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黄俊华

作品数：5 被引量：33H指数：3
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇天麻
  • 1篇冬虫夏草
  • 1篇多索茶碱
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药用
  • 1篇药用真菌
  • 1篇镇静催眠
  • 1篇受体
  • 1篇受体作用
  • 1篇输精管
  • 1篇天麻注射液
  • 1篇天麻甙
  • 1篇突触
  • 1篇中药
  • 1篇中药有效成分
  • 1篇注射
  • 1篇注射液

机构

  • 5篇中国医学科学...

作者

  • 5篇黄俊华
  • 2篇郭辉
  • 1篇徐小莹
  • 1篇熊杰
  • 1篇杨峻山
  • 1篇何丽一
  • 1篇刘晓辉
  • 1篇王冬梅
  • 1篇王琳

传媒

  • 3篇药学学报
  • 1篇中国医学科学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1989
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
药用真菌蜜环菌有效成分的基础研究
杨峻山黄俊华
适用范围：中草药防治疾病的物质基础。利用各种色谱技术从药用真菌蜜环菌中分离得到化学成分40个，并利用各种光谱技术和化学方法对其化学结构进行了研究，确定了它们的结构，证明它们分属于原伊鲁烷倍半萜芳香酸酯类（17个化合物，其...
关键词：
关键词：药用真菌中药有效成分蜜环菌
天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙药理作用的比较被引量：18
1989年
<正> 1985年作者观察到天麻注射液能提高心肌对~86的摄取、减少小鼠的自主活动、与戊巴比妥钠有协同作用,并能提高小鼠的抗缺氧能力;而天麻甙则无以上作用。天麻甙在天麻注射液中含量高达0.45～0.5％,且国内许多药厂在生产合成天麻甙并在临床广为应用。为进一步弄清天麻甙的作用,本实验比较观察天麻注射液、去天麻甙部分和天麻甙的部分药理作用。
黄俊华王桂莲
关键词：天麻注射液天麻甙
多索茶碱在大鼠体内的药代动力学被引量：10
1997年
为全面了解多索茶碱在大鼠体内代谢情况，用高效薄层色谱法和光密度扫描法，给大鼠ｉｇ多索茶碱后，测定在不同时间各组织和体液中多索茶碱的含量。结果表明，多索茶碱在大鼠体内药代动力学为一室模型并能在体内迅速转化为其它代谢产物。Ｔ１／２（Ｋｅ）为１１７～３７５ｈ，达峰时间Ｔ（ｐｅａｋ）为０７２～１４６ｈ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ及ＣＬ／Ｆ呈剂量依赖关系。给药１ｈ，以胃壁浓度最高，８ｈ除胃肠组织浓度降低较慢外，其它组织中药物浓度明显降低。尿、粪及胆汁中原形药总排出量占给药量的５２％。血浆蛋白结合率约２５％。提示多索茶碱在体内可能转化为其它代谢产物。
郭辉徐小莹何丽一黄俊华
关键词：多索茶碱药代动力学解痉药
腺苷类似物的设计、合成及活性研究被引量：5
2013年
N6-(2-羟乙基)-腺嘌呤核苷(HEA,1)是从冬虫夏草培养物中提取的有效成分,具有明显的镇静、催眠与抗缺氧脑保护作用。本文以HEA为先导物,设计合成了N6-取代腺苷(2～10)、2-氨基-N6-取代腺苷(11～14)、N6,N9-双取代无环核苷(20～22)、N6-取代腺嘌呤(15～19)和N6-(2-羟基乙基)-8-溴腺苷(23)共23个目标化合物,经MS、1HNMR及元素分析进行了化学结构确证。药理实验结果表明:10个化合物(1、2、4、8～14)具有不同程度的镇静、催眠和抗缺氧脑保护作用。其中化合物4、8、13的活性明显高于先导物,并初步探讨了构效关系。
王冬梅刘晓辉郭辉黄俊华王琳
关键词：冬虫夏草镇静催眠构效关系
对羟吡啶甲基腺苷在大鼠输精管A_1与非A_1受体作用
1998年
为进一步研究对羟吡啶甲基腺苷（ＨＰＭＡ）受体作用特点，用离体大鼠前列腺端输精管，比较了它与Ａ１受体特异性激动剂环己烷基腺苷（ＣＨＡ）作用异同。结果表明，ＨＰＭＡ有非Ａ１受体样突触后抑制作用，能剂量依赖性地降低外源性ＰＥ，ＮＥ，ＡＣｈ引起的输精管收缩反应；在场刺激下它优先作用于突触前；高剂量的ＨＰＭＡ（１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１）不仅可完全抑制场刺激引起的输精管收缩反应，同时还使组织对外源性ＡＣｈ的反应性降低，是突触前抑制和突触后抑制的共同结果。提示ＨＰＭＡ在大鼠输精管同时具有突触前Ａ１受体和突触后非Ａ１受体作用。
熊杰黄俊华
关键词：突触天麻输精管受体
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