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湖南汉族群体STR基因座D1S1656多态性调查被引量：1: 2014年; 目的为了获得湖南汉族人群D1S1656基因座遗传多态性信息及其法医学参数。方法采用Powerplex 21system试剂盒检测湖南汉族无关个体451例,对D1S1656基因座进行Hardy-weinberg平衡检验,并计算其法医学参数。结果 D1S1656基因座符合Hardy-weinberg平衡(P>0.05),共发现16个等位基因,个体识别力(Power of Discrimination,DP)0.954,非父排除率(Power of Exclusion,PE)0.667。结论 D1S1656基因座在湖南汉族人群中具有良好多态性,有法庭科学应用价值。; 黄健吴华蔡金洪汤美云; 关键词：法医物证遗传多态性湖南汉族人群

参考全同胞数量在同胞鉴定中的意义被引量：1: 2023年; 目前全同胞鉴定多建立在可疑同胞与一名参考个体之间,然而两名个体之间的亲缘鉴定信息量有限、识别力低。同胞鉴定时,常常有不止一个参考同胞,如果多名参考个体作为一个整体,基因信息被充分利用,判定的识别力将极大提高。本文通过对一名参考同胞和多名参考同胞在鉴定中识别能力的比较,同时阐述多名参考同胞的父母基因型重构及同胞鉴定似然率计算,证明多名参考个体在亲缘鉴定中具有一名参考个体不能比拟的优势:在检测相同数量基因座的情况下能极大提高鉴定结果的可靠性。同胞鉴定中,充分利用可参考个体信息具有重要意义。; 黄健黄健蔡金洪; 关键词：法医物证学

5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、5-HTTVNTR、DATVNTR与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍的关联研究被引量：6: 2010年; 目的:探讨5-HTR2A受体基因(5-hydroxytryptamine receptor 2 Agene,5-HTR2A)-1438A/G多态性(5-HTR2A-1438A/G,rs6311)、儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene,COMT)Val158Met多态性(COMTVal158Met,rs4680)、单胺氧化酶A基因(monoamine oxidase Agene,MAOA)启动子区可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeats,VNTR)多态性(称为MAOA多型变异区段,MAOA-linked polymorphic region,MAOA-LPR))、多巴胺转运体基因(dopamine transporter gene,DAT)外显子15靠近3′端的可变数目串联重复序列多态性(DATVNTR)、5-HT转运体基因(5-hydroxytryptamine transporter gene,5-HTT)内含子2内可变数目串联重复序列多态性(5-HTTVNTR)及以上各位点之间的交互作用与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍有无关联。方法:采用病历对照关联分析,应用聚合酶链式反应和连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术检测588例男性海洛因依赖者(其中共患反社会性人格障碍者311例,不共患反社会性人格障碍者277例)和194例健康男性5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、DATVNTR、5-HTTVNTR多态性的基因型,对各位点的基因型频率、等位基因频率及各位点之间的交互作用进行疾病关联分析。结果:共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者与健康男性间,共患与不共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者间在5-HTTVNTR的基因型和等位基因频率上均有统计学差异,携带10次重复序列(10-repeats,10R)等位基因的个体共患海洛因依赖和反社会性人格障碍风险相对较大。经MDR分析,在男性海洛因依赖者中,HTTVNTR与DATVNTR的二因模型子对反社会性人格障碍的预测准确度最大,符号检验有统计学差异,校正后P值为0.067,接近显著性差异。携带5-HTTVNTR等位基因10R和/或携带DATVNTR等位基因9R的个体共患反社会性人格障碍的风险相对较大,而当个体的5-HTTVNTR基因型为纯; 杨梅郝伟邬志美王文甫周旭辉姜国清汤美云黄健; 关键词：COMT MAOA 海洛因依赖

祖孙关系被疑为父女关系鉴定1例分析被引量：1: 2020年; 1材料和方法1.1案情摘要1年前贺某在工地作业去世,之后赔偿方依据保险条例对贺某父母及其妻子进行赔偿。然而,赔偿方对于贺某去世9个月后其妻产下的女儿身份来源产生怀疑。因此,保险公司提出对贺家父母与女婴之间是否存在生物学祖孙关系进行鉴定。1.2检材提取、扩增及STR分型在贺某父母(本案为祖父及祖母)、贺某妻子(贺妻)及女婴近三个月没有接受输血、骨髓移植等特殊医疗行为及疾病的情况下,采集4人血液,制备血痕。; 蔡金洪郝伟琪黄健; 关键词：法医物证学似然比

亲缘鉴定的通用算法及双亲皆疑亲子鉴定的思考: 2024年; 亲缘关系判定需对假设存在某种亲缘关系的一组个体进行概率计算。本文为了让亲缘鉴定评估更易于理解并合理应用,阐述了亲缘鉴定的通用算法。同时,我们讨论了双亲皆疑存在争议的原因并给出建议。基于遗传规律、应用通用算法,诸类亲缘关系鉴定将迎刃而解。; 黄健黄健蔡金洪; 关键词：法医物证学

适用于混合血斑的DNA分层提取方法及其应用: 本发明公开了适用于混合血斑的DNA分层提取方法及其应用。本发明对于混合血痕的DNA提取提出新策略，结合现有的PCR技术、通用的毛细管电泳平台基础，能实现一部分混合血斑的分离。本发明的检测成本低、操作简单、易于推广，有益于...; 黄健蔡金洪郝伟琪

亲子鉴定中常用10个STR基因座突变的观察和分析被引量：6: 2013年; 目的对本中心日常检案进行STR基因座突变率进行统计,以供同行参考。方法用PowerplexTM16system试剂盒检测360例亲子鉴定案例,用SinofilerTMsystem试剂盒检测159例亲子鉴定案例,观测和分析两个试剂盒在亲子鉴定中的基因突变率。结果 360例亲子鉴定中观察到13例均为1个STR基因座发生突变;159例亲子鉴定中观察到5例均为1个STR基因座发生突变。结论本研究中观察到STR基因座突变率为2.32%。; 蔡金洪汤美云黄健; 关键词：STR基因座亲子鉴定

父母基因型重构在复杂同胞亲缘关系鉴定中的应用被引量：4: 2018年; 目的为识别参考个体中存在的可疑半同胞,在没有父母遗传信息情况下,解决可疑同胞与参考个体之间的全同胞及半同胞复杂亲缘关系鉴定问题。方法通过检测常染色体并计算参考同胞之间的全同胞指数(Full-sib Index,FSI)及进行IBS评分(Identity by states score),并检测Y染色体以进一步明确参考同胞中的可疑半同胞;根据参考同胞信息构建亲代X染色体及常染色体基因型,并利用已识别的参考半同胞信息推导母亲常染色体基因型。结果确定了参考个体中一名半同胞,最后在没有线粒体技术辅助的情况下,不仅排除了评估对象与参考个体之间的全同胞关系,也明确否定了半同胞关系。结论充分利用参考个体(本案中的全同胞与半同胞)遗传信息,能为复杂亲缘鉴定提供有力的判定依据。; 黄健蔡金洪吴华; 关键词：法医物证学

vWA和D12S391基因座在亲缘关系个体中的连锁分析: 2015年; 本研究运用sinofiler及Plower Plex 21商品化试剂盒检测中南地区父-子样本230对,无关个体440例,对v WA、D12S391二个基因座分别于亲缘关系个体与无关个体进行连锁不平衡检验。结果父-子样本在v WA与D12S391之间呈现统计学意义(P<0.05),中南地区无关个体未表现显著的连锁不平衡(P>0.05)。在v WA与D12S391二个基因座应用于无关个体匹配概率计算时,其影响可忽略;应用于法庭科学亲缘关系鉴定时,该二个基因座之间存在连锁不平衡将导致似然率计算结果偏离。; 黄健吴华汤美云蔡金洪; 关键词：法医物证学 V

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黄健

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