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陈春燕: 作品数：23 被引量：77H指数：6; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项科研基金国家高技术研究发展计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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首次注射唑来膦酸治疗骨质疏松症所致发热及相关因素分析被引量：8: 2021年; 目的探讨骨质疏松症患者首次使用唑来膦酸注射液发生发热的情况和影响因素。方法对某院2017年1月至2019年12月首次使用唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的155例住院患者进行回顾性分析,根据不良反应是否发生分为发生组及未发生组,比较患者年龄、性别、体质指数、民族、使用非甾体药物史、口服双膦酸盐史、口服使用激素、血清25羟维生素D水平、骨密度值、血钙水平等与发生不良反应的相关性,单因素和多因素Logistic回归分析发生急性期反应的影响因素。结果155例住院患者中50例(32.26%)出现发热反应;发生组与未发生组的性别、使用非甾体药物、双膦酸盐类药物口服治疗史、血清25羟维生素D水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示使用非甾体药物(OR=0.084,P<0.05)、双膦酸盐类药物口服治疗史(OR=0.120,P<0.05)、血清25羟维生素D≥20 ng·mL-1(OR=0.976,P<0.05)是发热反应发生的保护性因素。结论骨质疏松症患者首次使用唑来膦酸注射液治疗发生发热反应较常见,长期使用非甾体药物、血清25羟维生素D≥20 ng·mL-1以及双膦酸盐类药物口服治疗史可减少发热反应发生的风险。; 单慧亭陈春燕吉鹏李东锋; 关键词：骨质疏松唑来膦酸发热 LOGISTIC回归分析

阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内药动学及肝靶向研究被引量：10: 2017年; 目的:研究阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内的药动学过程及肝脏靶向性。方法:大鼠以灌胃给予阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体及阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品预处理后利用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆及肝组织中药物浓度,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异。结果:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉主要药动学参数如下:C_(max)为(7.05±0.70)μg·mL^(-1),t_(max)为(6.15±0.66)h,AUC_(0-∞)为(150.9±12.1)μg·mL^(-1)·h,以阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体为参比制剂,阿苯达唑纳米脂质体冻干粉相对生物利用度分别为236.04%和178.45%;肝靶向试验结果显示:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在肝组织中的分布显著高于阿苯达唑片和阿苯达唑脂质体。结论:将阿苯达唑脂质体制成纳米级脂质体冻干粉后,可显著提高药物的相对生物利用度和肝靶向性。; 高惠静陈蓓张海波陈春燕陈晓燕王建华赵军; 关键词：药动学靶向性

激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的研究被引量：4: 2013年; 目的:确定激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的最佳条件。方法:结合透射电镜的测量结果,与不加分散剂样品进行对比,考察加入聚山梨酯80作为分散剂及分散体系的其他因素对激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的影响。结果:激光散射法测定不加分散剂样品的平均粒度为(663.5±93.0)nm,而按照最佳分散条件即10%聚山梨酯80-阿苯达唑脂质体体积配比为4:1、0.9%氯化钠溶液稀释20倍时测定其平均粒度为(240.6±2.8)nm,同时透射电镜法测量样品的平均粒度为226.5nm(P>0.05)。结论:激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒径时加入聚山梨酯80能改善脂质体团聚现象,在最佳分散条件下能获得与透射电镜基本一致的测定结果,同时不影响脂质体结构。该法稳定、快速、简便、重现性好,可用于阿苯达唑脂质体粒度测定。; 陈春燕赵军陈蓓高惠静王建华; 关键词：阿苯达唑脂质体粒度透射电镜聚山梨酯80

莫西沙星110例不良反应及其神经/精神毒性的危险因素分析被引量：5: 2021年; 目的:分析莫西沙星药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生的规律及特点,并对其神经/精神毒性进行危险因素分析,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性分析2018年1月至2019年12月新疆医科大学第一附属医院上报的全部莫西沙星ADR,并对其神经/精神毒性进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果:收集的110例发生ADR的患者年龄分布集中在60岁以上,性别无显著性差异。患者的原发疾病以呼吸系统疾病为主。在110例中有3例口服给药,其余均采用静脉滴注给药。ADR多累及皮肤及神经/精神系统,且神经/精神系统ADR的发生与患者的年龄(≥60岁)、合并慢性基础疾病和白蛋白水平相关。110例ADR的发生时间多为用药后7天内,转归时间多为24小时以内。所有患者经停药或对症治疗后均好转或治愈。结论:应加强临床使用莫西沙星的规范性,老年、合并慢性病、血浆白蛋白低的患者更易发生神经/精神系统ADR,需提高监测力度。; 陈春燕单慧亭赵海霞丁楠熊代琴; 关键词：莫西沙星药物不良反应

国家集采白蛋白结合型紫杉醇仿制药的不良反应及危险因素分析被引量：1: 2023年; 目的对注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药的药物不良反应(ADR)的发生规律及相关因素进行分析,为临床安全用药提供参考。方法回顾性收集某医院2020年1月-2021年12月使用注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药化疗的1 166份患者病历,统计分析贫血、骨髓抑制、周围神经毒性和肝功能异常等ADR的发生情况与相关危险因素。结果收集到ADR 1 104例次,涉及781例患者,其中贫血和骨髓抑制ADR较为常见,其次为周围神经毒性、肝功能异常等。ADR的严重程度分级以Ⅰ、Ⅱ级为主,大部分ADR可通过对症支持治疗转归良好。Logistic多因素回归分析显示:药物剂量对贫血(P <0.01)及骨髓抑制(P=0.03)的发生具有统计学意义;患者的年龄(P <0.01)、药物剂量(P <0.01)对周围神经毒性的发生具有统计学意义。用药合理性方面,超说明书用药共152例。结论使用注射用白蛋白结合型紫杉醇仿制药时,应充分结合患者的疾病与身体状况,选择合适的药物治疗方案与给药剂量,用药期间加强监护。; 陈春燕朱青梅杨东亮单慧亭赵海霞熊代琴; 关键词：白蛋白结合型紫杉醇仿制药药品不良反应

储药装置: 本发明涉及药物存放设备技术领域，是一种储药装置，包括底座、悬挂架、滚轮、传送带、储药悬挂组和储药盒，在底座上通过悬挂架悬挂安装有两个轴线平行的滚轮，两个滚轮之间设有能使两者联动的传送带，在传送带的外侧面间隔固定有至少两组...; 耿伟谭艳丽刘琛马骏吴亚东许晶晶马运芳王建华赵军陈迹陈春燕杨梅英马瑾刘冰; 文献传递

基于“审方系统+临床药师”的全医嘱前置审核模式的探索实践被引量：16: 2021年; 2017年7月,国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局发布《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,要求医疗机构加强药学服务能力建设,加强处方审核,创新药事管理方式。2018年6月,国家卫生健康委员会发布《医疗机构处方审核规范》,明确药师为处方审核第一责任人,鼓励转变药学服务模式,为患者提供更加优质、人性化的药学技术服务。; 陈春燕单慧亭李东锋; 关键词：临床药师合理用药

一种循环式药罐: 本实用新型公开了药罐技术领域的一种循环式药罐，包括药罐体，药罐体两侧均固定连接有提手，提手上设有防滑纹，药罐体内设有圆形腔，药罐体顶部取药通道和进药通道，取药通道和进药通道上均设有封闭盖，封闭盖顶部固定连接有拉环，取药通...; 朱青梅陈春燕赵海霞余兰赵军

达格列净治疗2型糖尿病合并心血管疾病的快速卫生技术评估: 2024年; 目的评价达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)合并心血管疾病(CVD)的安全性、有效性及经济性,为临床治疗决策提供循证依据。方法检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库以及国内外卫生技术评估(HTA)相关机构官方网站,收集达格列净治疗T2DM合并CVD的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究。资料提取、评价质量后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入文献13篇,其中系统评价/Meta分析10篇、药物经济学研究3篇。有效性方面,与安慰剂比较,达格列净可显著降低患者的糖化血红蛋白、体重、体重指数及血压水平,且未增加全因病死风险。安全性方面,达格列净未增加患者总体不良反应、主要心血管不良事件、心血管病死、心力衰竭住院、心肌梗死、脑卒中、骨折、肾功能减退的发生风险。经济性方面,英国及中国经济学研究认为,达格列净具有经济学优势;泰国经济学研究认为,该药不具有经济学优势。结论达格列净治疗T2DM合并CVD的有效性和安全性较好;经济性结论在不同国家存在差异,在我国当前医疗政策及药品价格背景下达格列净具有经济学优势。; 潘慧敏王钰博陈迹陈迹陈春燕单慧亭; 关键词：2型糖尿病心血管疾病有效性

阿苯达唑纳米脂质体冻干粉制备及生物利用度研究: 目的:在阿苯达唾脂质体（Albendazole liposome,L-ABZ）混悬液基础上制备其纳米脂质体冻干制剂,以增加稳定性、提高生物利用度,为新剂型的筛选和应用奠定基础。方法:采用激光散射法及葡聚糖凝胶柱色谱分别测...; 陈春燕; 关键词：阿苯达唑纳米脂质体冷冻干燥高效液相色谱法相对生物利用度

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