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严静茵

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市高等学校科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇型胶原
  • 2篇肾病
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇ALPORT...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇脂蛋白肾病
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球基底膜
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子多态性
  • 1篇结缔组织
  • 1篇结缔组织生长...
  • 1篇基底膜
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子多...
  • 1篇基因突变

机构

  • 4篇上海交通大学...

作者

  • 4篇陈楠
  • 4篇严静茵
  • 2篇赵青
  • 2篇潘晓霞
  • 2篇郝翠兰
  • 2篇张文
  • 1篇任红
  • 1篇王伟铭
  • 1篇邢静萍
  • 1篇王朝晖
  • 1篇陈晓农
  • 1篇傅秀兰
  • 1篇江永娣

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇上海医学

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Ⅳ型胶原α链异常与Alport综合征及薄基膜肾病被引量:2
2001年
严静茵陈楠
关键词:ALPORT综合征
性连锁Alport综合征COL4A5基因突变检测被引量:8
2002年
目的 检测16个家系20例性连锁Alport综合征患者COL4A5基因突变。方法 采用PCR-变性凝胶梯度电泳(DGGE)-直接测序法检测患者COL4A5基因中30个外显子及其相邻内含子区域(外显子1~25、31、32、41、50、51),另选取100例正常人外周血DNA作为对照。结果 共发现4种突变,包括1种位于1号外显子上的无义突变(266C→T谷氨酰胺22终止密码),1种位于31号外显子上的错义突变(2757G→T甘氨酸852缬氨酸),以及2种分别位于1、25号内含子区域的剪接突变(283+1G→T、2150+1G→T)。结论 COL4A5基因为性连锁Alport综合征的致病基因,突变类型多样,尚未发现热点突变。类似于外显子突变,内含子突变同样具有致病意义,患者临床症状典型。查阅基因库,此4种突变均为首次报道。
严静茵陈楠潘晓霞任红张文陈晓农江永娣郝翠兰赵青
关键词:COL4A5基因肾小球基底膜
结缔组织生长因子基因启动子多态性与IgA肾病的关系被引量:2
2003年
目的 研究结缔组织生长因子基因启动子多态性及其与上海地区中国人IgA肾病发生的相关性。方法 应用聚合酶链反应(PCR)-PCR产物直接测序技术,对50例IgA肾病(IgAN)患者和30例健康对照者(包括28例中国人和2例白种人)进行结缔组织生长因子基因ccn2(ctgf)启动子多态性研究。结果 检测到1种多态和1种突变。多态性改变G-447/C位于ccn2基因启动子的骨髓锌指蛋白(MZF)1结合基序附近。50例IgAN患者中有G-447/C多态性2例(4%);28例中国健康对照者中有1例(3.57%),该多态性频率两组间差异无显著性意义。在1例IgAN患者中发现ccn2基因1号外显子第20位核苷酸处存在G→T颠换,该突变接近ccn2基因mRNA的5’端帽式结构区,30例正常人中未发现这种突变。结论 (1)中国人群中有ccn2基因启动子多态性存在,ccn2基因启动子G-447/C多态性可能与IgAN发生无直接相关。(2)IgAN患者中存在ccn2基因1号外显子5’非编码区G→T颠换。经检索,该突变属首次报道。
赵青陈楠王伟铭严静茵王朝晖邢静萍
关键词:结缔组织生长因子基因启动子多态性IGA肾病
脂蛋白肾病一例
2001年
陈楠张文严静茵潘晓霞郝翠兰傅秀兰
关键词:脂蛋白肾病病理
共1页<1>
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