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高芳

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇血浆
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇沙参
  • 1篇沙坦
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇生物利用度
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇体内药动学
  • 1篇热法
  • 1篇胃肠道吸收
  • 1篇量热
  • 1篇量热法

机构

  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 4篇高芳
  • 2篇赵春杰
  • 2篇刘丽
  • 2篇蒋世军
  • 1篇崔景斌
  • 1篇原忠
  • 1篇顾王文
  • 1篇张志文
  • 1篇王欢
  • 1篇黄健
  • 1篇刘秀洁
  • 1篇彭真珍
  • 1篇刘孟斯
  • 1篇尹运涵
  • 1篇李薇

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中南药学

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
反相高效液相色谱法检测阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂血药浓度及生物等效性研究被引量:4
2009年
目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下:t1/2分别为(1.64±0.72)、(1.80±1.05)h和(1.90±0.84)、(2.12±1.35)h;Cmax分别为(13.19±4.61)、(14.95±6.02)μg.mL-1和(1.56±0.48)、(1.51±0.47)μg.mL-1;tmax分别为(1.78±0.26)、(1.80±0.68)h和(1.20±0.33)、(1.06±0.29)h;AUC0→7分别为(28.86±5.56)、(29.15±5.82)μg.h.mL-1和(2.88±0.95)、(2.70±0.95)μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为(31.12±6.03)、(31.65±5.79)μg.h.mL-1和(3.08±0.92)、(2.94±0.94)μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为(101.8±14.2)%和(98.0±27.4)%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾(8∶1)干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。
刘孟斯尹运涵李薇彭真珍高芳刘丽赵春杰
关键词:生物等效性
HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度及胃肠道吸收的研究
2011年
目的建立灵敏、简便的HPLC-UV法测定大鼠血浆中坎地沙坦的质量浓度,用于研究坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在大鼠胃肠道的吸收情况。方法采用Eclipse XCB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(体积分数0.1%磷酸,体积分数0.1%三乙胺,pH值2.7)-乙腈(体积比42∶58),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果测定坎地沙坦的线性范围在0.01~1 mg·L-1时,回归方程为A=7.028ρ+4.200×10-2(r=0.999 8);线性范围在0.3~30 mg·L-1时,回归方程为A=0.237ρ+1.00×10-3(r=0.999 2),定量下限达到10μg.L-1。日内、日间RSD值均小于10.0%,提取回收率大于75%。该方法用于评价坎地沙坦酯固体脂质纳米粒及原料药在大鼠胃肠道的吸收。结论该方法灵敏、简单、可靠,可用于测定血浆中坎地沙坦的质量浓度。与原料药相比,坎地沙坦酯固体脂质纳米粒在胃和小肠部位的吸收均有显著提高。
高芳张志文刘丽蒋世军赵春杰
关键词:坎地沙坦酯坎地沙坦血浆胃肠道吸收
普罗布考混合胶束的制备及其大鼠体内药动学研究被引量:2
2012年
目的制备普罗布考混合胶束(Probucol loaded mixed micelles,PMM)用于提高其口服生物利用度。方法选择磷脂、脱氧胆酸钠为辅料,以共沉淀法制备普罗布考混合胶束(PMM),并对其体外理化特性以及体内药动学行为进行评价。结果制备了普罗布考混合胶束,其优化处方组成为磷脂︰脱氧胆酸钠︰普罗布考(3︰4︰1)。PMM平均粒径为82.28 nm,多分散系数为0.179,药物主要以非晶型状态存在于PMM中。大鼠体内药动学研究表明,与原料药相比,口服PMM后,普罗布考的峰浓度和口服生物利用度分别提高了2.28倍和4.43倍。结论混合胶束能够显著提高普罗布考的口服生物利用度,为解决难溶性药物的口服吸收问题提供了一种有效策略。
蒋世军刘秀洁黄健高芳顾王文崔景斌
关键词:混合胶束差示扫描量热法生物利用度
试论产地加工方法对北沙参质量的影响被引量:6
2012年
目的探讨传统的北沙参产地加工方法的合理性,试论北沙参去除根外皮对药材质量的影响。方法根据文献和作者近来的研究结果,总结归纳了北沙参在去除外皮前后,药材中有效成分和杂质的含量变化。结果与结论去除根外皮有利于改善北沙参药材外观质量,但也造成部分有效成分含量下降,应对外皮进行开发利用。
高芳王欢原忠
关键词:北沙参药材质量
共1页<1>
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