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高红伟: 作品数：93 被引量：76H指数：6; 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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肝素酶超表达对HEK293细胞中Arc基因的调节: 2011年; 目的:利用RT-PCR验证基于肝素酶转基因小鼠的大脑皮层组织表达芯片发现的表达上调基因Arc,研究肝素酶基因Hpse对Arc基因表达的影响。方法:在稳定转染小鼠肝素酶基因Hpse的HEK293细胞体系中,采用半定量PCR的方法分析Arc的mRNA表达情况。结果:与前期的小鼠大脑皮层表达芯片结果相反,Hpse下调Arc基因的表达。结论:推断肝素酶可能通过影响Arc基因的表达,从而影响细胞功能。; 虞立霞金泗虎李素波高红伟宫锋; 关键词：肝素酶过表达 RT-PCR

B→O血型改造制备通用型血过程中残留工具酶的检测被引量：5: 2004年; 目的 :检测B→O血型改造制备通用型血过程中的残留工具酶—α 半乳糖苷酶。方法 :血清学反应确定α 半乳糖苷酶残酶量安全值 ,用SDS PAGE银染法和酶活性检测法测定通用型血中微量残留工具酶量。结果 :确定了α 半乳糖苷酶残酶量安全值为 10ng/ml,建立了检测微量残留α 半乳糖苷酶的方法。确定经过 6～ 7次洗涤后 ,残留酶量可达到安全水平。结论 :本研究为B→O血型改造制备的通用型血进一步的临床应用奠定了基础。; 王颖丽由英高红伟宫锋章扬培; 关键词：血型 Α-半乳糖苷酶工具酶血清学反应酶活性检测通用型

大肠杆菌菌蜕装载质粒DNA实验方法的优化被引量：1: 2014年; 目的:优化大肠杆菌菌蜕装载质粒的效率,并将装载质粒的菌蜕转染抗原提呈细胞,以提高核酸疫苗的递送水平。方法:将质粒pHH43转化大肠杆菌DH5α,制备大肠杆菌菌蜕;优化菌蜕装载质粒时菌蜕、质粒和膜囊的比例,获得更高的装载效率,通过扫描及透射电镜、流式细胞术观察其形态变化及装载效率;将装载质粒的菌蜕与抗原提呈细胞——巨噬细胞RAW264.7和树突状细胞DC2.4共孵育,观察吞噬效果。结果:优化了大肠杆菌菌蜕装载质粒的效率,当菌蜕、质粒、膜囊的比例为7∶10∶4时效率达到最佳,装载DNA效率达98%以上;抗原提呈细胞吞噬装载了质粒的菌蜕,效率达100%。结论:大肠杆菌菌蜕可高效装载核酸疫苗,且高效被抗原提呈细胞捕获,有助于提高核酸疫苗的递送和免疫效果的提高。; 胡岸吴婷陈翀檀英霞张士坤冷泠李素波高红伟季守平; 关键词：大肠杆菌核酸疫苗

红细胞血型改造仪: 本实用新型公开了一种红细胞血型改造仪，涉及医疗仪器领域。机箱内部包含温控反应器、进液泵、血泵及中央控制器；耗材包括平衡液袋、改造液袋、保存液袋、废液袋、滤器、中空纤维柱及管路；温控反应器和血袋的进液口分别与进液泵出液口及...; 章扬培韩颖宫锋黄英梁晓会高新靳鹏鲍国强刘安高红伟李素波; 文献传递

基因重组α－半乳糖苷酶大批量发酵液的纯化方法: 本发明公开了一种基因重组α-半乳糖苷酶发酵液的纯化方法，该方法将发酵液经过阳离子交换层析和疏水层析两步工序，即可得到蛋白纯度大于98%的基因重组α-半乳糖苷酶，为规模化生产高纯度的重组α-半乳糖苷酶提供了解决方案，并且纯...; 章扬培高红伟鲍国强高新宫锋王颖丽田曙光; 文献传递

大肠杆菌菌蜕作为核酸疫苗载体的实验方法研究被引量：3: 2010年; 目的制备大肠杆菌DH5α菌蜕,并用其装载核酸片段以及质粒DNA,体外转染抗原递呈细胞,探讨其作为DNA疫苗载体的可能性。方法将构建有φX174噬菌体裂解蛋白的温控型表达质粒pHH43转化入大肠杆菌DH5α中,诱导细菌裂解制备大肠杆菌DH5α菌蜕,利用制备的DH5α菌蜕装载核酸片段,并摸索出较好的装载方法用于质粒DNA的装载,然后转染巨噬细胞RAW264.7,观察转染效果。结果成功制备了大肠杆菌DH5α菌蜕,细菌的裂解效率可达97.8%,对核酸片段和质粒DNA的装载效率分别达94.89%和91.98%,装载红色荧光蛋白质粒pDSred-N1的DH5α菌蜕转染巨噬细胞RAW264.7,红色荧光蛋白的表达效率可达50%。结论大肠杆菌DH5α菌蜕可以用于装载核酸疫苗并将其靶向性地导入到抗原递呈细胞中,可获得较高的表达效率,初步验证了大肠杆菌DH5α菌蜕作为核酸疫苗载体的可行性。; 靳小攀檀英霞李素波王璇琳高红伟王颖丽季守平; 关键词：大肠杆菌 RAW264.7

一种双重靶向DNA疫苗及其构建方法: 本发明公开了一种双重靶向DNA疫苗及其构建方法。该疫苗是以BG作为DNA运送载体，且所述DNA携带有MHC-II的分子伴侣恒定链Ii基因的DNA疫苗。该疫苗既可以防止DNA疫苗降解、增加疫苗DNA编码序列在抗原提呈细胞中...; 季守平靳小攀檀英霞王颖丽李素波高红伟鲍国强宫锋

B→O血型改造血的长臂猿动物实验研究被引量：1: 2004年; 目的 :进行临床前B→O血型改造的实验动物研究 ,观察α 半乳糖苷酶对长臂猿B抗原的酶解效果及α 半乳糖苷酶酶解后的红细胞进行异种血型动物输血的安全性。方法 :用 10 0U/ml基因重组咖啡豆α 半乳糖苷酶体外处理B型长臂猿红细胞 ,使其转变为O型 ,再回输给B、A、AB型长臂猿。结果与结论 :α 半乳糖苷酶可以清除B型长臂猿红细胞表面B抗原 ,而不影响红细胞结构、功能及其在受体猿体内存活 ;α 半乳糖苷酶酶解的B型红细胞输给B、A和AB型血的长臂猿 ,未发生输血反应 ;受血猿的血液及尿液常规指标与输血前相比 ,无明显变化。; 刘泽澎张成林卢雁平杨明海张金国高新贾延军高红伟鲍国强李素波章扬培; 关键词：输血血型