王彦
- 作品数：233 被引量：682H指数：15
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科研计划项目国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 碳纳米管在毛细管电泳中用于多肽的分离被引量：1
- 2020年
- 表面活性剂包裹碳纳米管(CNTs)可以有效改善碳纳米管的溶解度和分散性,使其保持稳定状态,进而可作为背景添加剂用于毛细管电泳(CE)中进行物质的分离。将羧基多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)作为背景添加剂加入缓冲液中进行多肽的分离。对缓冲盐、十二烷基硫酸钠(SDS)、MWCNTs-COOH的浓度,p H和电压等条件进行优化,在最优条件10 mmol/L磷酸盐,30 mmol/L SDS,8 mg/L MWCNTs-COOH,p H 8.85和电压12 k V下,成功分离了6种多肽,为多肽分离提供了一种全新的方法。
- 邓梦娇杨凯歌王薇薇王彦阎超
- 关键词：多肽
- AAPBA@KCC-1的合成及其对血清中唾液酸和神经节苷脂的分析应用被引量：6
- 2017年
- 将3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)修饰在介孔二氧化硅KCC-1的表面,合成AAPBA@KCC-1材料,并通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、N_2吸附解吸附测试和X射线光电子能谱对其进行表征;将AAPBA@KCC-1材料作为分散固相萃取(dSPE)的吸附剂,对血清样品中的唾液酸和神经节苷脂(GLS)进行提取和富集;采用傅里叶变换离子回旋共振质谱法和超高效液相色谱-离子淌度-四极杆飞行时间质谱法分别对AAPBA@KCC-1材料吸附得到的唾液酸和神经节苷脂进行分析。结果表明,AAPBA@KCC-1材料能够有效吸附唾液酸和神经节苷脂,简化了样品前处理的操作,可以进一步应用于生物样品中唾液酸和神经节苷脂的研究。
- 田华君薛芸陈巧梅王彦阎超
- 关键词：分散固相萃取N-乙酰神经氨酸唾液酸神经节苷脂
- 可变波长激光诱导荧光检测器的开发与应用
- 激光诱导荧光(laser-induced fluorescence,LIF)技术自Richard N.Zare 在70年代提出以来,一直以高灵敏度著称.其检测限可以达到1×10-12 mol/L,是紫外检测器检测限的10...
- 万青云茹鑫王晓曦刘元元李静王彦闫超
- 关键词：激光诱导荧光检测器加压毛细管电色谱黄曲霉毒素
- μ-SCXLC/RP-pCEC二维体系分析人血浆蛋白酶解物
- :构建了强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱在线二维体系，并将其应用于分析人血浆蛋白的胰蛋白酶酶解产物。 方法:第一维μ-SCXLC使用8个台阶梯度，将样品分离再将流份送入第二维RP-pCEC进一步分...
- 吴漪王彦谷雪阎超
- 关键词：加压毛细管电色谱蛋白酶解物
- 超高效液相色谱法测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的含量
- 2020年
- 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻黄中l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量的方法,为麻黄药材质量评价提供依据。方法:UPLC测定麻黄碱色谱柱为Waters Acquity BEH-C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm);检测波长:214 nm;流动相为0.15%氨水水溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱(0.0~4.0 min,5%B→55%B;4.0~4.1 min,55%B→95%B;4.1~4.7 min,95%B;4.7~4.8 min,95%B→5%B;4.8~5.0 min,5%B),流速:0.7mL/min;柱温:25℃。结果:l-麻黄碱和d-伪麻黄碱分别在12.50~500.00μg/mL和10.50~420.00μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,UPLC方法测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的回收率分别为101.99%和98.68%。应用UPLC方法测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的含量,麻黄药材两者含量分别为0.80%和0.18%。结论:与常规HPLC测定l-麻黄碱和d-伪麻黄碱含量方法比较,本文所用方法测定结果更加准确、全面、且重复性好,能够快速测定麻黄药材中的l-麻黄碱和d-伪麻黄碱的实际含量;并且对麻黄碱及相关物质的测定有一定的指导意义。
- 高青山袁亮王彦阎超
- 关键词：超高效液相色谱非对映异构体
- 加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量被引量：8
- 2018年
- 目的:采用加压毛细管电色谱法测定复方芦丁片中芦丁与维生素C的含量。方法:采用Trisep^(TM)-2100加压毛细管电色谱仪,以C18毛细管色谱柱(300 mm×100μm i.d.,1.8μm)为固定相,流动相为甲醇-乙腈-0.4%磷酸(18:70:12),用三乙胺调节pH值至3.0,总流速为0.05 mL·min^(-1),检测波长为254 nm。结果:芦丁的线性范围为2.0~20μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9);维生素C的线性范围为2.0~50μg·mL^(-1)(r^2=0.999);平均回收率为99.3%,RSD为1.4%(n=9)。另外,本方法与原国标方法进行了比较,结果基本一致。结论:加压毛细管电色谱法可用于复方芦丁片有效成分含量的测定,该方法简单、快速、准确,为复方芦丁片质量控制提供了新检测技术。
- 张平张平包综方刘国峰李静李静阎超
- 关键词：芦丁维生素C加压毛细管电色谱
- 亲水相互作用色谱-蒸发光散射法检测无糖食品中的5种糖醇
- ＜正＞糖醇是糖的衍生物,经常作为甜味剂添加在无糖食品中,受到了广大消费者的欢迎。因此建立一种快速、准确的方法来测定食品中的糖醇是十分重要的。目前对糖醇含量的测定有气相色谱法、离子交换色谱法、高效液相色谱法等。但是,气相色...
- 李程婕刘芳王彦闫超
- 关键词：蒸发光散射检测器糖醇
- 文献传递
- 基于单开链的纯转动三自由度并联机器人机型设计方法被引量：16
- 2005年
- 基于有序单开链理论与方法,提出了三自由度的动平台可实现三个方向转动的并联机构机型设计方法和过程;给出静平台上以三个转动副或移动副为主动驱动且具有某些拓扑对称性的7种基本机型;按照基本回路的过约束性、机构耦合度、运动输入-输出控制解耦性、拓扑对称性等特性,对所得到纯转动三自由度并联机构进行分类,依不同设计要求,推荐优选机型。
- 杭鲁滨王彦吴俊刘安心杨廷力
- 关键词：并联机器人并联机构
- 毛细管电色谱及其在中药指纹图谱及代谢组学研究中的应用
- Capillary electrochromatography (CEC) combines the best features of capillary electrophoresis (CE)and high per...
- 吴漪赵振振吴孔弦王彦阎超
- 关键词：毛细管电色谱中药指纹图谱代谢组学
- 文献传递
- 基于1H-NMR技术的肝癌尿液样品代谢组学研究被引量：2
- 2018年
- 目的:探索区分健康对照组与肝癌患者的潜在标志代谢物。方法:运用SIMAC 13.0软件对对数据进行多元分析方法 PCA、PLS及OPLS的方法分析。结果:应用SPSS 21.0统计软件对其数据进行ROC曲线分析,发现肝癌患者在α-葡萄糖、β-葡萄糖和肌酸酐的代谢路径上都发生了一定的异常变化。这3个代谢物拟合综合变量的ROC曲线的AUC值为0.972(灵敏度为90.6%,特异性为92.9%),说明此代谢标记物组具有较高的诊断准确度。结论:α-葡萄糖、β-葡萄糖和肌酸酐可以作为区分健康对照人群与肝癌患者的潜在标志代谢物。
- 胡雪芳王彦贾孟琪王薇薇闫超
- 关键词：NMR肝癌尿液代谢组学
