马梵辛
- 作品数：5 被引量：29H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 酿酒酵母GPDH1基因表达载体pPIC3.5K-ScGPD的构建及其在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量：1
- 2004年
- 将酿酒酵母3 磷酸甘油脱氢酶基因GPDH1的编码序列构建到表达载体pPIC3.5K中,利用电转化法将构建好的表达载体转入巴斯德毕赤酵母中,利用含有G418的YPD平板筛选到两个阳性转化子,通过分子生物学及外源蛋白表达实验证明,酿酒酵母3 磷酸甘油脱氢酶基因GPDH1已经整合到巴斯德毕赤酵母的基因组上,并且得到了预期的表达.
- 杨会强乔代蓉马梵辛李茜徐辉唐嵩曹毅
- 关键词：巴斯德毕赤酵母3-磷酸甘油脱氢酶
- 盐生杜氏藻中一个早期光诱导蛋白(Cbr)的序列分析及功能预测被引量：1
- 2004年
- 马梵辛曹毅陈晨贺顺姬侯萍乔代蓉
- 关键词：盐生杜氏藻耐受机制生物信息学
- 农杆菌介导的杜氏盐藻Dscbr基因转化紫花苜蓿的初步研究被引量：17
- 2005年
- 利用农杆菌介导法进行紫花苜蓿遗传转化研究.将从盐生杜氏藻(Dunaliellasalina)中克隆到的抗逆基因Dscbr(编码一种早期光诱导蛋白)导入紫花苜蓿栽培种"中苜一号",获得52个转化株系.经过卡那霉素抗性鉴定和PCR分子检测,获得6株阳性苗,PCR阳性率为11.54%.结果表明Dscbr基因已整合到苜蓿的基因组中.
- 陈晨乔代蓉白林含马梵辛贺顺姬曹毅
- 关键词：紫花苜蓿转基因植株根癌农杆菌
- 盐藻Cbr基因组序列克隆及生物信息学分析与表达研究
- 该实验在已克隆到的杜氏藻ELIP基因的cDNA序列的基础上,通过分段克隆的方法克隆该基因的基因组DNA序列,发现这条序列具有ELIP基因所具有的三个外显子,外显子的GC含量比内含子高.然后对这个序列进行了生物信息学分析,...
- 马梵辛
- 关键词：生物信息同源模建NORTHERN杂交
- 文献传递
- 盐生杜氏藻cbr基因的克隆被引量：10
- 2003年
- 首先对其他物种cbr/elip基因的同源序列进行相似性分析,设计一对简并引物,利用TR PCR技术获得一250bp的片段,经克隆测序分析发现其同D.bardwail的cbr基因有67.0%的同源性,然后再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术构建盐生杜氏藻cbr基因的全长序列.
- 郑鸣白林含马梵辛贺庆华蒋彦曹毅乔代蓉
- 关键词：CBRRACE
