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陆倍倍

作品数:17 被引量:256H指数:8
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 4篇孕烷X受体
  • 4篇十八反
  • 3篇药物
  • 3篇细胞
  • 2篇毒性
  • 2篇药理
  • 2篇药物相互作用
  • 2篇造血
  • 2篇失眠
  • 2篇鼠模型
  • 2篇损伤小鼠
  • 2篇中药
  • 2篇藜芦
  • 2篇细胞色素
  • 2篇细胞色素P4...
  • 2篇小鼠
  • 2篇磷酰胺
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠炎
  • 2篇溃疡

机构

  • 17篇军事医学科学...
  • 4篇天津中医药大...
  • 3篇安徽医科大学
  • 2篇中南大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇安徽省医学科...

作者

  • 17篇陆倍倍
  • 12篇高月
  • 12篇马增春
  • 12篇王宇光
  • 12篇肖成荣
  • 12篇梁乾德
  • 12篇谭洪玲
  • 4篇张伯礼
  • 4篇汤响林
  • 3篇张娴勰
  • 3篇刘浩生
  • 3篇刘明
  • 2篇赵永红
  • 2篇李海静
  • 2篇肖勇
  • 1篇张亚欣
  • 1篇洪倩
  • 1篇张沂
  • 1篇徐池
  • 1篇毛军文

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇毒理学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇中国医药技术...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇2007年全...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 5篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以PXR受体为靶点的中药活性成分筛选及相关药理学研究被引量:9
2015年
孕烷X受体(PXR)作为关键的转录因子调控CYP3A基因的诱导表达,在分子水平上揭示了PXR保护机体免受外源性物质的机制,同时也揭示了一类最主要的药物相互作用模式。PXR除了在药物代谢及药物相互作用中扮演重要角色外,越来越多的研究显示PXR及其调控的靶基因在维持机体内环境稳态,发挥重要生理功能方面扮演重要角色。因此有必要研究中药及天然产物对PXR调节及相关药理作用研究,为挖掘新的药理作用途径提供新的线索,该文就PXR研究进展及本实验室近年来的开展的相关工作进行综述。
王宇光张娴勰李晗陆倍倍周建明刘浩生胡东华周涛张亚欣马增春梁乾德汤响林肖成荣谭洪玲高月
关键词:孕烷X受体细胞色素P450溃疡性结肠炎
环磷酰胺损伤小鼠骨髓造血的机制被引量:23
2007年
马增春谭洪玲肖成荣梁乾德王宇光陆倍倍赵永红高月
关键词:环磷酰胺小鼠骨髓造血
基于药物代谢酶的中药十八反研究被引量:10
2011年
"十八反"是中药药性理论的重要组成部分,是古今临床医家用药配伍禁忌的核心内容,几千年来指导和影响着中医临床安全用药。随着人类社会的进步和对医疗健康的需求不断提高,中药安全性问题日益受到社会广泛关注,而"十八反"则是目前中药安全性研究亟待解决的关键科学问题。"十八反"中药反与不反的客观界定及其科学本质的阐明,对完善中药配伍禁忌理论,丰富和发展中药配伍理论体系具有重大意义。细胞色素P450酶作为人体重要的Ⅰ相药物代谢酶系统,对药物代谢和药物之间的相互作用有着重要影响。中药以合并用药为主且其中许多成分或许为P450酶的底物、诱导剂或抑制剂,因此有可能存在基于P450酶的中药相互作用。本课题组将现代药理学中药物相互作用的分子基础P450酶引入中药相互作用的研究,对十八反中各组药物与药物代谢酶的关系进行了较系统的研究,为揭示一类基于药物代谢酶的中药相互作用模式,阐明中药配伍产生相反作用的分子机制和中药十八反配伍禁忌的科学内涵提供了实验依据。
王宇光马增春梁乾德刘明陆倍倍谭洪玲肖成荣高月张伯礼
关键词:十八反药物代谢酶P450酶配伍禁忌
军队在灾害医学救援中的组织与作用被引量:3
2013年
国际上,将有益的军事要素引入国家灾害医疗救援体系,正成为普遍的趋势。我国在长期的抢险救灾实践中,形成了具有中国特色的军地一体的救援模式,取得了良好的效果。本文在汶川、玉树、雅安等最近几次抗震救灾实践的基础上,系统阐述军队卫勤力量在灾害医学救援中的组织与作用,并对军队灾害医学救援中存在的问题进行了初步的分析,对下一步军队灾害医学救援能力建设进行了思考。
陆倍倍张珂徐池焦剑毛军文徐卸古
关键词:军队灾害医学救援
人参中皂苷成分的孕烷X受体激动特性筛选被引量:9
2013年
人参(Panax ginseng C.A.)是常见的补益中药,具有大补元气、复脉固脱、生津养血、安神益智之功效,是中医临床常用中药,在中药复方配伍中也使用广泛。现代药理学研究显示,人参具有抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化等活性,其药用价值已为世界公认。人参的主要成分是人参皂苷,约占人参组成的4%,具有抗疲劳、神经保护、延缓衰老、抑制肿瘤细胞生长、
王宇光刘浩生张娴勰肖勇陆倍倍马增春梁乾德汤响林肖成荣谭洪玲张伯礼高月
关键词:CYP3A4孕烷X受体人参皂苷药物相互作用
采用均匀设计研究南沙参、北沙参配伍藜芦相反的毒性作用规律被引量:6
2013年
目的旨在为南沙参、北沙参与藜芦不同比例配伍是否产生相反作用提供动物急性毒性数据,并考察煎煮因素是否与毒性相关。方法采用均匀设计方法,将南沙参、北沙参分别与藜芦进行2因素7水平配比优化,以急性毒性实验小鼠死亡率作为毒性指标,考察不同配比情况对藜芦毒性的影响;并利用南沙参、北沙参配伍藜芦合煎液和合并液分别对毒性进行考察,以期探寻配伍毒性是否与共同煎煮因素有关。结果南沙参、北沙参与藜芦合用后,毒性作用主要由藜芦来介导且毒性随藜芦剂量的增加而增大。南沙参、北沙参与藜芦在1∶1配伍时合煎液毒性大于合并液,提示南沙参、北沙参与藜芦共煎过程可能对藜芦中毒性成分的溶出产生了影响,进而表现为合煎液毒性大于合并液毒性。结论南、北沙参与藜芦配伍在动物水平上表现出相反的配伍规律,提示临床应用此类药物应谨慎。
朱冠秀王宇光李飞杨亮陆倍倍马增春梁乾德肖成荣谭洪玲汤响林张伯礼高月
关键词:十八反均匀设计急性毒性南沙参北沙参藜芦
我国生物医药产业现状及未来发展的思考被引量:5
2008年
1我国生物医药产业发展现状 目前全球正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段,预计2020年后将进入快速发展期,并逐步成为世界经济的主导产业之一。我国生物技术药物的研究和开发起步较晚,直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上,但在国家产业政策(特别是国家863高技术计划)的大力支持下,
陆倍倍胡向军王东根刘曙晨方勇郑俊杰
关键词:生物医药
苦杏仁苷可作为液相色谱质谱联用技术血清多成分含量的内标被引量:2
2011年
目的考察苦杏仁苷作为液相色谱电喷雾电离质谱联用技术测定血清中多种成分含量的内标物使用的可行性。方法血清样品加入苦杏仁苷,经三氯乙酸沉淀蛋白,以含甲酸的乙腈-水为流动相梯度洗脱,用Waters Acquity HSS T3色谱柱分离,电喷雾电离,正、负离子模式分别检测。结果在正离子和负离子模式下,血清样品中苦杏仁苷本身的峰面积与浓度线性关系良好,苦杏仁苷作为内标物测定血清中的芍药苷和阿魏酸,待测物内标峰面积比值与待测物浓度线性关系良好。结论苦杏仁苷可以作为液相色谱电喷雾电离质谱联用技术测定药后血清中多种成分含量的内标物使用。
马靖梁乾德高月肖成荣马增春王宇光刘明谭洪玲陆倍倍张伯礼
关键词:苦杏仁苷内标
基于PXR受体的天然产物筛选及相关药理毒理研究
目的孕烷X受体(PXR)作为关键的转录因子调控CYP3A基因的诱导表达,在分子水平上揭示了PXR保护机体免受外源性物质的机制,同时也揭示了一类最主要的药物相互作用模式。同时PXR除了在药物代谢及药物相互作用中扮演重要角色...
王宇光陆倍倍张娴勰周建明刘浩生胡东华马增春梁乾德汤响林肖成荣谭洪玲高月
关键词:孕烷X受体CYP3A4
文献传递
基于孕烷受体-细胞色素P4503A4通路筛选复方丹参中的效应成分实验研究被引量:2
2014年
目的采用孕烷受体-细胞色素P450 3A4(pregnane X receptor-cytochrome P450 3A4,PXRCYP3A4)工程细胞株筛选复方丹参中诱导或抑制PXR-CYP3A4通路的化学成分。方法利用实验室构建的PXR-CYP3A4稳定转染人肝母细胞癌(human hepatoblastoma G2,HepG2)工程细胞株结合报告基因技术,筛选复方丹参中诱导或抑制PXR-CYP3A4通路的化学成分,并从酶活性水平进行确证。实验分为阳性对照组(RIF,10μmol/L)、溶剂对照组(DMSO,0.1%)、药物处理各剂量组(人参皂苷Rc、Rf、Rb2、Rg2、F2、F1、Re,丹参酮Ⅰ,异龙脑5、10、25、50、100、200μmol/L),每种药物设置6个复孔,加药36、48及60h后吸取细胞培养液上清,测定CYP3A4活性,计算诱导倍数。结果与溶剂对照组比较,人参皂苷Rc、Rf、Rb2、Rg2、F2、F1、Re,丹参酮Ⅰ,异龙脑50、100μmol/L处理30、48和60h时,诱导倍数均升高(P<0.05),其中药物浓度200μmol/L组处理48和60h时,人参皂苷Rb2、Rg2、F1组诱导倍数均显著高于RIF阳性对照组(P<0.05)。人参皂苷48h时Rc、Rf、Rb2、F2、F1组CYP3A4酶活性提高(P<0.05)。结论复方丹参中的人参皂苷Rc、Rf、Rb2、F2、F1,丹参酮Ⅰ及异龙脑可以诱导CYP3A4酶。
肖勇马增春王宇光谭洪玲刘浩生张娴勰陆倍倍梁乾德汤响林肖成荣高月
关键词:细胞色素P450复方丹参相互作用
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