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多索茶碱在大鼠体内的药代动力学被引量：10: 1997年; 为全面了解多索茶碱在大鼠体内代谢情况，用高效薄层色谱法和光密度扫描法，给大鼠ｉｇ多索茶碱后，测定在不同时间各组织和体液中多索茶碱的含量。结果表明，多索茶碱在大鼠体内药代动力学为一室模型并能在体内迅速转化为其它代谢产物。Ｔ１／２（Ｋｅ）为１１７～３７５ｈ，达峰时间Ｔ（ｐｅａｋ）为０７２～１４６ｈ，Ｃｍａｘ，ＡＵＣ及ＣＬ／Ｆ呈剂量依赖关系。给药１ｈ，以胃壁浓度最高，８ｈ除胃肠组织浓度降低较慢外，其它组织中药物浓度明显降低。尿、粪及胆汁中原形药总排出量占给药量的５２％。血浆蛋白结合率约２５％。提示多索茶碱在体内可能转化为其它代谢产物。; 郭辉徐小莹何丽一黄俊华; 关键词：多索茶碱药代动力学解痉药

扶正丹中补骨脂素含量的测定方法被引量：1: 2000年; 采用含0.5%羧甲基纤维素钠硅胶G薄层色谱分离和CS -930荧光扫描法测定扶正丹中补骨脂素的含量,不受处方中其他成分的干扰 ,方法灵敏,特异性强,操作简便,结果可靠,可作为质量控制的定量标准。该法线性回归方程为Y=42616.86X +11301.91,r=0.996;加标回收率为101.6%;同一样品点样6次测得的RSD为2.25%。; 陈伟平李宝明黄夏敏徐小莹邓祝玲彭中芳; 关键词：补骨脂素薄层色谱法

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徐小莹