闫冬
- 作品数：12 被引量：14H指数：2
- 供职机构：武警医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 4-乙腈吡啶盐酸盐的合成被引量：1
- 2005年
- 4-乙腈吡啶为预防和抗哮喘类药物的重要中间体,有两种合成方法:一是通过脱酰作用,即2-乙酰基-2-(4-吡啶基)乙腈在45%的硫酸中于60℃搅拌30min得到4-乙腈吡啶.但使用浓硫酸危险性很大;另一是4-甲醇吡啶在乙腈中在18-冠-6的催化下和氰化钾反应得到4-乙腈吡啶,但需使用成本很高的18-冠-6.
- 赵冬梅杜桂杰闫冬程卯生
- 关键词：吡啶盐酸盐乙腈18-冠-6抗哮喘乙酰基氰化钾
- 几种中草药活性成分抗肿瘤研究
- 陈立军于利人陈虹靳秋月呼文亮闫冬王火谢红李爱秀姚丽王瑞珉樊嵘王玮杨磊张东昌
- 哥纳香醇甲是我国科学家从番荔枝科哥纳香属植物海南哥纳香根和茎皮中分离得到的一种化合物，近年发现其具有显著抗肿瘤活性；芸香苷是食物中常见的类黄酮物质，属黄酮醇类，为槲皮素衍生物。研究发现，黄酮类化合物具有抗炎、抗氧化、抗肿...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤细胞凋亡芸香
- 二芳基碘鎓离子氟硼酸盐的应用——二苯醚衍生物的合成
- 2001年
- 应用二芳基碘鎓离子氟硼酸盐合成了 2个新的二苯醚类化合物。该方法简便易行 ,收率高 ,质量好 。
- 王庆河宋红岩闫冬王千里陈玉峰程卯生
- 有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研究(英文)
- 2003年
- 目的 研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系。方法 采用比较分子力场分析 (CoMFA)方法。结果 分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株 (W2 )和抑制氯喹敏感疟原虫株 (D6 )活性的三维构效关系。结论 抗氯喹耐药疟原虫株活性主要与化合物的立体因素有关 ,而抗氯喹敏感疟原虫株的活性与化合物的立体因素以及电性因素同时相关。
- 程卯生闫冬王千里张莉沈建民
- 关键词：抗疟三维定量构效关系比较分子力场分析
- H^+/K^+-ATP酶抑制剂的研究进展被引量：7
- 2000年
- 介绍了抑酸药物H+ /K+ ATP酶抑制剂的研究情况和发展方向 ,并对已经报道的H+ /K+
- 翟建国闫冬程卯生
- 关键词：抑酸药物抗溃疡
- H^+、K^+-ATP酶的分子生物学研究进展及在药物研究中的应用被引量：1
- 2003年
- H+,K+-ATP酶抑制剂是胃及十二指肠溃疡的一类重要的治疗药物,我们曾对这类药物的研究进展做过综述[1].近年来,随着生物技术特别是分子生物学和生物信息学的发展,人们对H+,K+-ATP酶从分子水平的认识越来越清楚,特别是对药物和酶的作用位点的认识,必将推动H+,K+-ATP酶抑制剂有更新的发展.
- 闫冬刘菱程卯生方林
- 关键词：分子生物学消化性溃疡
- 抗糖尿病新化合物KRP-297的合成
- 2003年
- 2 -甲氧基 - 5 -硝基苯甲酸甲酯先还原成氨基物 ,再与丙烯酸甲酯经 Meerwein芳基化反应 ,所得混合物与硫脲环合 ,经水解、与对三氟甲基苄胺缩合得具治疗糖尿病潜力的化合物 KRP- 2 97。同时对工艺进行了改进 ,水解时降低酸浓度并缩短反应时间以减少杂质的产生。总收率 2 4 .6 %。
- 王庆河王千里闫冬王智波程卯生
- 关键词：糖尿病治疗药物
- 抑制胃酸分泌药物的设计和H<'+>,K<'+>-ATP酶三维结构的模建
- 消化性溃疡(peptic ulcer)是一种常见病和多发病,发病率约占人口的15％左右.胃溃疡的发病主要与胃酸分泌过多有关,因此,抑制胃酸分泌的药物一直是抗消化性溃疡药物开发的热点之一.在研究苯并咪唑类化合物的新的合成路...
- 闫冬
- 关键词：胃酸分泌药物设计构效关系结构模建
- 文献传递
- 联苯双酯衍生物的定量构效关系研究
- 2002年
- 目的研究联苯双酯衍生物的降酶活性。方法用CoMFA对联苯双酯的单酯衍生物进行定量构效关系研究。
- 曾昭钧岳洪义闫冬彭胜国
- 关键词：定量构效关系比较分子力场分析
- 哥纳三醇类似物抗A2780肿瘤细胞活性及三维定量构效关系研究被引量：3
- 2004年
- 以合成的54个哥纳三醇类似物为研究对象, 测试了其体外抑制肿瘤A2780细胞株的活性, 对其中的37个化合物用比较分子力场(CoMFA)研究了哥纳三醇类似物结构与抑制A2780肿瘤细胞活性的三维定量构效关系, 提出了对哥纳香醇甲结构改造的方法,
- 闫冬陈虹徐鑫程卯生王火李爱秀史莉莉
- 关键词：抗肿瘤活性三维定量构效关系
