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贾晓斌

作品数:723 被引量:5,517H指数:35
供职机构:江苏大学药学院更多>>
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文献类型

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作者

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年份

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  • 10篇2004
  • 12篇2003
  • 4篇2002
723 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同石膏剂量的抗感退热颗粒处方煎出液中无机元素分析比较
1999年
以无机元素为观察指标,检测了5个不同石膏剂量的抗感退热颗粒处方煎出液中32 种无机元素,并进行了比较。结果抗感退热颗粒处方石膏剂量以不超过60 g 为宜。
黄一平贾晓斌鞠建明施亚芳陈彦
关键词:石膏无机元素中药
基于斑马鱼M-Act/Tox联合评价箭叶淫羊藿的代谢-效/毒作用被引量:14
2019年
目的基于斑马鱼代谢-效/毒(M-Act/Tox)联合评价箭叶淫羊藿代谢、抗骨质疏松效应及毒性。方法用受精后1~6d(1~6 dpf)斑马鱼评价箭叶淫羊藿(生药质量浓度200、500、1 000、1 500、2 000μg/m L)的安全性,观察鱼脏器形态、计数死亡数并计算斑马鱼半数死亡浓度(LC50);用5 dpf斑马鱼暴露于箭叶淫羊藿(生药250μg/m L)24 h,分析6个代表性黄酮成分朝藿定A(EA)、朝藿定B(EB)、朝藿定C(EC)、淫羊藿苷、箭藿苷C(SC)与宝藿苷I(BI)变化;用25μmol/L泼尼松龙诱导斑马鱼骨质疏松模型,采用茜素红对培养至8 dpf的各组斑马鱼幼鱼骨骼染色,进行显微检测、数码成像,并用图像软件定量分析骨骼染色区域来评价箭叶淫羊藿抗骨质疏松活性。结果箭叶淫羊藿在500μg/m L及以上质量浓度时致斑马鱼中毒(脏器变形或死亡),毒性与给药质量浓度和时间相关;经斑马鱼作用后,EA、EB、EC及淫羊藿苷几近全部转化,代谢物以SC与BI为主;箭叶淫羊藿在一定质量浓度(6.25、12.5、25μg/m L)具显著的抗泼尼松龙诱导斑马鱼骨丢失作用。结论用斑马鱼有效评价了箭叶淫羊藿的代谢、抗骨质疏松效应与毒性。斑马鱼M-Act/Tox联合法有机整合了斑马鱼代谢方法、骨质疏松模型及毒性评价法的优势,实现基于体内过程的效应/毒性评价,为抗骨质疏松中药筛选提供新思路与方法。
葛静凌洁宁青宁青宋捷宋捷韦英杰
关键词:箭叶淫羊藿斑马鱼代谢
北柴胡及春柴胡挥发油的解热作用比较被引量:19
2007年
目的:通过解热作用比较北柴胡及春柴胡挥发油的差异。方法:采用干酵母所致大鼠发热模型及内毒素所致家兔发热模型,观察北柴胡及春柴胡的解热作用。结果:北柴胡及春柴胡均可降低干酵母所致大鼠体温升高和降低内毒素所致家兔体温升高,与模型组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:北柴胡及春柴胡均具有良好的解热作用,提示春柴胡在临床上可以替换北柴胡。
谢东浩贾晓斌蔡宝昌张林松袁冬平
关键词:北柴胡春柴胡解热作用
淫羊藿苷大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量:17
2007年
目的:研究淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠灌流模型对淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。结果:淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(5.25±0.17)、(4.27±0.28)、(1.99±0.09)、(0.80±0.03),各肠段均能检测到淫羊藿次苷。结论:淫羊藿苷在大鼠肠段代谢成淫羊藿次苷后被吸收。
赵艳红贾晓斌陈彦Ming Hu
关键词:淫羊藿苷吸收动力学在体肠灌流模型
泽泻化学物质基础及其毒性研究进展被引量:37
2015年
在中医药传统使用中,泽泻是一种常见的中药。随着临床应用中毒性报道日益增加,而其肾毒性逐渐得到关注。该文系统回顾了化学物质基础的相关研究,包括其化学成分和可能的毒性成分;以网络毒理学研究为基础,叙述了泽泻毒性作用。基于泽泻肾毒性研究的争议,剖析了可能存在的原因,认为泽泻肾毒性可能与药材的毒性物质基础组分导致的毒理网络调控差异、采用的样品炮制工艺存在差别、代谢功能强弱导致的成分蓄积、实验的剂量与时间长短及其复方配伍等因素有关。该文为提高泽泻的质量控制水平和科学合理使用泽泻提供了一定的参考和思路。
汪春飞成旭东顾俊菲袁嘉瑞赵冰洁章丽陈娟封亮贾晓斌
关键词:泽泻毒性成分肾损伤
炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮吸收转运及体内药动学的影响
本文在模拟人体内环境条件下,研究淫羊藿总黄酮在炮制辅料羊脂油的作用下自组装胶束形成,采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型考察炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮肠吸收转运的影响。通过建立小鼠肾阳虚模型,采用药理效...
李杰孙娥张振海崔莉蒋俊贾晓斌
关键词:淫羊藿总黄酮肠吸收药动学
枳实中主要二氢黄酮类成分肠道吸收代谢及与药物相互作用的研究进展被引量:18
2010年
枳实为传统中药,具有兴奋或抑制胃肠道平滑肌的作用,临床用于治疗胃肠道及心血管类疾病。黄酮类化合物是其主要的活性组分之一,量较高。讨论了枳实中二氢黄酮类成分体内外吸收代谢以及对其他药物的影响,以进一步了解其功效机制以及药物配伍时的相互作用,为提高枳实活性成分在体内的生物利用度,增强疗效提供研究基础。
陈彦王晋艳贾晓斌辛然谭晓斌
关键词:枳实二氢黄酮药物相互作用
炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮吸收转运及体内药动学的影响
本文在模拟人体内环境条件下,研究淫羊藿总黄酮在炮制辅料羊脂油的作用下自组装胶束形成,采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型考察炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮肠吸收转运的影响。通过建立小鼠肾阳虚模型,采用药理效...
李杰孙娥张振海崔莉蒋俊贾晓斌
关键词:淫羊藿总黄酮肠吸收药动学
当归补血微丸对环磷酰胺所致小鼠贫血的影响被引量:9
2007年
目的:探讨当归补血微丸对血虚模型小鼠造血功能的影响及机制。方法:选用环磷酰胺(CY)造小鼠血虚模型,同时灌服不同剂量的药物,测定小鼠的外周血象、血清红细胞生成素(EPO)含量及脾脏中EPO样造血生长因子的水平。结果:当归补血微丸各剂量均能增加血虚小鼠的红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白数,对CY致贫血诱发的EPO增殖有拮抗作用,并能显著促进脾脏中EPO样生长因子的水平。结论:当归补血微丸能有效抑制CY所诱发的贫血。
陈红霞贾晓斌陈彦傅海珍
关键词:血虚外周血象红细胞生成素
淫羊藿醇提物抑制肺癌生长及调节免疫作用研究被引量:21
2016年
该实验采用C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,观察淫羊藿醇提物(HE)对C57BL/6小鼠Lewis肺癌生长的影响,研究其抗肺癌效果及免疫调节能力;同时通过ELISA法检测血清中TNF-α,IL-10,IL-17,IL-2水平;并采用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测肺癌组织中Ki67和P53蛋白的表达。结果表明淫羊藿醇提物对C57BL/6小鼠Lewis肺癌的肿瘤生长具有一定的抑制作用,且能够降低血清中TNF-α,IL-10和IL-17的水平,提高IL-2的水平,并且能使得Ki67的表达显著降低,P53的表达显著增强。淫羊藿醇提物对肺癌具有明显的抑制作用,并且具有一定的提高免疫调节能力的作用,揭示了淫羊藿醇提物的抗肺癌作用可能与其提高免疫调节能力有关,从而为淫羊藿醇提物抗肺癌作用的进一步研究提供了基础。
袁嘉瑞汪春飞宋捷赵冰洁董自波封亮贾晓斌
关键词:淫羊藿肺癌抑制肿瘤生长免疫调节
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