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周航波

作品数:205 被引量:1,084H指数:14
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题更多>>
相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 181篇期刊文章
  • 24篇会议论文

领域

  • 204篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 109篇病理
  • 92篇临床病理
  • 86篇免疫
  • 69篇细胞
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  • 48篇免疫组织
  • 48篇免疫组织化学
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  • 37篇免疫组化
  • 37篇病理分析
  • 33篇淋巴瘤
  • 30篇原发性
  • 23篇文献复习
  • 23篇复习
  • 22篇预后
  • 19篇病理观察
  • 18篇临床病理观察
  • 17篇腺癌

机构

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作者

  • 205篇周航波
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传媒

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  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国微循环
  • 1篇肿瘤学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 34篇2011
  • 37篇2010
  • 37篇2009
  • 45篇2008
  • 26篇2007
  • 14篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
205 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CD34与D2-40双重免疫组织化学染色技术在鉴别血管与淋巴管中的应用被引量:10
2007年
在恶性肿瘤中,血道和淋巴道转移是肿瘤转移的重要途径,并且肿瘤的转移与患者的预后密切相关。常规HE染色中,区别淋巴管和血管非常困难,不可避免地存在主观性。CD34是一种比较特异的血管内皮标记物,已被广泛使用,而D2-40是新近发现的相对特异的淋巴管内皮标记物。我们应用CD34、D2-40对恶性肿瘤组织进行双重免疫组织化学染色,以便更清晰地判断恶性肿瘤细胞在血管、淋巴管中的侵犯情况,取得了比较理想的结果。
周航波鲁波马恒辉周晓军
关键词:淋巴管内皮CD34染色技术恶性肿瘤组织
增殖期血管瘤和卡波西样血管内皮瘤的病理比较研究被引量:4
2010年
目的正确鉴别体表软组织深部的增殖期婴幼儿血管瘤(Infantile hemangioma,IH)和卡波西样血管内皮瘤(Kaporsiform Hemangioendothelioma,KHE)是选择合适治疗方案的重要条件。从多方面比较增殖期IH和KHE的病理特征,为更准确地鉴别诊断这两种疾病提供依据。方法在2001年1月至2009年6月期间,收集21例增殖期IH和12例KHE标本。采用HE染色、透射电镜和免疫组化染色等方法,比较增殖期IH和KHE的病理结构和抗原标记(D2-40和Glut1)的表达。结果 HE染色显示,增殖期IH有众多毛细血管丛,新生毛细血管壁内可见扁平状周细胞;KHE由肿瘤结节组成,结节中心是大量狭缝状管腔,结节边缘可见毛细血管。在电镜下观察,增殖期IH的毛细血管壁基底膜呈多层板状结构,基底膜内有周细胞;KHE的狭缝状管腔和毛细血管壁基底膜仅有数层,且不连续,基底膜内也可见周细胞。增殖期IH肿瘤内皮细胞不表达D2-40,强烈表达Glut1;而KHE仅表达D2-40,不表达Glut1。结论增殖期IH的病理结构与KHE有明显差别。D2-40和Glut1可以作为鉴别增殖期IH和KHE的可靠抗原标记。
袁斯明沈卫民王修坤陈荣亮周航波姚育英章如松周晓军
关键词:婴幼儿血管瘤卡波西样血管内皮瘤病理学
会诊蜡块和切片常见的质量问题及对策被引量:6
2007年
章如松马恒辉周航波孙桂勤周晓军
关键词:蜡块切片
卵巢幼年型粒层细胞瘤8例临床病理分析被引量:5
2009年
目的探讨卵巢幼年型粒层细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾本院诊治的8例JGCT的临床、病理特征及免疫表型特点,并进行随访获知其预后情况。结果8例JGCT患者发病年龄6~21岁,平均15.1岁。临床主要表现为腹部包块、腹水及女性假性性早熟。巨检表现为囊实性肿块。光镜下肿瘤细胞呈实性巢状,片状弥漫性排列,部分可排列成多个圆形或椭圆形大小不等的滤泡,少数可形成巨滤泡结构,有的滤泡腔内还可见均质红染物质。瘤细胞呈圆形、多边形,中等大小或较大,胞质丰富,空淡或微嗜酸性,核圆形,染色质均质状,无明显核沟,有一定异型性,可见核分裂象。免疫表型:瘤细胞均表达inhibin-α、CD99、vimentin,部分病例Melan-A、calretinin、S-100阳性,瘤细胞不表达CKpan、EMA、PLAP、Syn和CgA。结论JGCT非常少见,属于低度恶性肿瘤,预后较好。确诊依赖于临床特点、组织形态学及免疫组化标记。病理诊断时要与卵巢的成人型粒层细胞瘤、高钙血症型小细胞癌、类癌、无性细胞瘤等肿瘤相鉴别。
刘海燕蔡颖石群立吴波周航波马恒辉周晓军
关键词:卵巢肿瘤免疫组织化学
粒细胞肉瘤38例临床病理分析被引量:22
2010年
目的探讨粒细胞肉瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法对38例粒细胞肉瘤患者的病理组织进行HE及免疫组织化学(EnVision法)染色观察,结合临床资料进行分析,并复习相关文献。结果患者发病年龄2~77岁,平均年龄43.3岁,男23例,女15例。临床主要表现为体表淋巴结肿大、局部软组织肿块及疼痛。其中随访18例,死亡14例,平均生存时间16.9个月。组织学表现为肿瘤细胞弥漫成片,小~中等大小,形态较一致,胞质少而淡染,核呈圆形或不规则形,可见核仁,核分裂象易见。部分肿瘤具有“列兵样”组织结构,肿瘤细胞间可见散在分布的幼稚嗜酸性粒细胞。免疫组织化学染色显示瘤细胞表达抗髓过氧化物酶、CD43,部分表达CD68、溶菌酶、CD99和末端脱氧核苷酸转移酶,而CD3、CD20、CD79a、AE1/AE3和胎盘碱性磷酸酶阴性。结论粒细胞肉瘤临床少见,形态学上易误诊为非霍奇金淋巴瘤、Ewing肉瘤/PNET、胚胎性横纹肌肉瘤等,免疫组织化学技术对于确诊本病具有重要价值。
刘海燕印洪林杜军蔡颖陆珍凤周航波周晓军
关键词:肉瘤粒细胞免疫组织化学
近端型上皮样肉瘤临床病理研究被引量:6
2009年
目的探讨近端型上皮样肉瘤(PES)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断依据。方法收集5例PES患者资料,免疫组织化学EnVision法染色。第一抗体选用细胞角蛋白(CK)、波形蛋白、上皮细胞膜抗原(EMA)、CD34、β-catenin、S-100蛋白、平滑肌肌动蛋白(SMA)、肌调节蛋白(MyoD1)、结蛋白、HMB45、CK7及CK20,观察和分析其临床病理学形态及免疫表型特征。结果5例PES中女1例,男4例;发病年龄19—46岁,发生部位分别为:会阴部2例,下腹部、髂前上棘和臀部各1例,均表现为进行性增大的无痛性单发肿块。光镜下肿瘤细胞呈结节状排列,浸润性生长,瘤细胞大部分由相对独特的上皮样细胞组成,胞质丰富,嗜酸性;核卵圆形,肿瘤中心常见坏死。免疫组织化学染色示5例瘤细胞均表达波形蛋白,4例表达CK、EMA,3例表达β—catenin、CD34,1例表达S-100蛋白;而SMA、MyoD1、结蛋白、HMB-45、CK7及CK20均阴性。结论根据PES组织学和病理学特征,结合免疫组织化学染色结果可以做出明确诊断。
汪春年安晓静石群立徐艳周晓军李南云周航波马恒辉
关键词:软组织肿瘤肉瘤免疫组织化学
食管恶性纤维组织细胞瘤2例被引量:4
2007年
沈勤张新华周航波马恒辉周晓军
关键词:食管肿瘤恶性纤维组织细胞瘤
免疫组织化学检测辅助诊断前列腺腺癌的研究被引量:1
2007年
目的探讨α-甲酰基辅A消旋酶(P504S)、前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、p63和高分子量角蛋白34βE12免疫组织化学组合检测诊断前列腺腺癌的价值。方法采用免疫组织化学SP法检测前列腺增生及前列腺腺癌患者前列腺穿刺活检或电切组织中P504S、PSA、PAP、p63和34βE12的表达,并以ELISA法测定其血清PSA含量。结果前列腺腺癌患者与前列腺增生者血清PSA含量差异无统计学意义(t=1.91,P=0.07)。P504S诊断前列腺腺癌的灵敏度和特异度分别为95.6%(44/46)和96.15%(25/26)。前列腺腺癌中PSA及PAP的阳性率分别为95.56%(43/45)和100%(23/23),而p63和34βE12阴性率分别为100%(43/43)和86.4(19/22)。4.2%(1/24)前列腺增生患者p63呈阴性,13.6%(3/ 22)前列腺腺癌患者34βE12呈阳性。P504S、p63和34βE12在前列腺增生组与前列腺腺癌组间表达的差异均有统计学意义(P<0.01),而PSA和PAP在此两组间表达的差异均无统计学意义(P>0.05)。P504S、PSA和PAP在前列腺腺癌中的表达强度与Gleason评分无相关性(P>0.05)。结论P504S、PSA、PAP、p63和34βE12组合检测是辅助诊断前列腺腺癌的一种较好的方法。
乐晓华周晓军潘敏鸿周航波陆珍凤苟继周
关键词:前列腺肿瘤免疫组织化学
喷洒法在制备涂胶载玻片的应用被引量:2
2011年
在免疫组织化学染色等病理技术方法中,经常需要将载玻片用粘合剂预处理,以减少组织或细胞的损失。虽然市场上已有成品涂胶载玻片出售,但是因其价格较高,仍有不少实验室采用浸泡法和推抹法自制涂胶载玻片。
周航波马恒辉章如松周晓军
关键词:涂胶浸泡喷洒
卵巢恶性淋巴瘤6例临床病理分析被引量:7
2008年
目的探讨卵巢恶性淋巴瘤的临床病理特点和鉴别诊断。方法分析6例卵巢恶性淋巴瘤的临床资料及组织病理学和免疫表型特点,按WHO(2001)淋巴造血组织肿瘤分类进行组织学分型。结果6例患者平均年龄51岁,临床主要表现为腹痛和腹部包块。6例均诊断为弥漫性大B细胞性淋巴瘤,其组织学特点是瘤细胞弥漫分布,细胞大,核圆形或卵圆形,核膜厚,可见核仁。免疫组化:肿瘤细胞CD20、CD79a和MUM-1弥漫(+),CD3、CD43、MPO、CD117、PLAP和TdT均(-)。结论卵巢淋巴瘤极少见,确诊依赖组织学和免疫组化检测。该病需要和粒细胞肉瘤、无性细胞瘤、小细胞癌等鉴别。
顾芸程静张正祥马捷周航波马恒辉李凤山石群立
关键词:卵巢淋巴瘤免疫组化
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