何云飞
- 作品数：7 被引量：59H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科技发展基金江苏省教育厅自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童维生素A缺乏的研究进展被引量：7
- 2005年
- 何云飞徐济达
- 关键词：维生素A缺乏儿童
- 南通市儿童单纯性肥胖及其影响因素分析被引量：17
- 2006年
- 目的 了解南通市2～12岁儿童单纯性肥胖的流行现况及其影响因素，为制定儿童肥胖防制策略提供科学依据。方法 采用整群随机抽样方法，对南通市2641名2～12岁儿童进行体格检查，筛选单纯性肥胖儿童后采用病例对照研究方法对儿童进行问卷调查，分析其相关影响因素。结果 2641名2～12岁儿童中筛查出单纯性肥胖者173例，总检出率为6．55％，其中男性100例（7．24％），女性73例（5．80％）。2～6岁儿童单纯性肥胖49例（5．56％），轻、中、重度肥胖检出率分别为3．51％，1．25％，0．79％；7～12岁儿童单纯性肥胖124例（7．05％）。非条件Logistic回归分析结果显示，肥胖家族史（P=0．012）、出生时的生产方式（P=6．003）、进食速度（P=0．001）、既往食欲（P=0．002）、暴食暴饮（P=0．004）以及对体型的看法（P=0．012）等6个因素与肥胖发生相关。结论 开展广泛的健康教育，积极纠正儿童不良饮食习惯与审美观念，控制其高能量、高脂肪食品的过量摄入有助于减少儿童肥胖的发生。
- 王洁徐济达莫宝庆敖淑清童廉琦刘思浚何云飞龚燕霞
- 关键词：营养状况肥胖症统计学儿童
- 南通市3～12岁儿童厌食的分布特征被引量：8
- 2004年
- 目的了解儿童厌食的发生情况以及分布特征,为进一步分析厌食的影响因素和防治厌食提供理论依据.方法运用随机整群抽样的方法,对南通市2 598名3～12岁儿童进行问卷调查,调查内容包括儿童的一般进食习惯、家庭情况、疾病因素、精神因素、围产期及婴儿期保健等5个方面.结果南通市3～12岁儿童厌食的检出率为14.2%,其中男性15.3%,女性12.9%.不良的进食习惯、父母强制进食、训斥、父母存在挑食等行为方式、消化道疾病、精神状况、围产期及婴儿期保健等因素在厌食儿童中较为多见.结论饮食习惯、家庭因素、疾病情况、精神状况、围产期及婴儿期保健等因素显著影响厌食儿童的分布.
- 刘思浚徐济达龚燕霞莫宝庆敖淑清王洁何源何云飞
- 关键词：厌食神经性儿童
- 南通市儿童维生素A缺乏现状及其影响因素分析被引量：8
- 2005年
- 目的了解南通市儿童维生素A营养状况以及其影响因素,为采取相应干预措施提供依据。方法整群抽取南通市2所幼儿园和1所小学2529名2～12岁儿童进行问卷调查和血清维生素A含量测定。结果儿童血清维生素A含量低于39.8μg/dL的占19.5%;血清维生素A缺乏在性别之间差异无显著性,年龄之间差异有显著性;父母文化程度与是否食用维生素A含量丰富的食物以及维生素A制剂是其影响因素。结论采取干预措施防治儿童维生素A缺乏,尤其是亚临床缺乏十分必要。
- 何云飞徐济达敖淑清莫宝庆刘思浚
- 关键词：维生素A缺乏统计学儿童
- 维生素A缺乏与儿童厌食行为的相关研究
- 本课题拟探讨维生素A与厌食两者之间的关系，为建立病因学假设提供依据，以期制定相应的防治策略和措施，更好地保障儿童身心健康。
第一部分南通市儿童维生素A缺乏现状及其影响因素研究
目的:描述南通市儿童维生...
- 何云飞
- 关键词：维生素A缺乏症儿童厌食进食量体重病因学
- 文献传递
- 南通市3-13岁儿童厌食症高危人群分析被引量：5
- 2005年
- 目的了解当前独生子女占优势的情况下,儿童厌食的情况及确立厌食症的高危因素,探讨厌食症的高危人群。方法运用整群抽样的方法,抽取南通市幼儿园及小学共2815名3-13岁的儿童,对可能的相关影响因素采用“儿童健康调查表”进行调查,内容包括儿童的一般进食习惯、家庭情况、围产期及婴儿保健、疾病因素、药物影响、生活因素、精神因素等7个方面。结果南通市儿童厌食情况在3-9岁的儿童中检出率较高,儿童不定时定量进食、挑食或偏食、边吃边玩等不良的进食习惯、父母的强制进食、训斥、父母自身的挑食等行为方式、肝胆、消化道、麻疹等疾病、精神状况等因素在厌食儿童中较为多见。结论具有上述的各种高危因素的儿童即为儿童厌食症的高危人群。
- 龚燕霞徐济达莫宝庆敖淑清何云飞刘思浚李勇
- 关键词：厌食症统计学儿童保健服务
- β_3-肾上腺素能受体及UCP2基因多态性与儿童单纯性肥胖的关系被引量：7
- 2007年
- 目的研究β3-肾上腺素能受体基因的Trp64Arg变异与UCP2基因Ala55Val变异对儿童单纯性肥胖的影响是否存在交互作用,为儿童单纯性肥胖的防治提供理论依据。方法用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测UCP2基因Ala55Val及β3-AR基因Trp64Arg的多态性,比较病例组与对照组各基因型的发生频率以及不同基因型之间BMI、血液生化指标的差异。结果β3-AR的变异频率在单纯性肥胖组和对照组差异有统计学意义(P=0.038),UCP2基因的变异频率在2组之间差异也有统计学意义(P=0.045)。当只有单一的UCP2或β3-AR变异基因型时,病例组与对照组的频率分布差异无统计学意义;但当UCP2和β3-AR基因同时发生变异时,病例组的变异基因频率明显高于正常组(OR=4.002,95%可信区间为1.636～9.884)。结论UCP2基因Ala55Val变异与β3-AR基因Trp64Arg变异同时发生时,会明显增加儿童单纯性肥胖症发生的危险性。
- 李芹徐济达张云莫宝庆敖淑清刘思浚何云飞
- 关键词：受体多态性单核苷酸肥胖症儿童
