余天平
- 作品数：20 被引量：46H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天性中胚层肾瘤临床病理和分子遗传学分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理特征和分子遗传学改变。方法回顾性分析9例CMN,总结其组织病理形态、免疫组化标记及ETV6基因易位FISH检测结果。结果 9例CMN均为2岁以内的患儿,其中8例小于1岁。肿瘤平均直径9.5 cm(3.2~15.0 cm)。经典型3例,细胞型5例,混合型1例;其中5例可见囊性变,2例可见软骨岛。与经典型相比,细胞型CMN的肿瘤直径常更大,易出现出血、坏死,核分裂象更多见。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin,余未见特异性阳性标记,且均不表达WT-1。其中5例(4例细胞型和1例混合型)行ETV6基因易位FISH检测,3例细胞型CMN检出ETV6基因易位,1例细胞型和1例混合型CMN未检出ETV6基因易位。2例失访,7例随访5~46个月,均未见复发。结论 CMN为少见的婴幼儿肾脏肿瘤,具有独特的临床病理学特征,细胞型CMN有特异的ETV6基因易位。CMN多预后良好,需与其它儿童肾恶性肿瘤鉴别。
- 余天平尹晓雪陈敏聂玲周桥陈铌
- 关键词：肾肿瘤细胞型FISH
- 人脑胶质母细胞瘤中Nrf-2和HO-1的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨核因子相关因子2(nuclear factor erythroid2-related factor2,Nrf-2)和血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测49例GBM及23例瘤旁正常组织中Nrf-2和HO-1蛋白的表达,并复习相关文献。结果 Nrf-2和HO-1蛋白在GBM组中的阳性率(分别为85.7%和89.8%)明显增加,与瘤旁正常对照组(34.8%和26.1%)相比,差异有统计学意义(P<0.001),且Nrf-2和HO-1蛋白的表达呈正相关(rs=0.440,P<0.05)。而患者性别、年龄、胶质瘤复发、手术切除范围、肿瘤大小、术后放化疗情况与Nrf-2、HO-1蛋白的表达均无相关性(P>0.05)。结论 Nrf-2和HO-1蛋白可能与GBM的形成有一定关系,有望作为反映GBM的诊断及治疗的生物学新指标,成为GBM的治疗和研究的新靶点。
- 滕志朋余天平王晨李昱
- 关键词：胶质母细胞瘤HO-1免疫组织化学
- 血管内皮生长因子、表皮生长因子受体和乳腺癌易感基因-1在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：2
- 2011年
- 目的探讨血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、表皮生长因子受体(Epidermal growthfactor receptor,EGFR)和乳腺癌易感基因-1(Breast cancer susceptibility gene-1,BRCA-1)在非小细胞肺癌(Non-small cell lungcancer,NSCLC)中的表达及其意义。方法采用SP免疫组化染色法检测44例NSCLC组织切片中VEGF、EGFR和BRCA-1的表达情况。结果在NSCLC中,VEGF和EGFR的表达率分别为47.73%(21/44)和79.55%(35/44),BRCA-1的表达率为50%(22/44),VEGF和EGFR的表达在不同性别、年龄、组织学类型、淋巴结转移和吸烟情况中差异无统计学意义(P>0.05),但在不同临床分期差异有统计学意义(P<0.05);BRCA-1表达在上述各临床病理特征中差异均无统计学意义(P>0.05),但BRCA-1与VEGF的表达呈正相关(r=0.501,P=0.001);VEGF与EGFR、EGFR与BRCA-1的表达无相关性(P值分别为0.344和0.147)。结论 VEGF、EGFR、BRCA-1与NSCLC的发生发展密切相关,对判断NSCLC的预后及治疗有一定的参考意义。
- 王林辉田茗源张雄罗红池余天平张鹏李昱
- 关键词：血管内皮生长因子
- 弥漫浸润性胶质肿瘤中TERT和IDH突变联合分析的预后价值被引量：9
- 2018年
- 目的探讨弥漫浸润性胶质肿瘤中端粒酶逆转录酶（TERT）及异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因热点突变情况及二者结合的预后价值。方法采用Sanger测序法检测四川大学华西医院2012至2014年手术的236例胶质瘤标本（WHO I-Ⅳ级肿瘤分别为16、89、72和59例）中TERT基因启动子区（228位点和250位点）、IDHl（132密码子）和IDH2（172密码子）突变情况，分析这些突变与患者预后的关系。结果WHOI级16例毛细胞型星形细胞瘤中均未检出IDH和TERT基因突变。WHOⅡ-IV级的220例弥漫浸润性胶质肿瘤中，年龄≥40岁患者TERT突变比例（60．8％，93／153）明显高于〈40岁患者（32．8％，22／67；P〈0．01），少突胶质瘤中TERT突变率（87．5％，56／64）明显高于星形细胞瘤（37．8％，59／156：P〈0．01）。年龄〈40岁、IDH1突变和少突胶质瘤为弥漫浸润性胶质肿瘤预后好的因素。TERT突变不能单独提示胶质瘤预后。TERT和IDH1突变联合检测可将弥漫浸润性胶质瘤分为4个分子亚组：IDH（＋）／TERT（＋）组、IDH（＋）／TERT（-）组、IDH（-）／TERT（-）组和IDH（-）／TERT（＋）组，4组间具有明显预后差异，IDH（＋）／TERT（＋）组患者预后最好，IDH（-）／TERT（＋）组患者预后最差。结论IDH和TERT基因突变状态可细化胶质瘤患者预后分组，特别是可将IDHl野生型的病例进一步进行预后亚组划分。具有较好的临床应用价值。
- 刘千琪尹晓雪邹艳余天平龚静陈雪芹聂玲徐苗张孟尼周桥陈铌
- 关键词：末端转移酶异柠檬酸脱氢酶DNA突变分析
- ATP结合盒转运子A1和血红素加氧酶-1在人脑胶质母细胞瘤中的表达及其临床意义
- 2012年
- 目的探讨ATP结合盒转运子A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)和血红素加氧酶-1(Heme oxy-genase-1,HO-1)在人脑胶质母细胞瘤中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测ABCA1和HO-1蛋白在44份人脑胶质母细胞瘤及14份瘤旁正常脑组织标本中的表达情况,分析ABCA1和HO-1的表达与患者临床病理特征之间的相关性。结果ABCA1和HO-1蛋白在胶质母细胞瘤中表达的阳性率(77.3%和75%)与瘤旁正常组织(均为7.1%)相比,差异均有统计学意义(P均<0.001),且ABCA1与HO-1的表达呈正相关(rS=0.313,P<0.05);患者性别、年龄、手术切除范围、肿瘤大小、有无复发、术后放化疗情况与ABCA1、HO-1蛋白的表达无相关性(P>0.05)。结论 ABCA1和HO-1蛋白在胶质母细胞瘤中高表达可能对胶质母细胞瘤的发生、发展具有一定的作用。
- 王晨余天平滕志朋刘斌李昱
- 关键词：胶质母细胞瘤ATP结合盒转运子A1血红素加氧酶-1
- 血管性痴呆大鼠模型中海马的组织病理学和超微结构变化被引量：7
- 2013年
- 目的:通过光镜和电镜观察并探讨慢性脑血流灌注不足大鼠海马的组织病理学和超微结构的动态变化。方法:将60只SD大鼠随机分为模型组和假手术组,其中模型组50只,假手术组10只。模型组采用永久性双侧颈总动脉结扎术方法建立血管性痴呆大鼠模型后,再随机分为术后1、7、14、21 d组和28 d组,每组10只;假手术组麻醉后只分离双侧颈总动脉而不结扎。不同时间点断颈处死大鼠,取大脑,切片,分别在光镜和电镜下观察海马神经元的动态变化。结果:与假手术组相比,各模型组大鼠海马CA1区神经元数量均显著减少(P=0.000),其中术后14 d组海马CA1区神经元最少,超微结构显示神经元变性,核固缩,而后随着脑血流的恢复,海马神经元数量逐渐增加,神经元损伤有所改善。结论:在慢性脑血流灌注不足早期,海马神经元损伤是可逆的,为临床对慢性脑血流灌注不足患者进行早期治疗以预防血管性痴呆提供理论依据。
- 孙洁芸余天平张雄李昱
- 关键词：血管性痴呆海马组织病理学超微结构
- 伴EEF1G∷ROS1融合婴儿型半球胶质瘤1例
- 2024年
- 患儿女,12个月,因下肢活动减少2个月入院。CT检查提示:右侧额顶部巨大肿块,大小9.8 cm×7.6 cm,边界清楚,内见斑片状低密度影及钙化灶,增强扫描后病变呈明显不均匀强化(图1)。病灶推挤邻近右侧大脑中动脉及双侧大脑前动脉,右侧脑室及第三脑室受压,左侧脑室扩张、积水,脑室旁间质性水肿。
- 谢鑫龚静余天平钟金晶郑林茂张梦鑫钱竞予陈铌周桥余婷
- 关键词：病例报道
- KRAS基因突变的毛细胞星形细胞瘤2例临床病理学分析
- 2024年
- 目的探讨KRAS基因突变的毛细胞星形细胞瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析2例KRAS基因突变的毛细胞星形细胞瘤,包括组织学形态、免疫组织化学染色、BRAF荧光原位杂交(FISH)、二代测序、DNA甲基化谱聚类分析结果,并复习相关文献。结果2例患者均为女性,年龄分别为15岁和30岁。例1病变位于左侧岛叶,例2位于左侧脑室前角旁。2例均可见毛细胞星形细胞瘤形态,其中1例部分区表现为毛黏液样星形细胞瘤形态。肿瘤细胞均表达胶质纤维酸性蛋白、Olig2、ATRX,不表达BRAF(VE1)、CD34、IDH1、p53、NeuN,Ki-67阳性指数1%~3%。基因突变检查未检出BRAF p.V600E、IDH1/2和TERT基因启动子热点突变。FISH检查未检出BRAF基因易位。2例行二代测序均检出KRAS第3号外显子p.Q61K错义突变并经Sanger测序证实。DNA甲基化聚类分析将例2归入幕上毛细胞星形细胞瘤。结论KRAS基因突变的毛细胞星形细胞瘤极为罕见,常发生于幕上。在形态学考虑毛细胞星形细胞瘤但是未检出BRAF基因突变和易位时不能轻易排除毛细胞星形细胞瘤的可能。二代测序和DNA甲基化谱分析有助于诊断。
- 余天平张梦鑫张津堰龚静周桥陈铌
- 关键词：毛细胞星形细胞瘤基因突变临床病理学
- HO-1和HO-2在大鼠慢性脑血流低灌注状态下肝脏中的动态变化及意义
- 2017年
- 目的:观察血红素加氧酶(heme oxyenase,HO)2种同工酶HO-1和HO-2在慢性脑血流灌注不足大鼠的肝脏中的动态变化并探讨其意义。方法:42只成年雄性SD大鼠,4月龄,体质量250~300 g,随机分为模型组和假手术组。假手术组只分离出双侧颈总动脉但不结扎,模型组行永久性双侧颈总动脉结扎术,然后将大鼠分别在术后1、7、14、21、28 d处死,分别用逆转录-聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot检测HO-1和HO-2的表达,并检测HO的活性变化。结果:RT-PCR和Western blot显示,与假手术组比较,HO-1 mRNA和蛋白水平在术后1 d即有增加,并在第7天达到高峰(P=0.000,P=0.000);伴随着脑血流供应的代偿性恢复,HO-1 mRNA和蛋白的表达在术后14、21、28 d都逐渐降低,但是和假手术组相比,在术后14 d和21 d时,差异都有统计学意义(P=0.000,P=0.000)。这样的变化与HO的活性变化一致(P=0.000)。然而RT-PCR和Western blot发现HO-2 mRNA和蛋白水平在慢性脑血流灌注不足的肝脏中没有变化(P=0.604,P=0.329)。结论:血红素加氧酶和HO-1 mRNA以及蛋白的表达在慢性脑血流灌注不足的肝脏中增加,而HO-2 mRNA和蛋白的表达变化无统计学意义。提示HO-1通过增加血红素加氧酶活性保护肝脏免收慢性脑血流关注不足引起的损伤。
- 李丹余天平张鹏陈曜李昱
- 关键词：血红素加氧酶-1肝脏
- 姜黄素对慢性脑缺血大鼠脑组织海马CA1区损伤的修复作用及其机制被引量：2
- 2011年
- 目的探讨姜黄素(Curcumin)对慢性脑缺血大鼠脑组织海马CA1区损伤的修复作用及其机制。方法采用双侧颈总动脉永久性结扎建立慢性脑缺血大鼠模型,术后24 h,将模型大鼠随机分为单纯缺血组、姜黄素高剂量(100 mg/kg)治疗组和姜黄素低剂量(50 mg/kg)治疗组,另设假手术对照组和正常对照组。姜黄素高、低剂量治疗组分别经腹腔注射100和50 mg/kg姜黄素,单纯缺血组、假手术组和正常对照组腹腔注射等量的DMSO,每天1次,连续14 d。给药14 d后,取各组大鼠脑组织,HE染色和尼氏染色观察海马CA1区的形态学变化,免疫组化法观察海马CA1区神经胶质微丝酸性蛋白(Glial fib-rillaryacidic protein,GFAP)和巢蛋白(Nestin)的表达。结果与假手术组相比,单纯缺血组大鼠海马CA1区锥体细胞和尼氏小体丢失,细胞核固缩,星形胶质细胞肥大并大量增生;经姜黄素治疗后,神经元损伤明显减轻,同时伴有GFAP和Nestin阳性细胞大量增加,姜黄素高剂量治疗组与单纯缺血组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素能显著增强慢性脑缺血大鼠脑组织海马CA1区GFAP和Nestin蛋白的表达,减轻神经元损伤,对慢性脑缺血损伤有一定的治疗作用。
- 张鹏余天平张雄李昱
- 关键词：姜黄素脑缺血巢蛋白
