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项新

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金新世纪广东省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇血管
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇血管炎
  • 4篇小血管炎
  • 3篇肾病
  • 3篇转化生长因子
  • 3篇相关性小血管...
  • 3篇化生
  • 3篇基因多态性
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肾病
  • 2篇原发性肾病综...
  • 2篇肾病综合征
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇肿瘤坏死因子...
  • 2篇转化生长因子...

机构

  • 8篇广西医科大学
  • 3篇广西医科大学...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 10篇项新
  • 4篇廖蕴华
  • 4篇冯振伟
  • 3篇薛超
  • 3篇陆玲娜
  • 3篇许佳
  • 3篇何坤
  • 2篇冯炜
  • 2篇黄莉
  • 2篇罗佐杰
  • 2篇王明军
  • 1篇刘敏
  • 1篇李洁
  • 1篇张益民
  • 1篇黎伟
  • 1篇杨桢华

传媒

  • 2篇中国综合临床
  • 1篇医学综述
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇广西医学
  • 1篇临床肾脏病杂...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转化生长因子-β1基因-509 C/T多态性与原发ANCA相关性小血管炎的关联研究
2010年
目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)基因-509 C/T多态性与汉族人群原发ANcA相关性小血管炎(AAV)的相关关系.方法 收集88例原发AAV患者血样DNA和临床资料,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,鉴定TGF-β1基因上调控区域-509 C/T基因多态性,并与107名健康对照者进行病例-对照研究,并行临床病理资料分析.结果 ①88例患者中,TGF-β1基因-509C/T存在CC、CT和TT三种基因型,依次占29.5%、45.5%和25.0%,对照组三种基因型比例为34.6%、44.9%、20.5%,2组相比,TGF-β1基因-509 C/T基因型及等位基因的分布频率差异均无统计学意义(P均〉0.05);②临床分析显示:78例患者中,尿蛋白在三种基因型的患者中[CC型为(3246±1183)g/24 h、CT型为(1585±1180)g/24 h、TT型为(1337±1075)g/24 h]差异有统计学意义(P〈0.05),CC基因型的患者其尿蛋白均显著增加;③28例患者得以肾活检,中重度系膜增生的发生率在CC型患者中较多(5/6),与其他2组(分别为4/16和4/6)比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 汉族人群中,TGF-β1基因-509 C/T可能与AAV遗传易感性不相关,但可能与蛋白尿和较重的系膜增生相关.
薛超罗佐杰廖蕴华项新许佳王明军冯炜
关键词:ANCA转化生长因子-Β1基因多态性
血管钙化相关调节因子在尿酸性肾病发病机制中的作用研究
目的:  利用尿酸性肾病大鼠动物模型,研究尿酸与肾脏钙化关系及Cbfα1、TNF-α、OPN、OPG对钙化的调节作用。观察钙离子拮抗剂对尿酸性肾病肾组织钙化和钙化调节因子的影响,探讨尿酸性肾病肾组织钙化的发生机制。  方...
项新
关键词:尿酸性肾病发病机制基因表达
原发性肾病综合征患者血清肿瘤坏死因子-α的水平及其临床意义被引量:8
2018年
目的探讨原发性肾病综合征(PNS)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及其临床意义。方法选择PNS患者75例(PNS组)及健康体检者40例(对照组)作为研究对象,检测两组患者治疗前、治疗后8周的血清TNF-α水平,分析PNS组患者治疗前血清TNF-α水平与各项临床指标的相关性,比较治疗前后各类型及不同治疗效果PNS患者血清TNF-α水平。结果 PNS组血清TNF-α水平高于对照组(P<0.05)。治疗前血清TNF-α水平与C-反应蛋白(CRP)、24 h尿蛋白呈正相关(P<0.05)。5种病理类型PNS患者治疗前血清TNF-α水平比较差异有统计学意义(P<0.05),其中以微小病变型肾病患者血清TNF-α水平最高,激素治疗8周后5种病理类型PNS患者血清TNF-α水平均下降(P<0.05)。治疗有效组治疗8周后血清TNF-α水平较治疗前下降(P<0.05),治疗无效组治疗前后血清TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清TNF-α可能参与PNS的发病过程,动态检测血清TNF-α对PNS患者病理分型及疗效判断具有重要价值。
项新冯振伟何坤陆玲娜施燕春
关键词:肾病综合征肿瘤坏死因子Α
阿托伐他汀治疗系统性红斑狼疮的的临床疗效研究
目的:系统性红斑狼疮是慢性系统性自身免疫炎性疾病,其发病机制复杂。治疗上多采用免疫抑制剂联合激素治疗。他汀类药物自应用于临床治疗以来,其非调脂作用,即他汀类药物的多效性近些年来越来越引起人们的重视,尤其是抑制炎症和免疫调...
刘敏项新冯振伟
关键词:阿托伐他汀系统性红斑狼疮
TNFα基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征的相关性研究被引量:5
2017年
目的探讨TNF-α基因-308A/G多态性与原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)临床和病理的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法来鉴定基因型,以检测PNS患者和对照组TNF-α基因-308A/G多态性分布规律。收集一般临床指标和PNS患者的病理资料,检测患者治疗前血清TNF-α,进行病例对照研究与临床病理资料分析。结果 PNS患者和对照组均检出A、G2种TNF-α-308A/G等位基因,3种组合基因型AA型、AG型、GG型。2种等位基因和3种基因型在2组分布频率无显著性差异(P>0.05)。PNS组患者的年龄、性别、血脂、白蛋白、尿素氮、血肌酐和C反应蛋白水平中任何基因型的分布频率无显著性差异(P>0.05),携带GG基因型的PNS患者的24h尿蛋白水平较AG和AA基因型明显减少(P均<0.05)。携带AA基因型患者血清TNF-α水平较AG和GG基因型明显升高(P均<0.05)。病理结果显示:AA基因型在微小病变型肾病患者中有较高的出现频率,与GG+AG基因型比较有显著性差异(P<0.05)。GG基因型和G等位基因的PNS患者治疗有效率明显高于其他基因型(P均<0.05)。结论 TNF-α-308A/G基因多态性能影响血清TNF-α水平,可能与微小病变型肾病的发病、较重的蛋白尿及激素疗效相关,但与PNS的发病易感性不相关。
项新冯振伟陆玲娜何坤施燕春
关键词:肿瘤坏死因子Α原发性肾病综合征基因多态性
抗嗜中性粒细胞胞质抗体相关性系统性血管炎免疫学研究进展被引量:1
2007年
抗嗜中性粒细胞胞质抗体相关性系统性血管炎(AASV)是近年来渐受关注的一类由遗传、环境及免疫等诸多因素共同作用所致的公认的系统性自身免疫性疾病。其发病机制较为复杂,本文从ANCA、内皮细胞及其抗体、细胞因子、T细胞和免疫复合物五方面对其免疫学的研究进展进行简要综述。
项新廖蕴华
关键词:ANCA小血管炎免疫学
基于家庭的原发ANCA相关性小血管炎与TGFβ1-509C/T及TCRCα-575A/G的相关性被引量:2
2011年
目的 以家庭为基础,利用传递不平衡原理研究TGFβ1-509C/T及TCRCα-575A/G的SNP与AAV的相关关系。方法 采用PCR—RFLP和直接测序法,鉴定88例原发AAV患者及其父母、兄弟姐妹基因型,获得88个核心家庭中264人的基因型,采用传递不平衡检验和HRR分析的方法观察TGFβ1-509C/T及TCRCα-575A/G在患病子代的不平衡传递。结果32个满足TGFβ1—509C/T的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为C/T=36/28,期望值为C/T=33.5/30.5,两者相比,差异无统计学意义(X^2=0.51,P〉0.05);34个满足TCRCα-575A/G的传递不平衡检验的AAV患者核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率为A/G=29/39,期望值为A/G=33.5/34.5,两者相比,差异无统计学意义(X^2=1.59,P〉0.05)。38个满足HRR分析的AAV患者核心家庭中,TGFβ1—509C/T多态性传递的基因型为CC/CT/IT=12/20/6,等位基因为C/T=44/32,未传递基因型为CC/CT/TT=10/19/9,等位基因为C/T=39/37,两者基因型、等位基因相比,差异均无统计学意义(基因型和单体型Ⅳ。值分别为0.81、0.66,P均〉0.05),HRR=1.30,HRR系数未过度偏离(1.00);39个满足TCRCcL-575A/G的HRR分析的核心家庭中,TCRCα-575A/G多态性传递的基因型为AA/AG/GG=9/18/12,等位基因为A/G=36/42,未传递的基因型为AA/AG/GG=15/15/9,等位基因为A/G=35/33,两者基因型、等位基因相比,差异均无统计学意义(基因型和等位基因,值分别为2.20、0.41,P均〉0.05),HRR=0.81,HRR系数未过度偏离(1.00)。结论广西汉族人群中,TGFl31—509C/T及TCRCα-575A/G可能与原发AAV的遗传易感性不相关。
薛超罗佐杰廖蕴华项新许佳黄莉王明军黎伟冯炜
关键词:ANCA相关性小血管炎转化生长因子Β1疾病遗传易感性
T细胞受体α链稳定区基因-575A/G与原发抗中性粒细胞抗体相关性小血管炎的关联分析被引量:3
2009年
目的探讨T细胞受体α链稳定区(TCRCa)基因-575A/G多态性与汉族人群原发抗中性粒细胞抗体(ANCA)相关性小血管炎的关联关系。方法86例原发ANCA相关性小血管炎汉族患者与196例汉族健康人作对照,PCR-RFLP鉴定其TCRCα-575A/G基因型,进行病例-对照研究与临床分析。结果86例患者中,TCRCα基因.575A/G存在AA、AG、GG3种基因型和A、G2种等位基因,与正常对照组相比,分布频率差异均无统计学意义(P均〉0.05);TCRCα基因-575A/G基因型不同的患者组(AA组、AG组、GG组)相比,在收缩压[(127.47±24.18)、(124.11±25.21)、(148.92±19.23)mmHg]、舒张压[(75.35±14.12)、(74.50±13.01)、(85.46±9.40)mmHg]、红细胞数[(3.41±1.01)×10^9/L、(3.46±1.04)×10^9/L、(2.68±0.67)×10^9/L]、血红蛋白水平[(90.45±20.69)、(100.66±29.80)、(77.61±15.81)g/L]方面,差异均有统计学意义(P均〈0.05),GG基因型患者组有较高的血压和较重的贫血程度(P均〈0.05);平均(16.0±36.8)个月的随防,慢性肾功能衰竭组与与肾功能正常组相比较,3种基因型和两类等位基因的分布频率差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论汉族人群中,TCRCα基因-575A/G多态性可能和ANCA相关性小血管炎的遗传易感性不相关;与慢性肾功能衰竭的发生不相关;可能与临床上血压水平和贫血程度相关,G等位基因的患者,可能发生较高的血压、贫血程度。
薛超张益民廖蕴华杨桢华黄莉许佳项新
关键词:T细胞受体单核苷酸
广西汉族人群TGFβ1基因-509C/T多态性与ANCA相关性系统性小血管炎肾损害相关关系的研究
目的:探讨广西汉族人群转化生长因子β1(TGFβ1)基因-509C/T多态性与ANCA(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性系统性小血管炎(ANCA associat...
项新
关键词:TGFΒ1肾损害基因多态性
文献传递
TGF-β1+915G/C基因多态性与慢性肾炎临床表现的相关性分析被引量:8
2020年
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)+915G/C基因多态性与慢性肾炎临床表现的相关性,从基因水平探讨慢性肾炎的发病机制。方法选择2013年1月—2018年12月在广西医科大学附属民族医院肾内科住院的慢性肾炎患者60例作为慢性肾炎组,同期健康体检肝肾功能和血尿常规正常、无原发或继发性肾小球疾病及肿瘤者40例作为对照组,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法鉴定2组TGF-β1+915G/C基因型,收集慢性肾炎组患者临床主要指标数据[血压、尿常规、24 h尿蛋白定量及血清C反应蛋白(CRP)、SCr、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、TGF-β1水平],比较慢性肾炎组不同基因型患者临床指标的差异性。结果2组均检出CC型、GC型、GG型3种基因型,2组TGF-β1+915G/C基因型及等位基因频率分布情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。GG基因型患者的24 h蛋白尿量、血清TGF-β1水平和高血压发生率均明显高于GC+CC基因型患者(P均<0.05),而血TG、TC、ALB、BUN、SCr、CRP水平和血尿发生率与GC+CC基因型患者比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论TGF-β1+915G/C基因多态性能影响血清TGF-β1水平,可能与慢性肾炎较重的蛋白尿及高血压发生相关,但与慢性肾炎的发病易感性不相关。
项新冯振伟黄典胜李洁何坤陆玲娜
关键词:转化生长因子Β1慢性肾炎基因多态性
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