陈贺
- 作品数：15 被引量：28H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划深圳市科技计划项目更多>>
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- 1例易漏诊猫叫综合征患儿临床特征及遗传学分析
- 目的对1例易漏诊猫叫综合征患儿的临床特征及遗传学进行分析方法采用G显带法进行染色体核型分析。采用染色体微列阵法进行分子遗传分析。采用染色体荧光原位杂交进行细胞分子遗传分析。结果患儿表现为哭声无力,尖细,无特殊面容,不伴有...
- 贺文凤陈贺牟海燕
- 文献传递
- 一例不典型新生儿猫叫综合征的遗传学分析被引量：6
- 2018年
- 目的对1例仅表现为哭声无力，声音嘶哑，无特殊面容，不伴有先天性心脏病等其他症状或体征的不典型新生儿猫叫综合征患儿的临床及遗传学特点进行分析。方法对患儿及其父母外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析，对患儿用应荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）进行验证，之后用染色体微阵列法（chromosome microarray analysis, CMA）进一步精确遗传学分析。结果患儿染色体核型分析结果为46，XX，del（5）（p14p15），其父母外周血染色体核型分析未见异常。FISH结果证实了此缺失的存在。染色体微阵列检测结果显示患儿chr5p15．33p14．1区域存在25．7Mb片段缺失。结论猫叫综合征患者个体表型可存在较大差异，尤其是对于新生儿易导致漏诊、误诊。应用细胞遗传学与分子遗传学技术相结合的综合分析有利于弥补单一方法的不足，更加精确地对缺失片段进行定位。
- 贺文凤陈贺牟海燕李洁
- 关键词：猫叫综合征染色体核型分析荧光原位杂交
- 鸡蛋和牛奶粗提抗原与类风湿性关节炎的相关性分析研究被引量：3
- 2014年
- 目的通过建立类风湿性关节炎CIA模型,探讨食物抗原与类风湿性关节炎的相关性,为临床预防和治疗类风湿性关节炎提供理论依据。方法对Wistar大鼠尾根、足部和脊柱两侧注射牛Ⅱ型胶原免疫诱导建立CIA模型,通过组织病理学和免疫学对模型进行评价,检测TNF-α、IL-17和IL-1细胞因子的表达水平;通过酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫印迹法（Western blot）分析鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型的相关性。结果 45 d后成功建立CIA模型,ELISA检测发现鸡蛋和牛奶粗提抗原与CIA模型组免疫反应较高,Western blot检测到鸡蛋和牛奶与CIA模型组免疫反应存在特异性蛋白,蛋白相对分子质量分别在45 000-60 000和80 000-90 000之间。结论食物抗原与类风湿性关节炎存在一定的相关性,鸡蛋和牛奶中的特异蛋白的种类及作用需进一步研究。
- 陈贺刘志刚胡川匡渤海
- 关键词：类风湿性关节炎
- 食物抗原与类风湿性关节炎的相关性研究
- 目的:
1.通过建立类风湿性关节炎大鼠CIA模型,寻找一种新的可以干扰或作用于RA的蛋白,初步探讨此蛋白与RA的相关性;2.分析这种蛋白在RA发病机制中的作用。
方法:
1.建立类风湿性关节炎的动物模型...
- 陈贺
- 关键词：类风湿性关节炎发病机制
- 口虾蛄主要过敏原TM的单抗制备和免疫学特性鉴定被引量：6
- 2010年
- 目的制备和鉴定鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体(Monoclonal Antibody,McAb)。方法用重组TM蛋白为免疫原,免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤NS-1细胞融合。间接ELISA法筛选特异性分泌的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞株诱导小鼠产生腹水,再用蛋白A亲和层析法纯化抗体。采用Ig类与亚类鉴定试剂盒鉴定该单克隆抗体的Ig亚型;通过间接ELISA、Western Blotting鉴定该单克隆抗体的特性和交叉性,对常见食物的检测。结果获得4株可稳定分泌鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,其Ig亚型均为IgG1。且4株单抗均具有良好的效价。ELISA和Western Blotting分析表明该4株单抗均能识别重组TM蛋白和天然的虾提取物。结论成功制备了4株鼠抗虾主要变应原TM的单克隆抗体,为建立TM检测及纯化方法奠定了基础。
- 陈贺匡渤海刘志刚黄钟吴序栎胡川邹菊
- 关键词：口虾蛄单克隆抗体
- H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的探讨H19基因甲基化在Y染色体异常男性不育患者中的表达及相关性。方法用实时荧光PCR探针法检测33例Y染色体异常男性不育患者的微缺失。梯度离心法提取33例Y染色体异常标本,采用亚硫酸氢盐对精液DNA进行修饰,修饰后的DNA样本进行PCR扩增及纯化,产物与p MD@18-T载体连接并经酶切验证,挑选阳性克隆测序并对H19基因甲基化程度进行差异分析。结果基因微缺失检测结果显示,33例Y染色体异常患者包括3例AZFa区缺失患者、14例AZFc区缺失患者、1例AZFbc区缺失患者和15例无缺失患者。33例患者中18例Y染色体微缺失患者的H19基因呈低甲基化水平;15例无缺失患者中有7例呈高甲基化水平,其余8例为正常甲基化水平。结论 AZF缺失男性不育患者与H19基因异常甲基化有关,在精子的生成和成熟过程起到重要作用。
- 陈贺贺文风牟海燕匡渤海
- 关键词：Y染色体微缺失男性不育
- 卵巢子宫内膜异位症在位内膜间质细胞的生物学特性被引量：6
- 2012年
- 目的探讨卵巢子宫内膜异位症（OEMs）在位子宫内膜间质细胞的增殖、凋亡、侵袭能力。方法体外培养并鉴定32例OEMs（OEMs组）和32例非OEMs患者（对照组）的在位子宫内膜间质细胞，应用MTT法、流式细胞仪、transwell法分别检测该细胞的增殖、凋亡和侵袭能力。结果子宫内膜间质细胞体外培养成功，细胞鉴定纯度达90％以上；OEMs组细胞0时的吸光度值为0．127±O．014，对照组为0．129±0．008，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），OEMs组培养24、48h增长的吸光度值与对照组比较差异均有统计学意义[24h-0h：0．148±0．020与0．048±0．008，t=26．066；48h-24h：0．397±0．029与0．119±0．022，t=42．544，P均〈0．01]；OEMs组在位子宫内膜间质细胞凋亡率为（26．430±3．789）％，对照组为（35．571±4．485）％，两组比较差异有统计学意义（t=-8．808，P〈0．01）；OEMs组在位子宫内膜间质细胞穿过小室后的吸光度值为0．950±0．014，对照组为0．653±0．028，两组比较差异有统计学意义（t=52．947，P〈0．01）。结论OEMs患者在位子宫内膜间质细胞的增殖、侵袭能力均高于对照组，凋亡能力低于对照组，这些细胞生物学特性的改变可能在OEMs的发生、发展中起作用。
- 张晓玲高菊梅匡渤海陈贺
- 关键词：卵巢子宫内膜异位症间质细胞增殖凋亡
- Pim2在Y连锁生精障碍中的生物学功能研究
- 陈贺叶真逢贺文凤牟海燕张亚琼匡渤海
- S100A4基因在子宫内膜异位症中的表达及意义被引量：3
- 2014年
- 目的探讨S100A4基因在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)及正常人在位内膜细胞中的表达及意义。方法通过细胞培养、细胞鉴定及定量逆转录聚合酶链反应(QRT-PCR)方法检测30例EMs在位内膜细胞(EMs组)及30例正常子宫在位内膜细胞(对照组)S100A4基因的表达情况。结果 Quantity One等定量软件分析结果发现EMs组S100A4蛋白灰度值明显高于对照组(P<0.05);通过QRT-PCR系统软件分析EMs组患者的S100A4mRNA表达量比对照组高约3倍(P<0.001)。结论 EMs在位内膜细胞中S100A4基因表达增加,S100A4基因差异表达与EMs侵袭和转移有关。
- 郭萍陈贺张晓玲胡川匡渤海
- 关键词：子宫内膜异位症S100A4基因S100A4
- Y染色体异常男性患者Y染色体微缺失及H19基因甲基化分析
- 黄颖宋燕陈贺匡渤海
