何建新
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 原核增强子样序列及其应用
- 本发明涉及具有原核DNA转录增强子活性的DNA片段，其筛选和克隆方法及其在制备重组表达载体中的应用。本发明的新的增强子样序列明显的改善了外源基因的转录速率，进而明显地提高了外源目的基因表达产物的产率。
- 吴淑华侯云德何建新秘晓林韩峰曹茹王艳
- 文献传递
- 大肠杆菌C600染色体DNA中原核增强子样序列的克隆和鉴定
- 2001年
- 采用大肠杆菌trp启动子,氯霉素乙酰转移酶(CAT)作为标记基因,构建了两个应用氯霉素压力筛选增强子序列的检测载体pKT和pKTP。用pKT,pKTP及pKN2从大肠杆菌C600染色体基因组中克隆到3个原核增强子样序列3A,8A和V6S,这3个片段均具有正、反向增强活性,对β-半乳糖苷酶表达的正向增强活性达到7～8倍,反向增强活性2～3倍。RNA斑点杂交实验证明,3A,8A和V6S片段对于基因表达调控的增强作用均发生在转录水平上。
- 何建新廖小慧秘晓林韩峰王艳吴淑华
- 关键词：大肠杆菌染色体原核增强子样序列基因组克隆
- 痘苗病毒增强子样序列的特性研究
- 1999年
- 利用带有氯霉素乙酰转移酶报道基因的检测载体，从痘苗病毒基因组 Ｄ Ｎ Ａ 中筛选到一个增强子样片段。序列分析表明，该片段长２８３ｂｐ ，是痘苗病毒 Ｄ Ｎ Ａ 依赖性 Ｒ Ｎ Ａ 聚合酶的一部分，具有两段２４ｂｐ 长的重复序列。采用带有β－ 半乳糖甘酶报道基因的载体检测发现，该片段正向可以使报道基因表达增强１０９ 倍，反向可以增强３８ 倍。 Ｒ Ｎ Ａ ｄｏｔ ｂｌｏｔ 实验证实，它对基因的增强活性表现在转录水平上。
- 秘晓林吴淑华朱民何建新杨翔侯云德
- 关键词：痘苗病毒染色体
- 原核增强子样序列3A的克隆及其结构与功能的研究被引量：2
- 2001年
- 从大肠杆菌 C60 0株染色体基因组中筛选到一个原核增强子样序列 3A,其正、反向增强活性分别能提高 β-半乳糖苷酶活性 7.1 1和 2 .93倍 .采用体内转录 ,RNA斑点印迹杂交的方法 ,证明3A序列对于基因表达的调控发生在转录水平上 . 3A功能区的研究表明 ,3A增强活性主要位于距其正向克隆 5′端 (增强活性较强的方向称为正向 ,反之为反向 ) 30 0～ 540 bp,长约 2 4 0 bp的区段内 ,并证明
- 何建新廖小慧秘晓林韩峰王艳吴淑华
- 关键词：大肠杆菌原核增强子样序列
- 新的原核增强子样序列及其应用
- 本发明涉及具有原核DNA转录增强子活性的DNA片段,其筛选和克隆方法及其在制备重组表达载体中的应用。本发明的新的增强子样序列明显的改善了外源基因的转录速率,进而明显地提高了外源目的基因表达产物的产率。
- 吴淑华何建新秘晓林韩峰曹茹王艳候云德
- 文献传递
