。结论 IM以学龄前儿童发病率高,多在夏秋季节发病,起病时症状复杂多样,常伴有肝功能损害和心肌损害。5周复诊时症状、体征和各项实验室检查指标显著好转,但淋巴结肿大、脾肿大恢复较慢。
- 倪树芳周凯
- 关键词：传染性单核细胞增多症儿童
- 不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对婴幼儿喘息性支气管炎疗效及细胞因子的影响被引量：23
- 2015年
- 目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入对婴幼儿喘息疗效及其对血清白细胞介素-6（IL-6）、血清白细胞介素-8（IL-8）及肿瘤坏死细胞因子-α（TNF-α）水平的影响。方法选取2012年1月～2014年1月该院收治的喘息性支气管炎患儿126例为研究对象，根据随机数字表将患儿分为对照组、布地奈德低剂量组、高剂量组。对照组给予雾化吸入万托林及爱全乐；低剂量组在综合治疗基础上给予雾化吸入万托林0．5～0．75ml／次、爱全乐1ml／次及普米克1ml／次（含布地奈德0．5mg）；高剂量组在综合治疗基础上给予万托林0．5—0．75ml／次、爱全乐1ml／次及普米克2ml／次（含布地奈德lmg）雾化吸入，2次／d。3组雾化器类型、疗程及用法均相同。对比分析3组患者治疗效果及治疗前后血清IL-6、IL-8、TNF-α的变化。结果高剂量组、低剂量组及对照组总有效率分别为100．00％、95．24％、76．19％，差异有统计学意义（P〈0．05），而高、低剂量组差异无统计学意义（P〉0．05），3组患者均无出现不良反应。布地奈德高、低剂量组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、平均住院时间均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），且高剂量组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、平均住院时间优于低剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。高、低剂量组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平显著低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P〈0．05），且高剂量组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于低剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎效果理想，且疗效与剂量有关。高剂量布地奈德雾化吸入可提高喘息患儿治疗效果，降低血清细胞因子，安全有效。
- 倪树芳姚文江
- 关键词：布地奈德混悬液喘息性支气管炎细胞因子
