黄哲甦
- 作品数：28 被引量：87H指数：5
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量。方法:采用Phenomenex PRODIGY ODS(3)C18100A分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长284 nm,柱温40℃。结果:本方法的线性范围为0.029 9～23.912μg/ml(r=0.999 6),平均回收率为99.10%,RSD为1.08%(n=9)。结论:本方法简便,专属性强,结果准确可靠,适用于复方氨基酸注射液(18AA-Ⅳ)中5-羟甲基糠醛的含量测定。
- 张莉黄哲甦
- 关键词：HPLC法5-羟甲基糠醛
- 异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量
- 建立了异硫氰酸苯酯柱衍生后测定安尿通中三种氨基酸的方法。方法:以反相液相色谱分离并测定。结果:谷氨酸160～370 μg·ml-1丙氨酸在60～140 μg·ml-1甘氮酸27～ 63 μg·ml-1范围内线性良好,回收...
- 黄哲甦隋玉荣李海生
- 文献传递
- 紫苏子及其伪品-荠宁子的等电聚焦电泳鉴定方法
- 本工作建立了紫苏子及其伪品-荠宁子的等电聚焦电泳（IEF）鉴定方法。利用IEF技术高效分辨率所提供的明显谱带差异,可准确地完成品种鉴定,IEF在中药种子类药材鉴定中的应用尚属首次报导。
- 黄哲甦吴贵华李海生
- 关键词：等电聚焦电泳紫苏子
- 文献传递
- 高效凝胶渗透色谱法测定邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的相对分子质量及其分布
- 2010年
- 目的:建立一种邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的相对分子质量的质控方法。方法:采用高效凝胶渗透色谱法(HPG-PC),色谱柱为Styrage(Waters-HR4(7.8mm×300mm),以已知分子量的聚苯乙烯为标样,四氢呋喃为流动相;柱温40℃;流速1.0mL.min-1;示差折光检测器。结果:利用GPC软件处理得到邻苯二甲酸羟丙甲基纤维素酯的重均分子量,分子量分布和分布系数。结论:本文所建立HPGPC方法简便快速,重复性好(RSD<2%),适合于该类药物的质量控制。
- 隋玉荣韩晓捷黄哲甦
- 关键词：相对分子质量
- HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较与建议
- 目的建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC 法和紫外双波长法测定结果的差异。方法采用C18色谱分析柱,0．05mol／L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm。结果线性范围...
- 白海娇张莉黄哲甦
- 关键词：维C银翘片对乙酰氨基酚高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC法和紫外双波长法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的结果比较与建议
- 目的 建立高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法,并比较了HPLC法和紫外双波长法测定结果的差异.方法 采用C18色谱分析柱,
0.05mol/L醋酸铵溶液-甲醇85:15为流动相,检测波长249nm...
- 白海娇张莉黄哲甦
- 关键词：维C银翘片对乙酰氨基酚高效液相色谱法药物分析
- 国家评价性抽验复方氨基酸注射液(18AA)的质量分析被引量：5
- 2014年
- 目的评价国产复方氨基酸注射液(18AA)的质量现状与存在的问题。方法采用卫生部药品标准二部第六册(生化药品第一分册)法定检验方法结合探索性研究,如抗氧剂亚硫酸氢钠的紫外分光光度法测定、渗透压摩尔浓度、相对密度、铝盐的原子吸收分光光度法测定、细菌内毒素、体外细胞毒性试验进行样品检验,统计分析检验结果,对复方氨基酸注射液(18AA)的质量现状进行评价。结果法定检验显示161批样品中152批合格(94.4%),9批不合格(5.6%),不合格项目主要有性状、可见异物、透光率、氨基酸含量;探索性研究显示若增加亚硫酸氢钠、渗透压浓度、相对密度、铝盐检查项,样品的不合格率将显著增加到34.4%。结论目前绝大部分国产复方氨基酸注射液(18AA)的产品质量能符合现行标准要求,少部分企业产品仍存在性状、可见异物不合格,透光率与氨基酸含量偏低等问题。现行的法定检验标准虽然基本可行,但仍存在一定缺陷。
- 刘言韩晓捷黄哲甦
- 用于氨基酸分析供试品的水解和处理方法被引量：12
- 1999年
- 李海生黄哲甦李华龙孔祥苓
- 关键词：氨基酸分析水解药物分析
- 用柱前衍生RP-HPLC法测定脑蛋白水解物注射液中牛磺酸的含量被引量：1
- 2006年
- 目的：建立测定脑蛋白水解物注射液中牛磺酸含量的柱前衍生RP—HPLC法。方法：在碱性条件下，氨基酸与异硫氰酸苯酯反应，生成异硫氰酸苯一氨基酸的衍生物．采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mmm，5μm），用二元梯度洗脱方式．流动相A为0．1mol／L乙酸钠-乙腈（93：7）．流动相B为乙腈-水（80：20），检测波长254nm。结果：牛磺酸在0．01-0．07mg／mL浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），精密度良好，低、中、高3种浓度（0．019、0．024、0．029mg／mL）的加样回收率分别为（97．0±0．5）％、（98．8±0．20）％、（100．0±1．6）％（n=3）。结论：本法结果准确，重复性好。
- 利云黄哲甦王惠曹晨晨
- 关键词：高压液相牛磺酸异硫氰酸苯酯
- 紫苏子及其混淆品荠苧子的等电聚焦电泳鉴定方法被引量：1
- 1993年
- 黄哲甦吴贵华李海生
- 关键词：紫苏子等电聚焦电泳
