鲁阳芳
- 作品数：9 被引量：27H指数：3
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 山茱萸RAPD反应体系的正交优化研究被引量：2
- 2012年
- 为了优化山茱萸RAPD反应条件,采用改良CTAB法提取山茱萸基因组DNA,并采用三因素三水平正交试验对RAPD反应体系中Mg2+、dNTP、引物浓度进行初步优化,在此基础上,对温度条件进一步优化。结果表明:在25μL的RAPD反应体系中各因素的最佳浓度分别为1.925mmol/L Mg2+、0.275mmol/L dNTPs、0.55μmol/L引物、DNA模板40ng和1UTaq DNA聚合酶;引物Tm为36.9℃时,最佳退火温度为35℃;引物Tm为41.0℃时,最佳退火温度为38℃。在最优反应条件下,对100种随机引物进行RAPD扩增,其中93种随机引物均扩增出条带,建立了可靠的反应体系和反应程序,为山茱萸的DNA指纹图谱鉴定建立了基础。
- 叶凡李开言王亚芹鲁阳芳麻光磊刘青蓝任雪玲
- 关键词：山茱萸DNA指纹图谱
- 去氢木香内酯干预人乳腺癌MCF-7细胞机制的探究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨去氢木香内酯对乳腺癌MCF-7细胞凋亡、线粒体跨膜电位及代谢物的影响,为研究去氢木香内酯诱导MCF-7细胞凋亡的作用机制提供新的视角。方法:采用流式细胞仪测定不同浓度去氢木香内酯(0、2、4、8μg/m L)对MCF-7细胞凋亡及线粒体跨膜电位的影响;GC-TOFMS测定去氢木香内酯作用前后,MCF-7细胞内具有显著性变化的代谢差异物。结果:研究结果表明,去氢木香内酯能诱导MCF-7细胞的凋亡、促进线粒体跨膜电位的降低;正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)多维统计方法对代谢组学数据分析得到柠檬酸、D-核糖、脯氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸等16种代谢差异物。结论:推测去氢木香内酯通过引起线粒体跨膜电位降低而破坏了线粒体的结构,进一步阻碍了线粒体的功能,导致了细胞内代谢物的紊乱,最终诱导了细胞的凋亡。
- 王桂明杨婵鲁阳芳谷雪王彦闫超
- 关键词：MCF-7细胞去氢木香内酯线粒体跨膜电位
- 木香烃内酯诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡作用机制的研究被引量：16
- 2015年
- 研究了木香烃内酯诱导人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡的作用机制。采用流式细胞仪测定不同浓度木香烃内酯(0,2,4,8μg/m L)作用于MCF-7细胞后细胞凋亡、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)含量及线粒体跨膜电位(Mitochondrial transmembrane potential,MTP)的变化,气相色谱-质谱联用(GC-TOF/MS)技术分析加药组与未加药组的代谢差异物。结果表明,木香烃内酯能诱导MCF-7细胞凋亡,并具有浓度依赖性,能够促使ROS含量升高;MTP在2μg/m L木香烃内酯作用时升高,在4和8μg/m L时显著下降;基于GC-TOF/MS的细胞代谢组学研究,最终发现15种代谢差异物。基于上述结果,推测木香烃内酯通过引起ROS含量升高、MTP降低,扰乱线粒体的正常功能,进一步阻碍TCA循环,抑制ATP合成,扰乱了细胞内代谢物的平衡,并引起位于膜间隙的凋亡相关蛋白释放,最终导致MCF-7细胞的凋亡。
- 王桂明史栋栋彭章晓鲁阳芳谷雪王彦闫超
- 关键词：MCF-7细胞细胞凋亡线粒体跨膜电位
- 一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备
- 本发明涉及毛细管柱制备领域，特别是涉及一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备方法及其用途。本发明提供一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备方法，包括如下步骤：（1）采用改良的采St？ber法合成了亚微米粒径的表面...
- 谷雪鲁阳芳薛芸汪慧王彦阎超
- 文献传递
- 新型亚微米、微米无孔手性硅胶固定相的制备及在加压毛细管电色谱中的应用
- 根据van Deemter方程，在液相色谱中固定相在一定范围内粒径越小，其柱效和分辨度越高。因此，从上世纪70年代起到本世纪初，色谱工作者经过不懈的努力，把填料的粒径从20微米降低到3微米左右。2004年超高压液相色谱（...
- 鲁阳芳
- 关键词：加压毛细管电色谱固定相亚微米药物分析
- 文献传递
- 毛细管电泳法拆分盐酸安非他酮
- 2012年
- 目的:建立一种用毛细管电泳拆分盐酸安非他酮对映异构体的色谱方法。方法:以60 cm×75μm石英毛细管柱为分离通道,通过考察影响拆分的因素,如手性选择剂的种类、浓度,缓冲溶液的pH,分离电压和柱温,确定最佳拆分条件。结果:安非他酮拆分的最优条件为浓度15 mmol·L-1羟丙基-β-环糊精作手性添加剂,50 mmol·L-1的磷酸盐(pH 3.5)背景缓冲液,工作电压20 kV,柱温25℃。确定毛细管电泳中先出峰的是S-盐酸安非他酮。结论:该方法试样用量少、高效、快速、操作简单,环境污染少,可用于盐酸安非他酮的拆分,并为盐酸安非他酮的含量测定和单一对映体药理作用的研究奠定基础。
- 周婕李颖慧裴文娟刘倩鲁阳芳张振中
- 关键词：毛细管电泳盐酸安非他酮手性拆分选择性抑制剂手性药物手性添加剂
- 一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备
- 本发明涉及毛细管柱制备领域，特别是涉及一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备方法及其用途。本发明提供一种亚微米无孔环糊精键合手性毛细管柱的制备方法，包括如下步骤：（1）采用改良的采St?ber法合成了亚微米粒径的表面...
- 谷雪鲁阳芳薛芸汪慧王彦阎超
- 文献传递
- 1μm C18固定相的制备及在手性加压毛细管电色谱中的应用被引量：5
- 2015年
- 制备了粒径为1μm的无孔C18固定相,并将其应用在手性加压毛细管电色谱中用以分离对映体。以改良的Stber法先合成粒径为1μm的无孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制备出1μm C18固定相。以加压毛细管电色谱为平台,通过考察影响分离的各因素,确定了最佳拆分条件:乙腈/5 mmol/L pH 4.0乙酸铵缓冲液(20/80,v/v),羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)浓度15 mmol/L,泵流速0.03 mL/min,分离比约300∶1,施加电压2kV。本研究采用的二次硅烷化方法提高了C18的键合量。和毛细管液相色谱相比,4种药物在加压毛细管模式下有更好的分离效果,柱效最高为19万理论塔板数/m。盐酸安非他酮、盐酸克伦特罗、酒石酸美托洛尔、盐酸艾司洛尔对映体的分离度分别为1.55、2.82、1.69、1.70。该研究为手性流动相添加剂法在加压毛细管电色谱中的应用以及微米级填料在手性色谱中的应用提供了新的思路。
- 鲁阳芳汪慧王桂明王彦谷雪阎超
- 关键词：手性流动相添加剂手性拆分
- 谷胱甘肽修饰的SiO_2@Au核壳填料的制备及其作为毛细管液相色谱和加压电色谱固定相的性能评价被引量：3
- 2015年
- 利用醛基和氨基之间的席夫碱反应在SiO2微球表面引入聚合物分子聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI),以提高微球表面的氨基含量;然后利用自组装-化学镀法制备了SiO2@Au核壳填料,并对制备过程中反应溶液的pH值和甲醛用量进行了优化。场发射扫描电子显微镜表征结果显示,经过条件优化后制备的SiO2@Au核壳颗粒的表面Au包覆量较高,且包覆均匀、分散性较好。最后将谷胱甘肽(glutathione,GSH)分子修饰在SiO2@Au表面,条件优化后成功地制备了一种新型的两性离子型亲水色谱材料SiO2@Au-GSH,并将该填料填入毛细管中,制备了SiO2@Au-GSH两性离子型毛细管亲水色谱柱,并在毛细管液相色谱和加压毛细管电色谱系统中考察了色谱柱的亲水性能,研究证明SiO2@Au-GSH毛细管柱具有较好的分离能力和亲水性质。
- 汪慧薛芸鲁阳芳谷雪王彦阎超
- 关键词：谷胱甘肽毛细管液相色谱
