石群立
- 作品数：538 被引量：2,261H指数：16
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程生物学语言文字更多>>
- 印戒样B细胞性淋巴瘤1例临床病理分析
- 2004年
- 杨聪颖吴波石群立孟奎巢运鹏
- 关键词：B细胞性淋巴瘤临床病理分析肠系膜淋巴结弥漫型低度恶性
- 肝纤维板层癌1例
- 1999年
- 病例介绍患者男性，２４岁。因右上腹部包块１年，伴腹胀、腹痛入院。查体：平卧时，剑突下及左肋缘下触及９ｃｍ×８ｃｍ肿块，表面光滑，活动度尚可，有轻压痛。Ｂ超示肝左叶外侧探及１１．３ｃｍ×１０．６ｃｍ×７．３ｃｍ不均质肿块，边界清楚，内部回声强弱不等，分...
- 陈崇彬石群立孙桂勤
- 女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤5例临床病理分析
- 2016年
- 目的 探讨女性生殖系统原发性原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor,PNET）的临床病理学特征。方法收集5例原发于女性生殖道PNET的临床资料,应用常规病理及免疫组化EnVision两步法分析其临床病理特点,采用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridizatio,FISH）检测EWSR基因易位。结果 5例患者年龄25~79岁,其中发生于子宫2例,卵巢、外阴、阴道各1例。5例PNET肿瘤大小不等,结节状,呈圆形或者椭圆形,境界清。肿瘤实质切面灰白、灰红色,质嫩,呈鱼肉样,可见出血、坏死。镜下：肿瘤组织呈片状、条索状分布,瘤细胞体积小,大小较一致,圆形或卵圆形,细胞界限不清,胞质少,核圆形,染色质呈粗颗粒状,核分裂象多见,脉管内可见癌栓。免疫表型：CD99均阳性（5/5）,vimentin均阳性（3/3）,Syn阳性（4/5）;其中3例检测有EWSR易位信号。随访：2例术后约1年复发死亡,1例无病生存,2例失访。结论 PNET原发于女性生殖系统罕见,在镜下形态学和免疫组化符合可以诊断,结合EWS-FLI-1融合基因可用于PNET确诊。早期明确诊断、合理的综合治疗,可使部分患者获得较好预后。由于该肿瘤恶性程度高、易早期发生转移,其长期生存率低,总体预后差。
- 卢沭雄王璇周晓蝶吴楠王建军王海石群立
- 关键词：原始神经外胚层肿瘤原发性女性生殖系统免疫组织化学
- 涎腺恶性淋巴瘤（附14例临床分析）
- 1996年
- 报告１４例经病理确诊的原发于涎腺的恶性淋巴瘤。腮腺、颌下腺各７例，术后用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ等方案化疗或（和）局部放疗。短期内死亡１例，失访１例，余１２例近期疗效满意。随访６个月～１０年未见复发，并讨论了涎腺恶性淋巴瘤的临床表现、病理诊断和治疗。
- 寿柏泉孟昭业石群立杨震郑葆春周楠
- 关键词：涎腺恶性淋巴瘤何杰金病
- 子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤11例临床病理分析被引量：8
- 2009年
- 目的探讨子宫内膜非典型性息肉样腺肌瘤(APA)的临床病理特点,以期提高对其诊断,鉴别诊断和治疗水平。方法对11例APA进行组织病理学观察,部分辅以免疫表型分析,结合临床资料并复习相关文献。结果患者平均年龄45岁,其中9例发生于绝经前。临床主要表现为宫腔占位,宫颈内口赘生物和不规则阴道出血。光镜下肿瘤呈纤维肌性间质中出现腺上皮细胞轻度到非常明显非典型性及结构复杂的子宫内膜样腺体。免疫表型:间质细胞SMA弥漫强阳性表达,desmin局灶阳性,CD10局灶阳性;腺上皮及间质细胞ER、PR均强阳性;Ki-67少量散在阳性表达,p53阴性。维多利亚蓝染色:间质胶原纤维红色,弹力纤维蓝色,平滑肌纤维黄色。随访6例患者均预后良好。结论APA是一种罕见的子宫上皮和间叶混合性肿瘤,病理诊断主要依靠组织病理和免疫组化抗体标记。须与高分化子宫内膜样腺癌、恶性Müllerian混合瘤、腺纤维瘤和腺肉瘤、子宫内膜息肉等鉴别。病变彻底切除是治疗APA的主要手段。
- 韦玮石群立周晓军武卫平李凤山马恒辉周航波
- 关键词：子宫肿瘤免疫组织化学
- 脑胶质瘤组织中胸腺嘧啶核苷激酶1的表达和意义及其与细胞增殖抗原Ki67表达的关系被引量：3
- 2012年
- 目的研究脑胶质瘤组织中胸腺嘧啶核苷激酶1(TK1)的表达和意义,以及其与细胞增殖抗原Ki67表达的关系。方法 202例脑胶质瘤患者,经病理检查进行脑胶质瘤病理分级及组织类型分型。采用免疫组化染色法检测脑胶质瘤组织中TK1和Ki67的表达。比较不同级别及类型患者脑胶质瘤组织中TK1表达的阳性率;分析TK1与Ki67表达的关系。结果本组患者脑胶质瘤按WHO分级:Ⅰ级12例,Ⅱ级85例,Ⅲ级60例,Ⅳ级45例;组织类型分型:少突胶质细胞瘤28例,星形胶质细胞瘤174例。本组患者TK1阳性119例(58.9%);其中良性组(WHOⅠ级)患者无TK1阳性,低度恶性组(WHOⅡ级)阳性31例(36.5%),高度恶性组(WHOⅢ、Ⅳ级)阳性88例(83.8%);三组间TK1阳性率比较差异均有统计学意义(P<0.05～0.001)。星形胶质细胞瘤及复发患者的TK1阳性率分别显著高于少突胶质细胞瘤和初发的患者(均P<0.05)。TK1与Ki67的表达水平呈正相关(r=0.711,P<0.01)。结论恶性程度高、星形胶质细胞瘤及复发的脑胶质瘤患者瘤组织中TK1的表达增高;提示TK1表达可作为脑胶质瘤病理分级、分型及复发的重要参考指标。TK1与Ki67正相关,提示TK1亦可反映脑胶质瘤细胞的增殖情况。
- 朱海青宋坤王娟张巧全周金宝石群立Staffan ErikssonEllen HeSven Skog
- 关键词：脑胶质瘤细胞增殖抗原KI67免疫组化
- 宫颈淋巴瘤样病变被引量：1
- 2005年
- 马捷石群立孟奎陈洁宇周晓军
- 关键词：瘤样病变颈淋巴接触性出血新生物息肉状
- 幽门螺杆菌感染与原发性胃淋巴瘤被引量：2
- 1997年
- 目的探讨幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染与原发性胃淋巴瘤、胃ＭＡＬＴ淋巴瘤的关系．方法经内镜、手术诊断的胃淋巴瘤患者２９例，其中男１９例，女１０例；年龄３０岁～７５岁，中位数年龄５２５岁．胃窦部１３例，胃体部９例，贲门部２例．凹陷溃疡型９例，蕈样隆起型８例，结节型１２例．胃粘膜标本切片，采用ＨＥ及ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色后观察组织中有无Ｈｐ感染．结果原发性胃淋巴瘤患者２９例，胃粘膜组织中发现Ｈｐ感染２４例，阳性率８２８％．其中胃ＭＡＬＴ淋巴瘤８例，Ｈｐ感染７例，阳性率８７５％．明显高于同期胃良性病变Ｈｐ阳性率４６％（Ｐ＜００１）．２９例中１１例进行了术后随访，３例仍存在Ｈｐ感染，阳性率２７３％．结论Ｈｐ感染在原发性胃淋巴瘤的发病机制中起一定作用．
- 李晓华朱人敏石群立张志虹
- 关键词：胃肿瘤淋巴瘤幽门螺杆菌感染
- 子宫内膜间质肉瘤:从Ⅰ期低级别转化为Ⅳ期高级别肿瘤的临床病理分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)从Ⅰ期低级别子宫内膜间质肉瘤(low grade endometrial stromal sarcoma,LGESS)转化为Ⅳ期高级别子宫内膜间质肉瘤(high grade endometrial stromal sarcoma,HGESS)的临床病理学特征、诊断及治疗。方法分析1例由LGESS转化为HGESS患者的临床资料、病理学特征(包括组织学、免疫表型、超微结构)及全景癌基因检测,并对相关文献进行复习。结果患者女性,52岁,初次宫腔镜下肿瘤电切的病理诊断为LGESS,Ki-67增殖指数为1%,全子宫+双侧附件切除术证实无肿瘤浸润转移。宫腔镜术后12个月患者出现复发、转移,屡次切除的复发肿瘤标本Ki-67增殖指数不断上升,最终达40%;至宫腔镜术后26个月转化为Ⅳ期,31个月转化为HGESS,临床出现腹腔、胸腔、肺、骨骼及皮肤等多处转移,于初次手术后48个月死亡。历次手术标本的CD10均(3+);ER及PR在初次标本中呈(2+),初次复发的标本中呈(1+),此后的手术标本均(-);p53在初次标本中呈(-),逐渐转变为在HGESS标本中(3+)。cKit(9,11,13,17)、EGFR(18,19,20,21)、PDGFRa(12,18)基因外显子均无突变。结论尽管LGESS多为早期、临床预后好,即便复发也多为晚期复发,但仍有LGESS转化为HGESS的情况出现,应引起临床和病理医师的高度重视。
- 刘琦钱敏张承管群张秦程凯石群立
- 关键词：子宫内膜间质肉瘤病理学
- 左上肺占位被引量：4
- 2006年
- 1．临床资料：患者男，38岁。因体检发现左上肺占位2周入院。全身检查，包括血常规、肝肾功能、B超等均无异常发现，MRI示左上肺舌段一个占位病变，直径1．2cm，于2005年6月10日在全麻下行左上肺叶及肿瘤切除术。
- 张新华石群立周志毅黄文斌周航波周晓军
- 关键词：占位病变上肺肿瘤切除术肝肾功能血常规
