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高玉峰

作品数:7 被引量:18H指数:3
供职机构:大连工业大学生物与食品工程学院更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇猪传染性胃肠...
  • 2篇胃肠炎
  • 2篇胃肠炎病毒
  • 2篇黄酮
  • 2篇PCR
  • 2篇肠炎
  • 2篇肠炎病毒
  • 2篇传染
  • 2篇传染性
  • 2篇传染性胃肠炎
  • 2篇传染性胃肠炎...
  • 1篇定量法
  • 1篇毒株
  • 1篇多糖
  • 1篇野毒
  • 1篇野毒株

机构

  • 5篇大连工业大学
  • 4篇沈阳农业大学
  • 4篇辽宁出入境检...
  • 3篇山东农业大学
  • 2篇大连轻工业学...
  • 1篇大连水产学院

作者

  • 7篇高玉峰
  • 3篇贾赟
  • 3篇徐丽秋
  • 3篇刘海防
  • 2篇云霞
  • 2篇赵玉军
  • 2篇李宪臻
  • 2篇杨红
  • 2篇梅洪睿
  • 1篇姜世金
  • 1篇李振荣
  • 1篇胡传伟
  • 1篇王长文
  • 1篇徐立秋
  • 1篇倪长鹏
  • 1篇张兴晓
  • 1篇苏永生
  • 1篇谢之景
  • 1篇刘杰
  • 1篇朱艳丽

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国酿造
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇分析试验室
  • 1篇大连工业大学...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
实时荧光定量法检测新城疫疫苗株和野毒株前处理方法比较
2009年
从缓冲液处理、倍比稀释、反复冻融等几个方面来对检验样品进行前处理,以期寻找更优的前处理方法,为进出口鸡肉产品中新城疫病毒的检测提供可靠参考。采用pH7.2的磷酸盐缓冲溶液(PBS),加入双抗的PBS、0.9%生理盐水、Hank's液等不同的缓冲液对样品进行前处理,结果表明,pH7.2的PBS效果最好;对鸡拭子进行倍比稀释,结果表明,当稀释度达到1:128时,检测结果为阴性;反复冻融对检测结果影响不大。
高玉峰刘杰李宪臻李振荣徐立秋
关键词:新城疫病毒前处理
草酸降解菌Pandoraea sp.OXJ-11的分离及其性质的研究
草酸是高等植物中普遍存在的二种生物矿物质,对人和动物都具有毒性作用,通过饮食摄入过多的草酸会导致结石病症的产生。草酸也是多种植物病原菌侵染寄主植物时释放出的病原因子,很多重要的经济作物都因所感染的病原菌分泌的草酸毒素而使...
金朝霞梁玉莉高玉峰董文秀李宪臻
文献传递
回归正交试验法优化菜芙蓉茎中总黄酮的提取工艺被引量:4
2008年
研究了菜芙蓉茎中黄酮类物质的分离提取方法,用回归正交试验法优化了提取条件,采用吸光值法、薄层层析法和高效液相色谱法定性定量分析了提取液。优化的提取条件为:乙醇体积分数69%,提取温度61.5℃,料液比为1∶41.5(mg/mL),提取时间4.8 h。此条件下黄酮类物质的提取率为1.023 mg/g。
梅洪睿云霞杨红徐菲高玉峰
关键词:菜芙蓉黄酮
黄芪中主要活性成分的分离提取研究进展被引量:6
2008年
皂苷、黄芪多糖和黄酮是中药磺芪的主要有效成分,其提取方法各有不同,如超声提取法、回流法、索氏提取法、高速离心法、超滤法等均有应用,既提高收率,又降低成本。
梅洪睿云霞杨红高玉峰
关键词:皂苷多糖黄酮
猪传染性胃肠炎分子生物学诊断方法研究进展被引量:3
2008年
检测TGEV的方法主要有病毒的分离鉴定、免疫荧光抗体试验、病毒中和试验、电镜观察、免疫电镜观察、ELISA方法、核酸探针杂交技术、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,RT-PCR和荧光定量PCR等,伴随着对TGEV基因组分子生物学的深入研究,一系列分子生物学诊断技术不断出现,现对猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学诊断方法的研究进展作以综述。
徐丽秋贾赟刘海防高玉峰赵玉军
关键词:猪传染性胃肠炎病毒分子生物学
检测猪传染性胃肠炎病毒Taq Man荧光定量RT-PCR方法的建立与初步应用被引量:4
2009年
据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因的保守区序列设计合成了引物和探针,对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化,建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT-PCR方法来检测TGEV。与国外进口的An imal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较,符合率达到100%;与常规RT-PCR检测方法相比,灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测,结果阳性率为24%。试验证明,所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病学调查等相关研究。
徐丽秋苏永生赵玉军刘海防高玉峰王长文贾赟
蓝狐细小病毒VP2基因与NS1基因的克隆与序列分析被引量:2
2009年
根据GenBank上发表的犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)核酸序列,分别设计扩增VP2基因与NS1基因的特异性引物,采用PCR技术扩增蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BF-PV)泰安分离株(BFPV-TA)的VP2基因和NS1基因,将PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析。结果显示,BFPV-TA VP2基因含有1个ORF,全长1 755 bp,共编码584个氨基酸,第219位氨基酸发生I→V(219I→V)改变,300G→P,411E→A;BFPV-TA NS1基因含有1个ORF,全长2 007 bp,共编码668个氨基酸,8个氨基酸残基发生改变,43R→H,135H→Y,172K→R,179A→E,350D→N,409I→V,574I→V,616D→V。BFPV-TA VP2基因与CPV和FPV参照株的同源性在98.4%~99.4%,BFPV-TA NS1基因与CPV和FPV参照株的同源性为98.6%~99.1%。VP2基因系统发生分析,BFPV-TA与FPV的亲源关系较为密切,但NS1基因系统发生分析,BFPV-TA成单独的分支。
刘海防胡传伟谢之景倪长鹏贾赟姜世金张兴晓朱艳丽徐丽秋高玉峰
关键词:VP2基因NS1基因
共1页<1>
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