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升压灵注射液清除氧自由基和抗脂质过氧化作用被引量：1: 2001年; 目的 :观察升压灵注射液清除氧自由基能力和抗脂质过氧化作用。方法 :采用体外氧自由基生成系统和FRGS诱导的小鼠心肌组织匀浆脂质过氧化反应 ,评价升压灵注射液抗氧化作用。结果 :升压灵注射液可消除次黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶系统所产生的O- ·2 和Fenton反应生成的·OH ,并能抑制FRGS诱导的小鼠心肌组织匀浆脂质过氧化作用。结论 :升压灵注射液具有抗氧化能力。; 孔令东温尧林吴慧平黄冰陈廉; 关键词：药理学休克中医药疗法

复方人参注射液核磁共振指纹图谱研究被引量：43: 2004年; 目的 :建立复方人参注射液 (人参、陈皮等 )的核磁共振指纹图谱 ,探索质量控制的新方法。方法 :运用核磁共振技术对复方人参注射液的中间体和成品进行指纹图谱研究 ,探索简便易行的指纹图谱分析方法。结果 :通过对中间体和注射液的图谱相似度分析 ,表明工艺流程稳定 ,重现性良好。结论 :核磁共振技术可以作为中成药指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量。; 仇熙贾晓斌陈廉孔令东; 关键词：核磁共振指纹图谱人参陈皮

复方人参注射液粉末X-射线衍射指纹图谱研究被引量：22: 2003年; 目的 :建立复方人参注射液的粉末X 射线衍射指纹图谱。方法 :采用粉末X 射线衍射衍射法测定药材、中间体和注射液的衍射图谱 ,对所得到的图谱进行特征峰指认和对比分析 ,获得各自的标准指纹图谱。结果 :10个批次的药材、中间体和注射液均有非常好的重现性 ,相似度达 85 %以上。结论 :粉末X 射线衍射方法可用于复方人参注射液的质量控制。; 仇熙贾晓斌叶宇达陈廉孔令东; 关键词：粉末 X-射线衍射指纹图谱人参陈皮

升压灵注射液药代动力学研究被引量：4: 2000年; 目的 :测定升压灵注射液在家兔体内药代动力学参数。方法 :采用高效液相色谱法 ,以升压灵注射液中辛弗林为指标进行测定。流动相为甲醇水 (5 5∶45 ,内含 0 .0 2M磷酸和 0 .2 %十二烷基硫酸钠 ) ,色谱柱YWG18(4 .6× 15 0mm) ,紫外检测波长为 2 75nm ,柱温 40°C ,流速 1ml/min。结果 :升压灵注射液静注后在兔体内呈二室模型分布 ,其药代动力学参数是Vc=5 3 .81ml/kg ,K12 =0 .2 7/min ,K2 1=0 .13/min ,K10 =0 .6 /min ,T1/ 2 α =0 .76min ,T1/ 2 β =8.2 3min ,α =0 .92min ,β =8.42× 10 -2 /min ,AUC =2 76 .36 μg/L·min ,Cl=32 .0 5ml/min。结论 :临床上使用升压灵注射液时。; 孔令东陈廉郭戎许惠琴; 关键词：药代动力学家兔 HPLC

论中药研究: ＜正＞中医药在医疗保健方面所起的作用,至今没有可能被取代,而它的理论及实践,其整体观念和调整医学,已经成为今后医学发展的导向,它在临床上许多疑难病治疗效果上显现出丰富科学内涵,有极强的生命力。进行中药研究及新药开发,要考...; 陈廉; 文献传递

RP-HPLC法测定陈皮药材中川陈皮素的含量被引量：14: 1998年; 目的：测定中药陈皮中川陈皮素的含量。方法：采用ＲＰＨＰＬＣ法，色谱条件为μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，四氢呋喃乙腈甲醇水（１５∶５∶２２∶５８）为流动相，检测波长３２８ｎｍ。结果：不同批号陈皮药材中川陈皮素的含量为０．０５１％～０．５０９％，平均加样回收率为９９．２％，ＲＳＤ为１．９％。结论：该含量测定方法的建立为控制陈皮药材的质量标准提供了依据。; 钱士辉朱玲英陈廉; 关键词：陈皮川陈皮素 HPLC

HPLC测定苏州地区陈皮中辛弗林含量被引量：7: 1999年; 目的：为升压灵注射液使用原料陈皮建立质量控制标准提供依据。方法：用高效液相色谱法测定苏州地区产陈皮中辛弗林的含量。结果：辛弗林含量在０．２１１％～０．５９４％之间，波动幅度较大。; 贾晓斌施亚芳黄一平陈廉; 关键词：陈皮辛弗林 HPLC

中药复方药学研究是中西医理论的重要结合点: 自1968年起,我为了探索中药治疗急性病领域,着重研究了将中药传统汤剂,制成中药复方静脉注射剂的可能性,先后研制成了“清热解毒1号注射剂”,治疗小儿肺炎,“清热解毒4号注射液”,治疗流行性出血热,“清气凉营注射剂”治疗病...; 陈廉; 文献传递

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陈廉