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马志红

作品数:34 被引量:72H指数:5
供职机构:牡丹江医学院更多>>
发文基金:北京市科技新星计划北京市科技计划项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 12篇突变
  • 10篇基因
  • 9篇基因突变
  • 4篇皮病
  • 4篇皮损
  • 4篇综合征
  • 4篇细胞
  • 4篇家系
  • 3篇血管
  • 3篇突变研究
  • 3篇皮肤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇疗效
  • 2篇大疱
  • 2篇大疱性
  • 2篇蛋白
  • 2篇对称性
  • 2篇血管形成

机构

  • 22篇牡丹江医学院
  • 19篇北京大学第一...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇鸡西市人民医...
  • 1篇首都儿科研究...

作者

  • 34篇马志红
  • 16篇杨勇
  • 13篇林志淼
  • 8篇李若瑜
  • 5篇陈丽丽
  • 5篇孟祥慧
  • 5篇涂平
  • 4篇刘兆珍
  • 4篇初金玉
  • 4篇赵邑
  • 4篇马烈
  • 4篇谭燕红
  • 3篇于秀芳
  • 3篇张建波
  • 3篇陈荃
  • 2篇王建才
  • 2篇谭艳红
  • 2篇乔建军
  • 2篇展涛
  • 2篇徐辉

传媒

  • 4篇牡丹江医学院...
  • 4篇临床皮肤科杂...
  • 4篇中国皮肤性病...
  • 3篇中国美容医学
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国麻风皮肤...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国初级卫生...
  • 1篇针灸临床杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国真菌学杂...
  • 1篇实用皮肤病学...
  • 1篇中国医疗美容
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1996
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Fas和GrB抗原在蕈样肉芽肿患者皮损中的表达
2003年
刘兆珍马烈马志红尤德渊
关键词:FAS蕈样肉芽肿突变细胞细胞毒性T淋巴细胞CTL
坏疽性脓皮病2例
2002年
马志红刘兆珍沙铁良马烈
关键词:药物疗法皮肤外伤坏疽性脓皮病
原发性红斑肢痛症中SCN9A基因的突变热点被引量:3
2006年
目的研究原发性红斑肢痛症1个家系及两个散发病例的SCN9A基因突变情况,探讨该基因的突变热点。方法提取基因组DNA,PCR扩增SCN9A所有外显子并测序,对比分析已报道的SCN9A基因突变。结果在该家系患者发现SCN9A基因突变为C1185G,对应氨基酸改变为N395K,两个散发病例SCN9A基因突变均为T2543C,对应氨基酸改变为I848T;这两个突变位点在既往文献中均有报道。结论SCN9A基因N395K和I848T突变为该家系和散发患者出现临床症状的原因,推测L858,I848和N395可能为该基因的突变热点。
张黎黎林志淼马志红杨艳玲于力杨勇
关键词:原发性红斑肢痛症基因突变突变热点
胶质瘤干细胞的内皮分化和管腔形成能力被引量:2
2016年
目的探讨胶质瘤干细胞内皮分化和形成管腔的能力。方法以含有10%胎牛血清的DMEM培养液培养U87人脑胶质母细胞瘤细胞,再用免疫磁珠法结合"悬浮克隆球形成法"分离胶质瘤干细胞,先行形态学观察,然后采用免疫荧光方法检测CD133、Nestin和GFAP表达,鉴定胶质瘤干细胞。将分离所得的胶质瘤干细胞在添加20μg/ml血管内皮生长因子(VEGF),1μg/ml FGF和2μg/ml胰岛素样生长因子(IGF)的10%DMEM培养基中诱导培养,分别取培养3 d和7 d的细胞进行Western印迹检测内皮特定蛋白的表达。同时将诱导培养7 d的细胞接种于涂有Matrigel的24孔板中,12 h和24 h后于倒置显微镜下观察并采集图像。结果免疫磁珠法结合"悬浮克隆球形成法"分离出的胶质瘤细胞团呈现明显的CD133和Nestin免疫荧光染色,但GFAP未显示荧光染色;Western印迹检测发现被诱导的胶质瘤干细胞随着时间延长,CD133的表达逐渐减弱直至消失,而CD31和v WF表达由弱到强;Matrigel结果显示被诱导7 d的胶质瘤干细胞明显形成了完整的管腔。结论胶质瘤干细胞在内皮细胞生长条件下,可以分化为内皮样细胞并且具有形成管腔的能力。
展涛陈丽丽颜彬曹永马志红岳辉
关键词:胶质瘤干细胞内皮细胞血管形成胶质瘤
A型着色性干皮病伴神经系统损害患者XPAC基因突变的检测
目的:检测一例散发A型着色性干皮病患者及其父母的XPAC基因的突变情况。方法:收集患者及其父母资料,提取外周血DNA,采用PCR扩增XPAC基因编码区的全部外显子,DNA直接测序,明确突变位点。结果:患者XPAC基因分别...
马志红林志淼李岩杨勇
54例药疹的临床分析
2006年
刘兆珍马志红
关键词:药物过敏皮疹
遗传性对称性色素异常症两家系ADAR基因的突变被引量:9
2008年
目的检测两个遗传性对称性色素异常症家系ADAR基因的突变情况。方法收集患者临床资料,提取外周血DNA,采用PCR扩增ADAR基因编码区的全部外显子及其侧翼序列并测序。并以50例无关正常人作为对照。结果两个家系的患者中分别发现ADAR基因第5号外显子中的第2038位后插入两个碱基C(c.2038insCC)及ADAR基因3号外显子第1643位碱基缺失一个碱基C(c.1643delC)的杂合突变,分别导致编码氨基酸发生两种新的移码突变(p.A679fs,p.P547fs→564X),家系正常人及50例健康对照者均未发现相应突变。结论ADAR基因的c.2038insCC及c.1643delC移码突变可能为引起这两个家系患者临床表型的病因。
林志淼徐辉李岩马志红杨勇
关键词:遗传性对称性色素异常症基因突变
掌跖脓疱病伴胸肋关节压痛诊断SAPHO综合征1例并文献复习
SAPHO综合征(Synovitis,Acne,Pustulosis,Hyperostosis,Osteitis)即滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎综合征,症状主要累及皮肤和骨骼,故又被称为SKIBO病(Skin an...
陈昕马志红高淑芬李若瑜涂平赵邑
伴泛发性皮角样损害的先天性厚甲症1例
先天性厚甲症(pachyonychia congenita,PC)是一种常染色体显性遗传性外胚叶发育缺陷综合症,主要临床表现为指(趾)甲角化过度,伴有其他外胚叶发育异常的综合症。临床主要分为Ⅰ、Ⅱ两种类型,
林志淼李岩马志红张广中贺伟杨勇李若瑜
吡美莫司联合电针治疗特异性皮炎疗效观察被引量:3
2015年
目的:探讨吡美莫司(ASM 981)联合电针治疗特异性皮炎(AD)的有效性和安全性。方法:32例AD患者随机分为联合组、ASM 981组和电针组。ASM 981组使用1%吡美莫司软膏外涂(2次/天);电针组使用电针针刺曲池、血海、足三里、三阴交;联合组联合ASM 981和电针治疗,治疗4周后观察各组临床疗效及并发症。结果:与ASM981组和电针组比较,联合组有效率显著增高(P<0.01),带状疱疹发病率显著降低(P<0.01)。结论:ASM981联合电针治疗特异性皮炎作用及安全性优于单独治疗组。
孟祥慧周杰王晶张建波马志红
关键词:吡美莫司电针特异性皮炎
共4页<1234>
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