韦玮
- 作品数：11 被引量：35H指数：3
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- 子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤11例临床病理分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤(APA)的临床病理特点,以期提高对其诊断,鉴别诊断和治疗水平。方法对11例APA进行组织病理学观察,部分辅以免疫表型分析,结合临床资料并复习相关文献。结果患者平均年龄45岁,其中9例发生于绝经前。临床主要表现为宫腔占位,宫颈内口赘生物和不规则阴道出血。光镜下肿瘤呈纤维肌性间质中出现腺上皮细胞轻度到非常明显非典型性及结构复杂的子宫内膜样腺体。免疫表型:间质细胞SMA弥漫强阳性表达,desmin局灶阳性,CD10局灶阳性;腺上皮及间质细胞ER、PR均强阳性;Ki-67少量散在阳性表达,p53阴性。维多利亚蓝染色:间质胶原纤维红色,弹力纤维蓝色,平滑肌纤维黄色。随访6例患者均预后良好。结论APA是一种罕见的子宫上皮和间叶混合性肿瘤,病理诊断主要依靠组织病理和免疫组化抗体标记。须与高分化子宫内膜样腺癌、恶性Müllerian混合瘤、腺纤维瘤和腺肉瘤、子宫内膜息肉等鉴别。病变彻底切除是治疗APA的主要手段。
- 韦玮石群立周晓军武卫平李凤山马恒辉周航波
- 关键词：子宫肿瘤免疫组织化学
- 卵巢浆液性交界性肿瘤41例临床病理学观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨卵巢浆液性交界性肿瘤(serous borderline tumor,SBT)的临床病理学特征及预后因素。方法回顾性分析41例卵巢SBT(经典型28例,微乳头型13例),比较其临床病理学特征。结果经典型和微乳头型两组患者在平均年龄、绝经状况、肿瘤最大径及复发率差异均无显著性。微乳头型SBT在高临床分期(FIGOⅡ/Ⅲ)、双侧卵巢发生、腹水中见肿瘤细胞、卵巢表面累及、微浸润、腹膜种植及淋巴结转移的发生率方面明显高于经典型SBT(P<0.05)。治疗上微乳头型SBT患者多同时行子宫切除术、部分大网膜切除术和盆腔淋巴结清扫术,且术后常辅以化疗,并采用PT方案。经典型SBT患者常保留卵巢和生育功能。微乳头型SBT常伴乳头状输卵管上皮增生(papillary tubal hyperplasia,PTH)。结论微乳头型SBT与腹膜种植(尤其浸润性种植)及淋巴结转移显著相关,主张进行包括盆腔淋巴结清扫的完整手术分期。两型SBT预后相似,说明微乳头型SBT只是与预后不良因子紧密相关的经典型SBT的形态学变异。
- 韦玮郭庆涂频陆珍凤何燕李凤山石群立
- 卵巢浆液性癌的研究进展被引量：3
- 2012年
- 卵巢浆液性癌以前多认为是起源于卵巢表面上皮或上皮内陷形成的皮质包涵体。近年来,随着分子生物学与分子遗传学技术的不断发展,研究显示卵巢浆液性癌存在二元发病模式,分别为低级别与高级别浆液性癌。低级别癌由良性、交界性肿瘤发展而来,多伴有KRAS、BRAF或ERBB2突变;高级别卵巢癌大多来源于输卵管上皮,常伴有TP53突变。本文现从卵巢浆液性癌的组织学分级、免疫表型及组织起源方面作一综述。
- 吴春韦玮石群立
- 关键词：卵巢肿瘤浆液性癌免疫组织化学分子遗传学
- 卵巢浆液性癌组织hTERT和p16表达临床病理学意义分析
- 2014年
- 目的:探讨卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和p16的表达及意义。方法:收集南京军区南京总医院病理科1997-10-29-2010-11-03(79例)和南京市妇幼保健院病理科2006-04-21-2012-02-02(29例)共108例OSC,另选取南京市妇幼保健院2005-12-05-2013-01-23(29例)和南京军区南京总医院2002-06-04-2013-02-04(12例)共41例卵巢浆液性交界性肿瘤(serous borderline tumor,SBT)作为对照,其中经典型28例,微乳头型13例。采用免疫组化EnVision法检测hTERT和p16的表达,分析其与OSC临床病理参数的关系。结果:hTERT在OSC(86.11%)和SBT(78.05%)中阳性率差异有统计学意义,P=0.048;hTERT表达与复发(P=0.022)、FIGO分期(P=0.003)和MDACC分级(P=0.016)有关。OSC中p16阳性率为89.81%,p16表达与年龄(P=0.038)、淋巴结转移(P=0.002)、复发(P=0.002)、FIGO分期(P=0.001)和MDACC分级(P=0.001)有关。p16在经典型SBT(60.71%)、微乳头型SBT(30.77%)、低级别浆液性癌(13.64%)中阳性率组间差异有统计学意义,P=0.003。结论:hTERT高表达促进卵巢浆液性肿瘤病变进展并提示预后差,能辅助鉴别诊断高、低级别浆液性癌。p16基因失活促进卵巢低级别浆液性肿瘤进展,而p16高表达提示为高级别的晚期OSC,预后较差。
- 韦玮吴春余波陆珍凤王建东李凤山石群立
- 关键词：人端粒酶逆转录酶
- 卵巢浆液性癌中HLA-G的表达及临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的探讨人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达及意义。方法运用免疫组化En Vision法检测108例OSC中HLA-G的表达,分析其与临床病理特征的关系。结果 OSC中HLA-G阳性率为58.33%(63/108),HLA-G表达与肿瘤淋巴结转移、复发、发生部位、FIGO分期和MDACC分级相关(P<0.05)。生存分析显示,HLA-G阳性组生存期明显低于阴性组(P=0.015),HLA-G表达是影响预后的重要因素(P=0.01)。结论 HLAG表达提示为晚期高级别OSC,且患者预后较差,检测HLA-G表达可辅助鉴别诊断高、低级别浆液性癌。
- 韦玮余波章如松陆珍凤王建东石群立
- 关键词：卵巢肿瘤浆液性癌HLA-G免疫组织化学
- 卵巢浆液性腺癌中FHIT的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)在卵巢浆液性腺癌(ovarian serous adenocarcinoma,OSA)中的表达及意义。方法采用免疫组化EnVision两步法检测27例卵巢交界性浆液性肿瘤(ovarian borderline seroustumor,OBST)、14例低级别OSA及58例高级别OSA中FHIT蛋白的表达,分析FHIT表达与其临床病理参数的关系。结果FHIT表达定位于细胞质,在OBST和OSA中阳性率分别为81.48%和47.22%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。FHIT在低级别OSA中阳性率78.6%,在高级别OSA中阳性率37.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。FHIT表达与OSA复发、pTNM分期及病理组织学分级差异有相关性(P<0.05)。结论 FHIT是重要的抑癌蛋白,其低表达或不表达能促进卵巢浆液性肿瘤病变恶性转化与进展,提示预后不良。
- 吴春郭庆刘琦余波章如松陆珍凤韦玮石群立
- 关键词：卵巢肿瘤浆液性腺癌交界性肿瘤FHIT
- 蛋白酪氨酸激酶PTK7在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义被引量：3
- 2014年
- 背景与目的:新近发现的蛋白酪氨酸激酶-7(protein tyrosine kinase-7,PTK7)基因与多种肿瘤的发生、发展和浸润有关。本研究旨在探讨PTK7在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与临床分期、组织学分级、转移和预后等指标的关系,分析PTK7表达在卵巢浆液性肿瘤中的诊断及预后价值。方法:制备3株卵巢癌细胞系(HO8910、SKOV3、A2780)爬片,并收集14例正常输卵管上皮组织,6例良性浆液性卵巢肿瘤,51例交界性浆液性卵巢肿瘤和97例卵巢浆液性癌组织蜡块,采用免疫组化EliVision两步法检测PTK7蛋白的表达,结合相关病理指标,采用χ2检验、Fisher确切概率法、Kaplan-Meier法进行统计分析。结果:PTK7在卵巢癌细胞株HO8910及A2780中呈阴性表达,在SKOV3中成弱阳性表达。PTK7在92.86%(13/14)的正常输卵管上皮、83.33%(5/6)的良性浆液性卵巢肿瘤、45.10%(23/51)的交界性浆液性卵巢肿瘤和28.87%(28/97)的浆液性卵巢癌中阳性表达。正常输卵管上皮与良性浆液性肿瘤、良性浆液性肿瘤与交界性浆液性肿瘤之间PTK7表达差异无统计学意义(P=0.521,P=0.102)。浆液性卵巢癌与正常输卵管上皮、良性浆液性肿瘤以及交界性浆液性肿瘤之间PTK7表达差异有统计学意义(P=0.000,P=0.012,P=0.048)。PTK7在交界性浆液性卵巢肿瘤中的表达与其临床分期、淋巴结和(或)腹膜转移情况有关(P=0.038,P=0.038),与其发生部位、年龄无关(P=0.088,P=0.896)。PTK7在卵巢浆液癌中的表达与其临床分期、WHO分级、MDACC病理分级有关(P=0.011,P=0.004,P=0.000),与其发生部位、转移情况、肿瘤直径、年龄无关(P=0.326,P=0.524,P=0.588,P=0.584)。卵巢浆液癌中PTK7阳性组的生存率显著高于阴性组(P=0.017)。结论:PTK7在输卵管正常上皮、良性浆液性卵巢肿瘤、交界性浆液性卵巢肿瘤和浆液性癌中表达呈逐步下调趋势。PTK7表达与卵巢上皮性浆液性肿瘤的较晚临床分期、高组织分级、预后
- 王海燕印永祥郭庆韦玮文娟娟彭李博马恒辉石群立时姗姗王建东
- 关键词：卵巢浆液性癌
- 卵巢浆液性癌形态学和分子发病机制探讨
- 韦玮程静王璇陆珍凤石群立
- 卵巢浆液性肿瘤组织CIP2A和p53表达临床意义探讨被引量：3
- 2014年
- 目的探讨CIP2A和p53在卵巢浆液性腺癌(ovarian serous adenocarcinoma,OSA)和卵巢交界性浆液性肿瘤(ovarian borderline serous tumor,OBST)中表达及其与临床病理参数和预后相关性。方法选取南京军区南京总医院1998-04-29-2010-10-02原发性OSA手术切除标本95例;另外选取南京军区南京总医院2007-06-25-2010-11-09原发性OBST 11例和南京市妇幼保健院2005-08-17-2012-04-10原发性OBST 27例,总计38例OBST作为对照。应用免疫组织化学方法测定95例原发性OSA和38例OBST中CIP2A及p53的表达,运用χ2检验分析CIP2A和p53表达与临床病理参数关系,运用非参数Spearman相关系数检验两者之间的相关性,并对随访结果进行生存分析。结果 95例OSA中CIP2A和p53高表达率分别为76.8%和68.4%,38例OBST中CIP2A和p53的高表达率分别为13.2%和44.7%,CIP2A和p53在OSA中的表达均明显高于OBST,差异有统计学意义,P<0.05。CIP2A的表达水平与区域淋巴结转移、临床分期、病理分级和复发有关,P<0.05;p53的表达水平与患者年龄、区域淋巴结转移、病理分级和复发密切相关,P<0.05。Spearman相关系数检验结果显示,CIP2A和p53在OSA中的表达呈正相关,r=0.271,P=0.008,两者协同表达。Kaplan-Meier和Cox回归多因素分析显示,OSA患者预后与CIP2A和p53的表达有关,CIP2A和p53高表达的患者预后差,P<0.05,但两者均不是影响OSA预后的独立因素。结论 CIP2A和p53高表达提示OSA恶性程度高。联合应用CIP2A和p53免疫组化标志可作为临床评估OSA患者预后的生物学指标。
- 郭庆王建军韦玮余波何燕马恒辉陆珍凤王建东石群立
- 关键词：卵巢肿瘤CIP2AP53
- 卵巢浆液性癌发病机制的研究进展被引量：2
- 2013年
- 卵巢癌是常见的女性生殖道恶性肿瘤之一。发达国家中．卵巢癌发病率在女性癌症中居第5位．而其死亡率则居第4位。其中，卵巢浆液性癌（ovarian serous carcinoma.OSC）最常见．占上皮性卵巢癌的39％～62％。临床发现，多数OSC患者的病程进展隐匿．肿瘤并不局限于卵巢．且生长迅速．约有75％的患者确诊时已发展为国际妇产科联盟（F1GO）（2009年版）Ⅲ～Ⅳ期,5年生存率仅为30％。长期以来，人们一直认为OSC起源于卵巢表面上皮或皮质包涵囊肿。但最近．关于上皮性卵巢癌发病机制和起源的新模式将OSC分为高级别和低级别癌．认为其不是同一肿瘤的不同级别，而是两类沿不同的分子通路独立发展的肿瘤。基于此．本文对OSC的分子发病机制、组织起源及临床研究进展作一综述．以期发现OSC的早期筛查手段及靶向治疗方法。
- 韦玮吴春石群立
- 关键词：卵巢肿瘤浆液性癌发病机制分子遗传学
