龙启强
- 作品数：29 被引量：64H指数：5
- 供职机构：南京市第二医院更多>>
- 发文基金：南京市科技发展计划项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡泊芬净预防重型再生障碍性贫血强化免疫抑制治疗中侵袭性真菌病被引量：1
- 2021年
- 目的:评估卡泊芬净在预防重型再生障碍性贫血(SAA)患者强化免疫抑制治疗(IST)中侵袭性真菌病(IFD)的效果和安全性。方法:同期对照比较IST后28 d内SAA患者静脉使用卡泊芬净或碳酸氢钠/制霉菌素交替漱口预防IFD的疗效和安全性,未脱离粒细胞缺乏者延长至恢复期,或最多60 d;评估真菌突破感染率、生存率、死亡率等指标。结果:卡泊芬净组纳入45例患者,对照组纳入65例患者。卡泊芬净组真菌感染突破6例(13.3%),明显低于对照组34例(52.3%)(P<0.001);卡泊芬净组中死于真菌感染0例,对照组中死于真菌感染4例(6.2%)(P=0.009)。卡泊芬净组生存率明显优于对照组(95.6%vs 78.5%,P=0.027)。COX回归分析显示,年龄、初诊粒细胞缺乏程度及持续时间是影响生存的不利因素(P<0.05)。卡泊芬净组未见3级及以上卡泊芬净相关毒性。结论:预防性使用卡泊芬净能够降低SAA患者在IST期间IFD的发生率及相关死亡率,且耐受性良好。
- 陈曦李瑞鑫龙启强连芸张闰卢瑞南赵晓丽何广胜李建勇
- 关键词：卡泊芬净重型再生障碍性贫血侵袭性真菌病
- Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达水平及意义被引量：2
- 2014年
- 目的观察Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达水平及其临床意义。方法收集结直肠癌患者手术标本66例,应用qRT-PCR检测癌组织中Hsa-miR-9的表达水平,并观察其与结直肠癌临床病理参数及临床分期之间的关系。结果结直肠癌组织中Hsa-miR-9的表达水平与肿瘤分化及浸润程度、肿瘤有无淋巴结及远处转移和临床分期相关,高分化与中低分化比较、(T1+T2)期与(T3+T4)期比较、有淋巴结转移与无淋巴结转移比较、有远处转移与无远处转移比较以及(Ⅰ+Ⅱ)期与(Ⅲ+Ⅳ)期比较均有显著差异(P<0.05)。结论 Hsa-miR-9与结直肠癌的发生、发展与转移密切相关,可成为结直肠癌指导治疗、判断预后的生物学指标。
- 胡亮韩建波龙启强张郁丰陶志坚易永祥
- 关键词：结直肠癌
- 异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察被引量：12
- 2008年
- 目的评价异甘草酸镁对慢性乙型肝炎病人的疗效和安全性。方法随机选择了86例慢性乙型肝炎病人接受治疗,静脉滴注异甘草酸镁150 mg/d,共30 d,观察治疗前后病人症状体征、肝功能、乙肝病毒定量(HBV-DNA)及肝纤维化指标。结果经过30 d治疗,病人症状体征、肝功能及肝纤维化指标均明显改善(P<0.001);乙肝病毒DNA定量及电解质无明显改变(P>0.05);未见严重不良反应发生。结论用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎病人安全有效。
- 龙启强邱洁
- 关键词：异甘草酸镁慢性乙型肝炎疗效安全性
- 环孢菌素治疗大颗粒淋巴细胞白血病相关纯红细胞再生障碍研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨环孢菌素(CsA)治疗成人大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)相关纯红细胞再生障碍(PRCA)患者的疗效,分析疗效相关因素。方法回顾性分析江苏省人民医院2009年9月至2020年8月间接受CsA治疗的44例成人LGLL相关PRCA患者的临床表现、实验室检查特征及治疗结果,分析疗效相关因素。结果44例LGLL相关PRCA患者接受CsA治疗;7例完全缓解、11例部分缓解、26例无效;总有效率为40.9%;完全缓解率为15.9%。疗效影响单因素及多因素分析示CsA疗效与STAT3基因突变无显著关联(P=0.691;P=0.688)。CsA减量或停药是复发最常见原因(80.0%);环磷酰胺(CTX)对复发LGLL相关PRCA有效率为60.0%。结论CsA治疗成人LGLL相关PRCA有一定疗效,不受STAT3基因突变阳性影响。最常见复发原因是CsA减量或停药,CTX对复发患者有一定疗效。
- 姜金龙刘晓庆杨慧徐丹李瑞鑫龙启强杨岩计成阜何广胜李建勇
- 关键词：纯红细胞再生障碍大颗粒淋巴细胞白血病环孢菌素STAT3突变
- 阿伐曲泊帕治疗肝肾功能异常的严重型再生障碍性贫血8例分析被引量：5
- 2021年
- 目的评估因肝肾功能异常不耐受强化免疫抑制治疗(IST)联合艾曲泊帕治疗的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者,换用阿伐曲泊帕治疗的疗效及耐受性。方法对2020年10月至2021年7月间江苏省人民医院收治的8例SAA,因肝肾功能异常不耐受IST联合艾曲泊帕,改用阿伐曲泊帕20 mg/d治疗,评估治疗前后血象变化、血栓事件、肝肾功能等指标。结果阿伐曲泊帕中位治疗时间4(1~6)个月,1例完全缓解,3例部分缓解,2例血红蛋白及血小板改善,1例中性粒细胞及血小板改善,1例患者因治疗时间短未纳入疗效评估。中位起效时间68.5(28~107)d,自身对照显示中性粒细胞计数(P=0.004)、血红蛋白水平(P=0.005)及血小板计数(P=0.016)均较治疗前显著升高。阿伐曲泊帕治疗期间,所有患者无血栓事件发生,肝肾功能指标均维持正常范围内。结论阿伐曲泊帕对IST联合艾曲泊帕不耐受的SAA患者有一定疗效,耐受性良好。
- 刘晓庆杨慧李瑞鑫周炯涛龙启强宋玉华何广胜李建勇
- 关键词：严重型再生障碍性贫血肝毒性肾毒性
- Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达及与结直肠癌临床病理特征的关系被引量：3
- 2014年
- 目的观察Hsa-miR-9在结直肠癌组织中的表达水平及其临床意义。方法收集结直肠癌患者手术标本66例,应用原位杂交方法检测癌组织及肿瘤远端切缘正常结直肠组织中Hsa-miR-9的表达状况,并观察其与结直肠癌临床病理参数及临床分期之间的关系。结果 Hsa-miR-9在结直肠癌组织中高表达(68.18%)远高于正常结直肠组织中表达率(15.15%)(P=0.007);结直肠癌组织中Hsa-miR-9的高表达率与肿瘤分化及浸润程度、肿瘤有无淋巴结及远处转移、临床分期相关(P<0.05)。结论 Hsa-miR-9与结直肠癌的发生、发展、转移密切相关,可成为结直肠癌指导治疗、判断预后的生物学指标。
- 龙启强陶志坚韩建波赵亮易永祥
- 关键词：结直肠癌
- 输血依赖型非重型再生障碍性贫血临床特点及转归研究被引量：5
- 2021年
- 目的总结输血依赖型非重型再生障碍性贫血(TD-NSAA)患者的临床特点及转归。方法收集2013年12月至2017年1月就诊于中国贫血东部协作组各医院的124例TD-NSAA患者临床资料,分析临床表现、输血频率、实验室检查结果、并发症、转归及相关因素。结果共纳入124例TD-NSAA,中位病程38(3~363)个月,中位年龄32(3~80)岁。常见并发症有肝肾功能损害(42例,33.9.%)、糖尿病或糖耐量异常(24例,19.3%)、严重感染(29例,23.4%)、铁超负荷(53/101,52.5%)。环孢菌素(CsA)治疗119例,23例有效(19.3%);抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)联合CsA治疗30例,17例有效(56.7%)(P<0.001)。57例进展为SAA(46.0%),中位进展时间24(3~216)个月。中性粒细胞绝对值<0.5×10^(9)/L、严重感染和铁超负荷是SAA进展的危险因素(P=0.022,P=0.025,P=0.001)。转变为阵发性睡眠性血红蛋白尿症11例、骨髓增生异常综合征2例、急性髓系白血病1例,10例死亡(8.1%)。结论TD-NSAA患者病程迁延,易并发重要脏器功能损伤和疾病进展;CsA治疗效果欠佳,ATG联合CsA强化免疫抑制治疗可能改善预后,值得探索。
- 王素丽王素丽杨慧陈曦龙启强龙启强杨岩贾晋松何广胜
- 关键词：再生障碍性贫血环孢菌素
- 小鼠肝癌实验模型建立及生物治疗效果观察
- 2013年
- 目的 探讨建立小鼠肝癌原位模型并观察其生物治疗的效果.方法 选取Balb/c小鼠来源的ML-3肝癌细胞经肝内直接注射接种至肝脏实质内,与经脾注射肝癌细胞相比较,对其成瘤情况进行观察；并予以生物治疗,观察其疗效.结果 肿瘤细胞接种第6天起,经脾脏注射组以及经肝脏注射各组小鼠均不同程度出现体质量减轻、腹水、黄疸以及腹腔可触及包快.在经脾脏注射组小鼠中,5只小鼠中仅有1只小鼠长出肝脏肿块.其余均腹腔种植转移.在经肝脏直接注射小鼠中,15只小鼠中有10只长出肝癌,腹腔中没有种植转移8例.DC肿瘤疫苗联合OX86单抗治疗组小鼠的全身状况要优于疫苗单独治疗组以及PBS对照组.分别选取对照组小鼠以及治疗组小鼠的脾脏细胞以及腹水细胞样本进行流式细胞分析,治疗组脾脏和腹水细胞中MDSCs,即表达CD11b＋ LyC6＋细胞（2.77％）低于对照组（11.94％）（x2=5.36,P＜0.05）.结论 经肝脏直接注射肿瘤细胞较经脾脏注射法能更有效诱导肝癌原位模型,且生物治疗对于该肝癌实验模型有一定效果.
- 易永祥赵伟吴引伟魏强韩建波龙启强方媛苏舒
- 关键词：原发性肝癌肝内注射生物治疗
- 芦可替尼改善SF3B1基因突变骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多、骨髓纤维化的难治性贫血一例并文献复习
- 2021年
- 目的探讨芦可替尼治疗SF3B1基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性肿瘤(MPN)伴环状铁粒幼细胞增多和血小板增多(RS-T)、骨髓纤维化(MF)的难治性贫血效果。方法回顾性分析南通大学附属建湖医院收治的1例SF3B1基因突变MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者的临床资料,并进行文献复习。结果该患者2016年9月开始先后予以沙利度胺联合糖皮质激素、地西他滨、来那度胺联合糖皮质激素治疗,均无效,严重依赖红细胞输注。2019年10月给予芦可替尼15 mg,2次/d,治疗2周后患者血红蛋白上升,随访3个月后血红蛋白依然稳定,脱离红细胞输注。结论芦可替尼对SF3B1基因突变的MPN/MDS-RS-T伴MF难治性贫血患者可能有效,值得进一步积累病例进行探索。
- 余庆玲刘正媛陈曦严严龙启强赵晓丽王蓉王琰张建富乔纯何广胜李建勇
- 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合征贫血血小板增多骨髓纤维化
- 真实世界伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤疗效与安全性研究被引量：1
- 2023年
- 目的评估真实世界伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月来自中国贫血东部协作组单位(无锡市人民医院等)伊沙佐米治疗72例MM患者的血液学、细胞遗传学及疗效、安全性等数据。结果难治/复发MM(RRMM)患者接受伊沙佐米的中位治疗周期为6.0(3.0,7.0)个,总体有效率(ORR)为56.5%;新诊断MM(NDMM)患者中位治疗周期为4.5(4.0,9.5)个,总体有效率为85.8%;转换维持治疗组患者中位治疗周期为5.0(3.0,8.0)个,其中25.8%的患者缓解程度加深;不良事件(AEs)的总体发生率为26.5%。结论在真实世界中,伊沙佐米对RRMM、NDMM或是维持转换MM患者,具有良好的疗效和安全性。
- 王婧顾伟英管俊龙启强李炳宗徐昕卢绪章华海应吴正东徐敏周新
- 关键词：多发性骨髓瘤疗效
