何跃
- 作品数：12 被引量：4H指数：1
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- HVEM-CD160介导人CD4+CD25+调节性T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制作用
- 何跃刘宏吴雄飞
- Herpes Virus Entry Mediator/CD160介导人调节性T细胞对CD4+效应性T细胞的抑制作用
- 何跃刘宏吴雄飞
- B7-H4在人调节性T细胞对活化T细胞增殖抑制中的作用
- 【目的】研究研B7-H4在人调节性T细胞)介导的免疫抑制中的作用。【方法】应用RT—PCR和流式细胞术分别检测B7-H4在调节性T细胞上的表达;应用抗体阻断实验分析B7-H4在调节性T细胞对PHA活化下T细胞活化、增殖及...
- 何跃刘宏吴雄飞
- 树突状细胞的数量及活性变化在ApoE^(-/-)小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化形成中的作用被引量：1
- 2015年
- 目的研究树突状细胞(dentritic cells,DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。方法分别取30只6周龄雄性Apo E^(-/-)C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食;另取10只6周龄雄性野生型C57小鼠,饲以普通饮食,为对照组。4组小鼠分别给予不同的干预措施12周后,Western blot检测主动脉内成熟DCs数量,流式细胞仪检测脾脏中成熟DCs数量,ELISA检测外周血IL-12p70水平。结果尿毒症组与动脉硬化组比较,动脉内膜斑块面积分数增大(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs表达增多(P<0.05),脾脏中成熟DCs细胞表达减少[CD11c:(3.06±0.07)%vs(5.04±0.13)%,CD83:(6.96±0.06)%vs(11.48±0.14)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(57.11±3.11)vs(116.00±8.72)ng/L,P<0.05];治疗组与尿毒症组比较,动脉内膜斑块面积分数减少(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs数量减少(P<0.05),脾脏中成熟DCs数量减少[CD11c:(1.22±0.02)%vs(3.06±0.07)%,CD83:(3.12±0.10)%vs(6.96±0.06)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(34.25±11.27)vs(57.11±3.11)ng/L,P<0.05]。结论 Apo E-/-小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化的形成与成熟DCs的数量及活性改变相关,通过抑制DCs成熟可明显减轻其动脉病变。
- 胡爽吴雄飞何跃蔡光强彭侃夫
- 关键词：APOE^-/-小鼠树突状细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Γ激动剂
- Indoleamine 2,3-Dioxgenase转染骨髓间充值干细胞诱导移植肾免疫耐受的研究
- 目的:体外研究证实骨髓间充质干细胞(MSCs)具有一定的免疫调节作用.然而在体研究发现MSCs在高同种异体免疫微环境下,发挥的免疫调节作用相当有限,因此在体应用MSCs诱导移植免疫耐受仍然具有争议.本研究目的在于将ind...
- 何跃周山刘宏申兵冰彭侃夫赵洪雯吴雄飞
- IL-7对诱导型Tregs表型及功能的影响被引量：2
- 2016年
- 目的初步探讨IL-7对C57BL/6小鼠脾细胞诱导CD4^+CD25^+调节T细胞(iTregs)的表型及功能的影响。方法采用磁珠分选技术分选出小鼠CD4^+CD25^-T细胞,体外环境下给予anti-CD3、anti-CD28、TGF-β、IL-2和维甲酸共同诱导7d,生成CD4^+CD25^+调节T细胞(iTregs),流式细胞术分析经IL-7刺激24 h后iTreg的表型变化,同时用CFSE稀释法观察其对iTreg细胞抑制功能的影响。结果CD4^+CD25-T细胞通过anti-CD3、anti-CD28、TGF-β、IL-2和维甲酸共同作用,成功诱导为CD4^+CD25^+iTregs;通过10 ng/ml IL-7干预刺激,iTregs的CD39(P=0.0007)和CTLA-4(P=0.0110)表面分子表达显著下降,iTregs凋亡显著增加(P=0.0020),抑制功能显著减弱(P=0.0013)。结论在高质量浓度IL-7的环境中,iTregs抑制功能明显下降且更易于凋亡,说明体外大量诱导的iTregs应用于高质量浓度IL-7机体中,可能是无法达到理想治疗效果的原因之一。
- 蔡光强胡爽何跃陈晓玲王莉刘宏
- 关键词：IL-7
- T细胞活化协同刺激信号在移植中的作用
- @@ 目的：移植排斥反应的核心是机体针对同种异体抗原反应的T细胞的活化与增殖的过程。而T细胞活化最重要的其活化所需要的信号系统。T细胞完全活化需同时存在MHC-II-TCR复合物提供第一信号，同时还必须协同刺激分子与相应...
- 何跃刘宏吴雄飞
- 关键词：T细胞活化刺激信号移植排斥反应
- 文献传递
- Herpes virus entry mediator/CD160介导人调节性T细胞对CD4^+效应性T细胞的抑制作用
- 2011年
- 目的研究HVEM、CD160在不同CD4+T细胞亚群,不同功能状态下的表达以及HVEM-CD160通路对CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)免疫调节作用的影响。方法采用流式细胞分析术分别检测3例不同个体CD4+CD25+Tregs及CD4+CD25-T细胞在1 000 IU/ml人重组IL-2、与细胞数量1∶1的抗CD3/CD28 mAb包被磁珠的刺激下第0、3、5天HVEM或CD160的表达情况。采用1.25、2.5、5μg/ml HSV1gD蛋白处理4例不同个体Treg,培养5 d后,将处理的Treg与Teff在体外以1∶1混合并加入300 IU/ml IL-2及等量抗CD3/CD28 mAb包被磁珠,行混合淋巴细胞共培养,于培养结束前18 h加入3H-TdR,共培养7 d后检测各组细胞CPM增殖情况。5μg/ml gD蛋白处理5例不同个体Treg后将其细胞浓度调整为5×106并接种于6孔培养板内,加入500 IU/ml IL-2共培养7 d,行RT-PCR(Realtime PCR)分析Treg Foxp3基因表达。结果 HVEM在初始CD4+CD25+Tregs表面呈中度表达,平均表达率为42%,且随着Treg的活化其表达HVEM上调;CD160在初始CD4+CD25-T细胞表面呈低度表达,平均表达率仅7%,但伴随其活化,表达CD160有所上调。采用不同浓度HSV1gD蛋白处理Treg后2.5μg/ml与5μg/ml浓度组抑制CD4+CD25-T细胞增殖作用与空白对照组(276±35)相比明显下降,CPM值分别为(2 014±202)、(6 535±531),差异具有统计学意义(P<0.05),且具有浓度依赖性;RT-PCR分析发现Treg经5μg/ml gD蛋白处理后Foxp3基因表达率下降,仅为空白对照组的48%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论机体接受免疫刺激后Treg通过上调HVEM表达与CD4+CD25-效应性T细胞(ef-fective Tcell,Teff)表面上调表达的受体CD160交联从而上调Treg Foxp3基因的表达,最终介导了Treg对Teff活化、增殖的抑制作用,HVEM-CD160通路对Treg免疫调节作用具有重要意义。
- 何跃韩容刘宏吴雄飞
- 关键词：HVEM调节性T细胞
- HVEM—CD160介导入CD4+CD25+调节性T细胞对CD4+CD25-T细胞的抑制作用
- 【目的】研究HVEM、CD160在不同CD4T细胞亚群,不同功能状态下的表达以及HVEM—CD160通路对CD4CD25调节性T细胞(Regulatory T cell,Treg)免疫调节作用的影响。【方法】采用流式细胞...
- 何跃刘宏吴雄飞
- 文献传递
- TRPC6在制备诊疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用
- 本发明及TRPC6在制备诊疗肾缺血再灌注损伤药物中的应用。发明人从离子通道蛋白与肾脏I/R损伤的关系入手，探索TRPC6在肾脏I/R中调控程序性坏死的作用及其机制，揭示了信号通路TRPC6→Ca离子→CaMKII→PAR...
- 申兵冰吴雄飞何跃
- 文献传递
