丁莉
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 羧甲基-β-环糊精/SiO_2/TiO_2毛细管开管柱的制备及其应用于毛细管电色谱被引量：3
- 2014年
- 以钛酸丁酯和正硅酸乙酯为无机体,以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为有机体,在有机相与无机相的质量比为4比3时,通过溶胶-凝胶法制备了CM-β-CD/SiO2/TiO2溶胶作为固定相,从而制成新型的环糊精基有机-无机杂化毛细管色谱开管柱。用扫描电镜及红外光谱法对此开管柱进行表征,证明了固定相与毛细管内壁均匀键合并紧密结合;羧基与Ti-O发生键合并形成了保留环糊精的新型配合物。应用此开管柱对氨基酸对映体、氨基酸混合物和手性药物进行分离,均达到基线分离。试验选用含30%(体积分数)乙腈的磷酸二氢钠缓冲溶液(pH 8.0)为流动相,分离电压15kV,检测波长200nm。此开管柱的最高柱效为每米塔板数(N)116 478;连续10次进样,其迁移时间的相对标准偏差为3.1%。
- 李英杰吴婧吕仁江丁莉王立娜张福祥
- 关键词：开管柱毛细管电色谱手性分离
- 丙烯胺-β-环糊精电色谱整体柱的性能评价及应用被引量：4
- 2012年
- 以丙烯胺-β-环糊精(Allylamine-β-CD)为功能单体,采用一步键合法制备毛细管电色谱手性整体柱,并考察了整体柱的制备条件。在毛细管电色谱(CEC)模式下,以苯丙氨酸为对象,考察了整体柱的分离能力,同时考察缓冲溶液pH,柱温,分离电压对拆分的影响。苯丙氨酸的拆分达到了基线分离,并在优化条件下,应用整体柱对盐酸去甲苯福林和愈创甘油醚对映体进行拆分,均达到基线分离。同时,以硫脲为电渗流标记物,测得整体柱的理论塔板数达87488板/m,并且可持续使用16 h,可间歇使用3个月以上,仍具有良好的柱效。
- 李英杰王立娜吕仁江吴婧丁莉张福祥
- 关键词：毛细管电色谱整体柱对映体拆分
- 羧基丁二酰-β-环糊精微球毛细管柱的制备及其应用于气相色谱被引量：1
- 2013年
- 以采用文献方法合成的化合物羧基丁二酰爷环糊精微球为固定相，通过溶胶-凝胶技术制备了毛细管气相色谱柱。用此毛细管柱分离了难以分开的2种氨基酸和3种手性药物对映体。对此分离柱的色谱参数进行了测定，5对对映体的分离因子在1．22～3．21之间，分离度在7．05～22．74之间。分离DL-甲硫氨酸的试验中，测得其分离因子的相对标准偏差（n=7）小于0．65％。所有数据表明，该色谱柱分离效果良好，适宜用于气相色谱分析。
- 李英杰丁莉吕仁江张福祥徐婷婷吴婧
- 关键词：毛细管色谱柱手性药物溶胶-凝胶对映体
- 溶剂热合成具有特殊形貌的介孔WO3材料及其吸附性能被引量：2
- 2013年
- 以钨酸钠为钨源,水和乙醇混合溶液为溶剂,聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)为结构导向剂和致孔剂,采用前驱体路线和溶剂热法合成了具有特殊形貌的介孔WO3,同时讨论了不同温度和时间对样品形貌的影响。利用XRD、SEM、TEM、N2吸附-脱附、UV和TG等手段对样品进行了分析表征。研究结果表明,所合成的WO3材料具有介孔结构和较大的比表面积,溶剂热时间的增加和反应温度的升高,均有利于WO3晶粒的长大和形貌的变化。材料对罗丹明B染料水溶液呈现了较好的吸附性能,去除率最高可达93.13%。
- 吕仁江张福祥李英杰王立娜吴婧丁莉
- 关键词：溶剂热特殊形貌介孔氧化钨
- 羧基丁二酰β-环糊精微球电色谱柱的制备及手性分离被引量：3
- 2013年
- 目的:用羧基丁二酰β-环糊精微球固定相建立一种利用毛细管电色谱拆分手性对映体的方法。方法:以羧基丁二酰β-环糊精微球为手性固定相制备新型的毛细管电色谱填充柱。在毛细管电色谱模式下,对2种氨基酸和2种手性药物对映体进行拆分。结果:在优化色谱条件下,4种对映体均得到基线分离。结论:所制备的新型手性填充柱具有较强的手性拆分能力,且重现性好、操作简单。表明羧基丁二酰β-环糊精微球可作为电色谱柱的固定相用于电色谱手性分离。
- 李英杰丁莉吕仁江王立娜吴婧张福祥
- 关键词：毛细管电色谱填充柱手性药物对映体分离
