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蔡金洪: 作品数：14 被引量：24H指数：3; 供职机构：湖南中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金湖南省自然科学杰出青年基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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适用于混合血斑的DNA分层提取方法及其应用: 本发明公开了适用于混合血斑的DNA分层提取方法及其应用。本发明对于混合血痕的DNA提取提出新策略，结合现有的PCR技术、通用的毛细管电泳平台基础，能实现一部分混合血斑的分离。本发明的检测成本低、操作简单、易于推广，有益于...; 黄健蔡金洪郝伟琪

一个蒙古族人群HLA-A位点DNA多态性分析被引量：2: 2007年; 目的人类白细胞抗原(Human Leucocyte Antigen,HLA)编码基因具有高度遗传多态性,有关中国人群HLA分布,已有的文献报道主要为汉族人群数据。本工作首次采用DNA分型技术,分析蒙古族HLA-A位点多态性。方法采用ARMS/PCR技术对83例居住在内蒙古地区的蒙古族健康个体做HLA-A DNA分型。结果该人群存在HLA-A*01至A*33等11种等位基因(组),其中,以HLA-A*02频率最高(0.2886),HLA-A*11、A*24次之;该人群中,HLA-A19宽特异性(Broad Specificity)含有HLA-A*29、A*30、A*31、A*32、A*33等5组编码基因,频率之和为0.2368;此外,在蒙古族,HLA-A*01较为常见(基因频率为0.08823)。结论本研究在DNA水平提供了蒙古族HLA-A位点频率分布数据。; 王帆田伟李立新蔡金洪色音图佟豪陈然罗奇志孙科柱曾庆仁郭实士; 关键词：白细胞抗原蒙古族

亲缘鉴定的通用算法及双亲皆疑亲子鉴定的思考: 2024年; 亲缘关系判定需对假设存在某种亲缘关系的一组个体进行概率计算。本文为了让亲缘鉴定评估更易于理解并合理应用,阐述了亲缘鉴定的通用算法。同时,我们讨论了双亲皆疑存在争议的原因并给出建议。基于遗传规律、应用通用算法,诸类亲缘关系鉴定将迎刃而解。; 黄健黄健蔡金洪; 关键词：法医物证学

疑似父子Y染色体Yp11.2区域大片段共同缺失1例: 2024年; 牙釉质蛋白基因(Amelogenin)检测是目前国内外最常用的性别鉴定方法,其检测方法简便、灵敏、快捷,在法医物证学实践中具有较高的应用价值,许多商品化试剂盒包含了Amelogenin基因^([1])。该基因座中Amelogenin-X比Amelogenin-Y小6bp,正常男性会在该基因座出现Amelogenin-X和Amelogenin-Y两个峰^([2]),如果只有Amelogenin-X一个峰经常会被判定为女性,可能是因为Amelogenin基因的变异或片段缺失而造成性别的误判。; 郝伟琪郑洁莹蔡金洪雷雨田黄健; 关键词：法医物证学 Y-STR

湖南汉族群体STR基因座D1S1656多态性调查被引量：1: 2014年; 目的为了获得湖南汉族人群D1S1656基因座遗传多态性信息及其法医学参数。方法采用Powerplex 21system试剂盒检测湖南汉族无关个体451例,对D1S1656基因座进行Hardy-weinberg平衡检验,并计算其法医学参数。结果 D1S1656基因座符合Hardy-weinberg平衡(P>0.05),共发现16个等位基因,个体识别力(Power of Discrimination,DP)0.954,非父排除率(Power of Exclusion,PE)0.667。结论 D1S1656基因座在湖南汉族人群中具有良好多态性,有法庭科学应用价值。; 黄健吴华蔡金洪汤美云; 关键词：法医物证遗传多态性湖南汉族人群

参考全同胞数量在同胞鉴定中的意义被引量：1: 2023年; 目前全同胞鉴定多建立在可疑同胞与一名参考个体之间,然而两名个体之间的亲缘鉴定信息量有限、识别力低。同胞鉴定时,常常有不止一个参考同胞,如果多名参考个体作为一个整体,基因信息被充分利用,判定的识别力将极大提高。本文通过对一名参考同胞和多名参考同胞在鉴定中识别能力的比较,同时阐述多名参考同胞的父母基因型重构及同胞鉴定似然率计算,证明多名参考个体在亲缘鉴定中具有一名参考个体不能比拟的优势:在检测相同数量基因座的情况下能极大提高鉴定结果的可靠性。同胞鉴定中,充分利用可参考个体信息具有重要意义。; 黄健黄健蔡金洪; 关键词：法医物证学

祖孙关系被疑为父女关系鉴定1例分析被引量：1: 2020年; 1材料和方法1.1案情摘要1年前贺某在工地作业去世,之后赔偿方依据保险条例对贺某父母及其妻子进行赔偿。然而,赔偿方对于贺某去世9个月后其妻产下的女儿身份来源产生怀疑。因此,保险公司提出对贺家父母与女婴之间是否存在生物学祖孙关系进行鉴定。1.2检材提取、扩增及STR分型在贺某父母(本案为祖父及祖母)、贺某妻子(贺妻)及女婴近三个月没有接受输血、骨髓移植等特殊医疗行为及疾病的情况下,采集4人血液,制备血痕。; 蔡金洪郝伟琪黄健; 关键词：法医物证学似然比

中国人群HLA-Cw、KIR2D受体基因多态性分析被引量：1: 2008年; 目的分析中国南、北方两个汉族人群、一个蒙古族人群的人类白细胞抗原-Cw（human leucocyte antigen-Cw，HLA-Cw）遗传多态性；进一步分析南、北方汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体2D（killer immunloglobulin-like receptor 2D，KIR2D）基因的遗传多态性、与HLA-Cw的组合特点。方法采用聚合酶链反应．序列特异性引物技术（polymerase chain reaction-sequence specific primer，PCR-SSP）检测湖南地区112名汉族人群、内蒙古地区98名汉族人群、内蒙古地区83名蒙古族人群HL4-Cw基因、第80位密码子（Lys80、Asn80）多态性；检测两个汉族人群KIR2DL 1／2／3、KIR2DS 1／2基因分布。结果（1）湖南地区汉族人群与内蒙古地区汉族、蒙古族人群在HLA-Cw等位基因、第80位密码子的频率差异均有非常显著的统计学意义（P〈0．001），而内蒙古地区汉族、蒙古族人群之间上述频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）南、北方两个汉族人群间，5个K／R2D基因频率、各基因型频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）两个汉族人群均以Asn^80／Asn^80,2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-组合模式最为常见（45／112、29／98）；其次为Asn^80／Asn^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1＋／2DS2-（18／112，16／98）和Asn^80／Lys^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-（11／112，17／98）。Lys^80／Lvs^80，2DL1＋／2DL2-／2DL3＋／2DS1-／2DS2-组合模式的频率差异有统计学意义（1／112，8／98；Fisher’s P=0．0134），其余11种组合模式在两个人群间的频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论提供了中国南方湖南地区、北方内蒙古地区正常汉族人群的HLA-Cw、5个KIR2D受体基因多态性数据、蒙古族人群HLA-Cw DNA分型数据；提示我国南、北方汉族人群在HLA-Cw第80位密码子、KIR2D受体基因的组合层面上可能存在着以抑制性信号通路为优势的共同特点。; 蔡金洪田伟李立新王帆孙科柱曾庆仁郭实士曹亚; 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体汉族单核苷酸多态性

引物3'端第二个碱基SNP变异的长度多态性遗传标记检测: 2017年; 目的为了获得引物3'端存在SNP点突变的插入缺失遗传标记rs10644346所有等位基因片段。方法基于等位基因特异性PCR原理,设计一条共用上游引物,二条3’端倒数第二个位置特异性碱基的下游引物。运用该三条引物检测150个无关个体及10例亲子关系已确定的三联体,同时运用其中二条引物(共同上游引物和其中一条下游引物)扩增9例样本。结果三条引物扩增150个无关个体均有清晰扩增片段;10例三联体案例亲代与子代扩增片段均符合孟德尔遗传定律;二条引物扩增9例样本后发现特定片段丢失。结论本次研究设计的三条引物PCR,证明特异性碱基位置除了通常的3'末端,理想条件下3'端的其他位置(如倒数第二个位置)也可以成为有效选择,该三条引物设计方法为检测引物侧翼存在点突变的遗传标记提供了一种新的参考。; 黄健汤美云蔡金洪; 关键词：法医物证学点突变

亲子鉴定中常用10个STR基因座突变的观察和分析被引量：6: 2013年; 目的对本中心日常检案进行STR基因座突变率进行统计,以供同行参考。方法用PowerplexTM16system试剂盒检测360例亲子鉴定案例,用SinofilerTMsystem试剂盒检测159例亲子鉴定案例,观测和分析两个试剂盒在亲子鉴定中的基因突变率。结果 360例亲子鉴定中观察到13例均为1个STR基因座发生突变;159例亲子鉴定中观察到5例均为1个STR基因座发生突变。结论本研究中观察到STR基因座突变率为2.32%。; 蔡金洪汤美云黄健; 关键词：STR基因座亲子鉴定

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