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陈铌

作品数:69 被引量:214H指数:7
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中华医学基金会基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 67篇医药卫生

主题

  • 23篇细胞
  • 22篇肿瘤
  • 22篇病理
  • 19篇前列腺
  • 15篇临床病理
  • 14篇腺癌
  • 14篇基因
  • 12篇前列腺癌
  • 11篇预后
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  • 7篇导管
  • 7篇细胞癌
  • 6篇导管内
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  • 6篇肾细胞癌
  • 6篇组织化学
  • 5篇导管内癌
  • 5篇凋亡
  • 5篇突变
  • 5篇临床病理学

机构

  • 67篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
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  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇内江市第一人...
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇四川省人民医...
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  • 1篇宜宾市第二人...
  • 1篇贵州中医药大...

作者

  • 69篇陈铌
  • 47篇周桥
  • 25篇曾浩
  • 22篇陈雪芹
  • 20篇聂玲
  • 20篇龚静
  • 12篇李响
  • 8篇张朋
  • 8篇魏强
  • 8篇余天平
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  • 7篇尹晓雪
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  • 6篇沈朋飞
  • 6篇刘卫平
  • 6篇黄蕤
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  • 5篇杨文秀
  • 4篇李雷
  • 4篇刘振华

传媒

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年份

  • 6篇2024
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  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
促凋亡线粒体蛋白BNIP3的表达调控与功能被引量:3
2010年
曾浩黄颖陈铌周桥
关键词:促凋亡蛋白BNIP3BCL2家族蛋白抗凋亡蛋白
API2-MALT1融合基因表达与结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征与预后的关系被引量:4
2005年
目的检测结外弥漫大B细胞淋巴瘤API2MALT1融合基因mRNA表达,了解其表达与结外弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征与预后的关系。方法收集胃肠和甲状腺结外弥漫大B细胞淋巴瘤共32例,通过RT PCR检测所有病例的API2MALTlmRNA,收集临床病理资料和随访。根据融合基因表达情况将病例分为两组,即API2MALT1mRNA表达与未表达组,比较两组的临床病理特征和预后。结果32例中11例检出融合基因表达(34.4%)。与API2MALT1mRNA未表达病例相比较,API2MALT1mRNA表达病例临床病理分期较早,细胞增殖指数、淋巴结累及远处转移率和复发率都较低,两组间差异有显著意义。生存分析:API2MALT1mRNA表达病例平均存活时间长、5年生存率高,两组的存活情况差异有显著意义。结论API2MALT1融合基因表达对结外DLBCL的临床病理特征和预后有明显影响,来源于MALT淋巴瘤恶性转化的DLBCL有具有更加惰性的临床过程和较好的存活情况。MALT淋巴瘤和由它高恶性转化而来的结外DLBCL应被视为同一个临床病理学实体,这样更能体现MALT淋巴瘤的演进过程。
杨文秀李甘地周桥刘卫平陈铌李雷
关键词:淋巴瘤临床病理特征预后RT-PCR
耻骨后前列腺癌根治术顺行与逆行切除的临床对照研究
目的 对比分析耻骨后顺行前列腺癌根治术与逆行根治切除术的近期疗效和并发症.方法 回顾性分析2006年4月至2011年5月接受前列腺癌根治性切除术的76例患者的临床资料和随访结果,其中45例行耻骨后顺行前列腺癌根治术,31...
李响石明阿肖克陈铌张朋曾浩
关键词:前列腺癌根治性前列腺切除术
137例骨髓转移癌患者的临床病理特征和预后分析
目的:本研究拟分析总结骨髓转移癌患者的临床表现、实验室检查指标和病理特征,拟提高对该病的认识。并通过了解骨髓转移癌的预后相关因素,为判断预后及治疗方案的选择提供理论支持和依据。
赵阳陈烨成科李月华陈铌刘继彦
关键词:骨髓转移癌血小板降低预后指标
前列腺癌ERG基因重排与蛋白表达及其与预后的关系被引量:2
2017年
目的检测中国前列腺癌患者ETS相关基因(ERG)重排及蛋白表达情况,分析其与患者预后的关系。方法选取四川大学华西医院2009~2014年前列腺穿刺确诊的前列腺癌患者482例,采用荧光原位杂交法检测ERG基因重排情况,采用免疫组化染色法检测ERG蛋白表达情况。采用Spearman秩相关分析ERG基因重排与蛋白表达的相关性,采用χ~2检验分析ERG基因重排和蛋白表达与患者临床病理特征的关系,采用KaplanMeier法分析ERG基因重排和蛋白表达与患者预后的关系。结果 87例(18.0%)患者检出ERG基因重排,其中45例(51.7%)为转位重排,42例(48.3%)为缺失重排。74例(15.4%)患者表达ERG蛋白。ERG蛋白表达与基因重排正相关(r=0.849,P=0.000)。368例获得随访资料,ERG基因重排状态及蛋白表达水平与患者年龄、Gleason评分、初诊时前列腺特异性抗原(PSA)水平无关(P>0.05),但发生远处转移及进展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的病例中ERG蛋白表达率下降(P<0.05)。预后分析显示ERG基因重排及蛋白表达均不能提示预后。结论 ERG基因重排状态与蛋白表达情况均不能作为前列腺癌进展为CRPC及总生存率的独立预测指标。
潘秀懿谭珺娅聂玲尹晓雪龚静陈雪芹周桥曾浩陈铌
关键词:前列腺癌ERG基因重排蛋白表达预后
前列腺穿刺活检标本诊断导管内癌的临床病理意义
2009年
目的探讨前列腺导管内癌(IDCP)的临床病理特点及在穿刺活检标本中诊断IDCP的临床病理意义。方法对228例经穿刺活检诊断为前列腺癌的HE切片进行筛查,对20例疑似IDCP的病例用免疫组织化学SP法进行α-甲酰-辅酶A-消旋酶(P504S)和P63双染标记,并做核增殖抗原Ki67染色,回顾分析临床资料。结果共有10例(4.3%)病理形态和免疫表型符合IDCP,Ki67平均核标记指数19.7%±9.7%;IDCP组织学特征:以筛状和实体状结构为主,肿瘤细胞异型性大,核大,深染,可见明显核仁,P504S(+)、P63(+)的基底细胞存在;临床特点:患者血清前列腺特异抗原(PSA)水平高〔(103.3±36.8)ng/mL〕,伴高级别浸润性癌(Gleason评分多数≥8分),4例患者初诊时已有骨和/或肺转移。10例患者中8例获得随访,随访时间8~26个月,其中3例死亡,2例复发。生存分析结果表明:伴有IDCP的前列腺癌患者比不含IDCP者预后更差(P=0.006)。结论前列腺癌穿刺活检标本中查见IDCP比例低,在穿刺活检标本中发现IDCP,提示疾病进展快,预后差,需引起病理医生和临床医生的高度重视。
侯川陈铌陈雪芹龚静王欣欣曾浩周桥
关键词:导管内癌临床病理特点免疫表型
舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性评价被引量:19
2010年
目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效及安全性. 方法转移性肾癌患者15例.男10例,女5例.中位年龄56(37~73)岁.曾行原发肿瘤切除术13例,行CT引导下肿瘤穿刺活检术2例.组织学类型为透明细胞癌14例,乳头状细胞癌1例.舒尼替尼50 mg/d连续给药4周,停药2周方案4例;37.5 mg/d持续口服方案11例.评价肿瘤治疗疗效、患者无疾病进展生存时间及总体生存时间,同时观察治疗相关不良反应. 结果中位随访时间13(2~24)个月,15例均可评价疗效,其中部分缓解8例、疾病稳定5例、疾病进展2例.总客观缓解率53%(8/15),疾病控制率87%(13/15).由于随访时间短,尚不能报告中位无进展生存时间和总生存时间.常见不良反应包括手足皮肤反应11例(73%),头发颜色改变10例(67%),口腔溃疡、脱发各9例(60%),腹泻、中性粒细胞减少各8例(53%).多数不良反应为1~2级,且所有不良反应均可逆. 结论舒尼替尼治疗晚期转移性肾癌疗效显著,具有较高的肿瘤客观缓解率,大多数不良反应较轻且可逆,患者多可耐受,安全性较好,但长期疗效及安全性需进一步随访.
程树林曾浩李响郭鹏代琳陈铌朱育春张朋魏强
关键词:肾细胞肿瘤转移舒尼替尼靶向治疗
促凋亡线粒体蛋白BNIP3在弥漫型星形细胞瘤组织中的表达及与肿瘤分级之间相关性的研究
目的探讨Bcl-2家族促凋亡线粒体蛋白BNIP3在弥漫型星形细胞瘤组织中的表达及与肿瘤分级之间相关性。方法采用免疫组织化学LsAB法检测9例弥漫性星形细胞瘤(WHO Ⅱ)、9例间变性星形细胞瘤(WHOⅢ)、11例多型性胶...
刘馨莲曾浩黄蕤陈铌王晓洁殷舞陈雪芹周桥
关键词:BNIP3
文献传递
先天性中胚层肾瘤临床病理和分子遗传学分析被引量:2
2017年
目的探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理特征和分子遗传学改变。方法回顾性分析9例CMN,总结其组织病理形态、免疫组化标记及ETV6基因易位FISH检测结果。结果 9例CMN均为2岁以内的患儿,其中8例小于1岁。肿瘤平均直径9.5 cm(3.2~15.0 cm)。经典型3例,细胞型5例,混合型1例;其中5例可见囊性变,2例可见软骨岛。与经典型相比,细胞型CMN的肿瘤直径常更大,易出现出血、坏死,核分裂象更多见。免疫表型:肿瘤细胞表达vimentin,余未见特异性阳性标记,且均不表达WT-1。其中5例(4例细胞型和1例混合型)行ETV6基因易位FISH检测,3例细胞型CMN检出ETV6基因易位,1例细胞型和1例混合型CMN未检出ETV6基因易位。2例失访,7例随访5~46个月,均未见复发。结论 CMN为少见的婴幼儿肾脏肿瘤,具有独特的临床病理学特征,细胞型CMN有特异的ETV6基因易位。CMN多预后良好,需与其它儿童肾恶性肿瘤鉴别。
余天平尹晓雪陈敏聂玲周桥陈铌
关键词:肾肿瘤细胞型FISH
肿瘤抑制基因VHL、低氧诱导因子与肾细胞癌被引量:7
2006年
肿瘤抑制基因von Hippel—Lindau(VHL)的突变是VHL综合征相关的透明细胞肾细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,CCRCC)的重要分子病理变化。34%-56%散发性CCRCC也存在VHL基因突变。低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)是受VHL调控的转录因子,具有调节细胞增殖、肿瘤血管生成、代谢等重要功能。HIF的调控紊乱与CCRCC的发生发展密切相关,是一个应予重视的研究领域。本文简要介绍VHL和HIF的结构和功能,以及VHL和HIF异常与CCRCC的关系的研究进展。
张雨涛陈铌曾浩周桥
关键词:VHL综合征肿瘤抑制基因低氧诱导因子肾细胞癌VHL基因突变HIPPEL
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