于秀明
- 作品数：8 被引量：84H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱研究被引量：25
- 2007年
- 目的用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱。方法采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;265 nm检测;柱温(30±0.15)℃。采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价。结果以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰。通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱。各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性。结论本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考。
- 孙国祥毕雨萌刘金丹于秀明
- 关键词：柴胡高效液相色谱数字化指纹图谱
- 刺五加和刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究
- 刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus(Ruer.etMaxim)Harms的干燥根及根茎或茎。刺五加注射液为刺五加经提取加工制成的灭菌水溶液。本文主要应用HPLC指纹图谱技术对刺五加及刺五...
- 于秀明
- 文献传递
- 连翘的HPLC指纹图谱研究被引量：26
- 2007年
- 目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法。方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量。结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度。结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制。
- 孙国祥慕善学侯志飞于秀明
- 关键词：连翘HPLC指纹图谱
- 中国林蛙卵油气相色谱数字化指纹图谱和定量鉴别研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立中国林蛙卵油气相色谱(GC)数字化指纹图谱。方法采用气相色谱法,FFAP(30 m×0.25 mm×0.33μm),氢焰离子化检测器(FID),进样量1.0μL。采用程序升温:120℃(1 min)→20℃.min-1→220℃(54 min)。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行数字化和定量评价。结果以正二十四烷峰为参照物峰,确定20个共有峰,建立了中国林蛙卵油GC数字化指纹图谱。获得了以色谱指纹图谱指数F等42参数对中国林蛙卵油GC指纹图谱的超信息特征数字化评价结果和系统指纹定量法定量鉴别结果。结论该气相色谱数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于中国林蛙卵油质量控制。
- 姜玢夏维杰于秀明孙国祥徐峰
- 关键词：气相色谱数字化指纹图谱
- 刺五加HPLC数字化指纹图谱研究被引量：7
- 2007年
- 目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。以定性、定量相似度和色谱指纹图谱指数等数字化指标评价药材质量。结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定31个共有指纹峰,建立了刺五加HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr参数对不同产地刺五加HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于刺五加药材的质量控制。
- 孙国祥于秀明毕开顺
- 关键词：刺五加HPLC数字化指纹图谱
- 知母HPLC指纹图谱的4种相似度评估被引量：12
- 2008年
- 目的:用双定性双定量相似度法评价知母HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批知母HPLC指纹图谱。以双定性相似度SF和SF′、双定量相似度C%和P%评价知母HPLC指纹图谱。分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标变化特征。结果:以芒果苷为参照物峰,确定21个共有峰,建立了知母HPLC指纹图谱。SF能反映化学成分分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰丢失;SF′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏。C%能反映样品总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰缺失;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动。结论:双定性相似度SF与SF′、双定量相似度C%与P%能准确反映大峰和小峰的含量变动与缺失。所建立的HPLC指纹图谱可用于知母质量控制。
- 孙国祥纪宏于秀明
- 关键词：知母HPLC指纹图谱
- HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中萜类内酯的含量被引量：9
- 2007年
- 目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱（200mm×4．6mm，5μm），四氢呋喃-甲醇-水（1：22：77）为流动相，流速为1．0mL·min^-1柱温：（35±0．1）℃；ELSD参数：漂移管温度为94℃，气体压力为50psi。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4．25～16．5μg；3．74～14．52μg；3．58～13．86μg；3．40～13．20μg内呈良好的线性关系，且4种成分的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．76％），100．0％（RSD=0．39％），99．8％（RSD=0．48％），99．9％（RSD=0．70％）。结论所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性，可用于银杏达莫注射液的质量控制。
- 毕雨萌孙国祥于秀明
- 关键词：白果内酯银杏内酯A银杏内酯B银杏达莫注射液
- 刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究被引量：11
- 2009年
- 目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用CenturysilC18BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9min,0→3%B;9～22min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45min,10%→15%B;45～60min,15%→19%B;60～80min,19%→35%B),流速1.0mL.min-1,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(ф)。结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱。获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息。以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性。结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。
- 孙国祥于秀明王佳庆
- 关键词：刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱
