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马丽芳

作品数:5 被引量:58H指数:1
供职机构:重庆市肿瘤研究所更多>>
发文基金:重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感性
  • 2篇凝胶
  • 2篇耐药
  • 2篇聚丙烯酰胺凝...
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇疾病遗传易感...
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单抗
  • 1篇电泳
  • 1篇多药耐药基因

机构

  • 4篇重庆医科大学
  • 4篇重庆市肿瘤研...

作者

  • 5篇马丽芳
  • 4篇周琦
  • 3篇徐建业
  • 2篇李少林
  • 1篇吴立翔
  • 1篇李蓉

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
mdr1C3435T基因多态性与卵巢癌遗传易感性关系研究被引量:1
2009年
目的:探讨mdr1基因多态性与卵巢癌遗传易感性的关系。方法:采用病例对照,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析135例经病理确诊的卵巢癌病人(病例组)和146例同一地区的健康汉族女性(对照组)的mdr1C3435T基因型进行对照研究。结果:卵巢癌病例组C/C型(30.37%)明显低于对照组(47.95%),而病例组T/C型(44.44%)和T/T型(25.19%)均明显高于对照组T/C(38.35%)和T/T(13.7%),病例组和对照组各基因表型之间差异有显著统计学意义(χ2=10.930,P=0.004)。卵巢癌mdr1C3435T基因纯合缺失率(25.19%)高于对照组(13.7%),差异有统计学意义(χ2=5.961,P=0.015),与对照组相比,T/T型患卵巢癌的危险度提高了2.121倍。mdr1C3435T的基因纯合缺失型和非纯合缺失型在病例组与对照组间年龄比较差异均有明显统计学意义(P<0.05),其中在50岁以上年龄段,病例组与对照组mdr1C3435T的基因纯合缺失率差异有统计学意义(χ2=4.984,P=0.026),病例组(20.41%)高于对照组(5.1%),T/T型患卵巢癌的危险度增加2.533倍。结论:mdr1C3435T基因突变可增加卵巢癌发病风险,mdr1C3435T基因多态性与卵巢癌遗传易感性密切相关。50岁以上女性,T/T型增加卵巢癌的发病风险。
马丽芳周琦徐建业李少林
关键词:卵巢癌疾病遗传易感性
聚丙烯酰胺凝胶DNA水平电泳检测多药耐药基因多态性被引量:1
2008年
目的探讨聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)DNA水平电泳条件,分析多药耐药基因单核苷酸多态性(MDR1SNPs)。方法以DNA标准为标本探讨PAGE DNA水平电泳条件;PCR-限制性片段长度多态性作为健康人MDR1SNPs C3435T分析,PAGE DNA水平电泳作PCR产物酶切结果分析。结果10 mL PAGE含40%过硫酸铵70μL,四甲基乙二胺20μL,隔绝空气在琼脂糖水平电泳槽制胶。交联度为29:1,凝胶浓度为7.5%时,效果最好。45例健康人MDR1C3435T中,20例为C/C型、T/C型17例、T/T型8例。结论PAGE DNA水平电泳简便易行,分离效果好,可用于MDR1SNPs分析,适合基层推广。
徐建业周琦马丽芳吴立翔
关键词:MDR单核苷酸电泳
DNA水平电泳检测重庆地区汉族人MDR1C3435T基因多态性
2009年
目的应用DNA水平聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测重庆地区汉族人MDR1C3435T基因的多态性。方法PCR扩增重庆地区正常汉族人外周血MDR1C3435T基因,以MboⅠ进行限制性酶切,用DNA水平PAGE作图谱分析。结果200名重庆地区汉族人MDR1C3435T基因中,表型T/T的频率为0.15,T/C为0.49,C/C为0.36。MDR1C3435T基因T频率为0.395,基因C为0.605。结论重庆地区汉族人MDR1C3435T基因的分布与我国其他地区人群基本接近,地区差异不明显。DNA水平PAGE为一种简单可靠的基因多态性分析方法,值得在基层单位推广。
马丽芳周琦徐建业李少林
关键词:基因多态性
卵巢癌多药耐药基因MDR1C3435T多态性的临床应用研究
目的:建立新的聚丙烯酰胺凝胶/(PAGE/)DNA水平电泳方法,用以分析多药耐药基因单核苷酸多态性/(MDR1SNPs/);应用PAGE DNA水平电泳检测重庆地区汉族人MDR1C3435T基因的分布情况;探讨MDR1C...
马丽芳
关键词:基因多态性卵巢癌疾病遗传易感性
文献传递
贝伐单抗联合化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的近期疗效及安全性研究被引量:56
2017年
目的观察贝伐单抗(BEV)联合紫杉醇及铂类药物化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的临床疗效和安全性。方法 50例确诊为铂敏感型复发性卵巢癌的患者,分为观察组与对照组。观察组采用BEV联合紫杉醇+卡铂/顺铂方案化疗者20例,对照组采用紫杉醇+卡铂/顺铂方案化疗者30例。化疗前均常规使用地塞米松及5-羟色胺3(5-HT3)拮抗剂,予以抗过敏及止吐。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.0版和糖类抗原125(CA125)、人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)两个指标综合评价疗效,按照美国国家癌症研究院(NCI)的常见毒性标准3.0版对BEV联合紫杉醇及铂类药物化疗的不良反应进行分级。结果观察组近期有效率为60.0%明显高于对照组26.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应均表现为骨髓抑制、消化道症状、周围神经毒性、脱发及肝肾毒性等,差异无统计学意义(P>0.05)。但观察组1例发生腹痛,2例发生腹泻;对照组患者无明显腹痛、腹泻症状。结论 BEV联合紫杉醇及铂类药物化疗对铂敏感型复发性卵巢癌的疗效肯定,耐受性较好,是值得推荐的可行的治疗方法。
马丽芳周琦李蓉
关键词:贝伐单抗联合化疗复发性卵巢癌
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